原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:谢谢 有的标准未注明该标准溶液的保存期限 如固态的标准品 那么我配置好的标准溶液的期间核查的时间该如何确定呢
标准物质的期间核查只核查最高纯度的标准物质或溶液,分两种情况,一种是开封的,一种是未开封的。
开封的就直接配制一工作曲线,用之前的未过期的工作曲线中间浓度核查。
未开封的检查外观包装和保存期间的环境条件是否达标,如果不达标,要“破处”同开封的一样核查。
批与批之间的工作溶液要核查,核查办法同开封的一样。标液的配制体积要与工作量相匹配,如果工作量小,配制标准溶液又太多,会增加标准溶液的管理难度。
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标准物质的期间核查只核查最高纯度的标准物质或溶液,分两种情况,一种是开封的,一种是未开封的。
开封的就直接配制一工作曲线,用之前的未过期的工作曲线中间浓度核查。
未开封的检查外观包装和保存期间的环境条件是否达标,如果不达标,要“破处”同开封的一样核查。
批与批之间的工作溶液要核查,核查办法同开封的一样。标液的配制体积要与工作量相匹配,如果工作量小,配制标准溶液又太多,会增加标准溶液的管理难度。
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标准物质的期间核查只核查最高纯度的标准物质或溶液,分两种情况,一种是开封的,一种是未开封的。
开封的就直接配制一工作曲线,用之前的未过期的工作曲线中间浓度核查。
未开封的检查外观包装和保存期间的环境条件是否达标,如果不达标,要“破处”同开封的一样核查。
批与批之间的工作溶液要核查,核查办法同开封的一样。标液的配制体积要与工作量相匹配,如果工作量小,配制标准溶液又太多,会增加标准溶液的管理难度。
这就是一个实验室技术力量积累的问题,可以先配制一个标准曲线中间浓度和高浓度的两种标准溶液,然后每隔一定周期核查一次,一般一月一次,像那种难挥发性的物质就长一点吧,高挥发性的物质就短点呗。直到两个浓度的响应真的超过标准溶液核查判断限值了,就认为不行了。然后将你的研究成果写成SOP,这样实验室就积淀了技术力量。
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:谢谢 有的标准未注明该标准溶液的保存期限 如固态的标准品 那么我配置好的标准溶液的期间核查的时间该如何确定呢
标准物质的期间核查只核查最高纯度的标准物质或溶液,分两种情况,一种是开封的,一种是未开封的。
开封的就直接配制一工作曲线,用之前的未过期的工作曲线中间浓度核查。
未开封的检查外观包装和保存期间的环境条件是否达标,如果不达标,要“破处”同开封的一样核查。
批与批之间的工作溶液要核查,核查办法同开封的一样。标液的配制体积要与工作量相匹配,如果工作量小,配制标准溶液又太多,会增加标准溶液的管理难度。
这就是一个实验室技术力量积累的问题,可以先配制一个标准曲线中间浓度和高浓度的两种标准溶液,然后每隔一定周期核查一次,一般一月一次,像那种难挥发性的物质就长一点吧,高挥发性的物质就短点呗。直到两个浓度的响应真的超过标准溶液核查判断限值了,就认为不行了。然后将你的研究成果写成SOP,这样实验室就积淀了技术力量。
马克思战友老师,您好,在化学实验室原料设备这块核查有什么好的建议,愿闻其详
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标准物质的期间核查只核查最高纯度的标准物质或溶液,分两种情况,一种是开封的,一种是未开封的。
开封的就直接配制一工作曲线,用之前的未过期的工作曲线中间浓度核查。
未开封的检查外观包装和保存期间的环境条件是否达标,如果不达标,要“破处”同开封的一样核查。
批与批之间的工作溶液要核查,核查办法同开封的一样。标液的配制体积要与工作量相匹配,如果工作量小,配制标准溶液又太多,会增加标准溶液的管理难度。
这就是一个实验室技术力量积累的问题,可以先配制一个标准曲线中间浓度和高浓度的两种标准溶液,然后每隔一定周期核查一次,一般一月一次,像那种难挥发性的物质就长一点吧,高挥发性的物质就短点呗。直到两个浓度的响应真的超过标准溶液核查判断限值了,就认为不行了。然后将你的研究成果写成SOP,这样实验室就积淀了技术力量。
马克思战友老师,您好,在化学实验室原料设备这块核查有什么好的建议,愿闻其详
你提些主题,然后引导大家一起来讨论好点,众人拾柴火焰高。