主题:【已应助】求助硝基呋喃检测问题!

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happy爱米粒
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我觉得衍生的问题不太大,楼主直接将质谱方法编辑一下(参考文献MRM离子对信息),扎一针看看能否出峰,有时候干扰太厉害了,目标离子会被淹没。或者直接购买衍生后的代谢物标准品做
yinapple
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原文由 happy爱米粒(xgy2005) 发表:
我觉得衍生的问题不太大,楼主直接将质谱方法编辑一下(参考文献MRM离子对信息),扎一针看看能否出峰,有时候干扰太厉害了,目标离子会被淹没。或者直接购买衍生后的代谢物标准品做


这个办法不错,编辑好方法进样 确实出峰了
并且看起来还挺高的
可是用蠕动泵进样找峰还是找不到
由于衍生处理的样品只有1毫升,一会就进完了
质谱条件真是难以优化了
yinapple
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我的问题还是灵敏度太低了 这一次处理环节已经比较注意了
pH调节,避光,萃取都挺注意的了
可能还是仪器条件的问题
或者是我现在的仪器本身的灵敏度就不高吧

如何判定自己的仪器的灵敏度是否正常呢?
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原文由 yinapple(yinapple) 发表:
我的问题还是灵敏度太低了 这一次处理环节已经比较注意了
pH调节,避光,萃取都挺注意的了
可能还是仪器条件的问题
或者是我现在的仪器本身的灵敏度就不高吧

如何判定自己的仪器的灵敏度是否正常呢?


做调谐看看,另,仪器买来指标验收的时候有个灵敏度验证,楼主可以把他找出来看看,按照当时条件复现一下,看信噪比差异大不大
happy爱米粒
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我觉得衍生的问题不太大,楼主直接将质谱方法编辑一下(参考文献MRM离子对信息),扎一针看看能否出峰,有时候干扰太厉害了,目标离子会被淹没。或者直接购买衍生后的代谢物标准品做


这个办法不错,编辑好方法进样 确实出峰了
并且看起来还挺高的
可是用蠕动泵进样找峰还是找不到
由于衍生处理的样品只有1毫升,一会就进完了
质谱条件真是难以优化了


我们当初也是这么做的,嘻嘻,尽量使用长柱,出峰靠后一点,预处理净化做的更好一点,干扰少了,信噪比就会好很多

仪器条件优化还可以通过适当加大进样量的方式,但干扰也会严重
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yinapple
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