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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】这样的双头峰是什么原因造成的？

浏览0 回复27 电梯直达
daisy3382
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发表于：2012/09/07 12:49:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
给大家看几张图，是这两天调试一个样品时候的谱图，明明应该是一种物质但是出了双头峰，不知各位有没有遇到过这样的情况，大家都来说说看，是啥原因造成的呢
条件1：
放大谱图：
条件二：
放大谱图：
条件三：
放大谱图：
进样口检测器分别为280、300；极性柱，稀释进样，进样量多或少都是双头峰，哎。。。
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2012/9/7 13:19:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高沸点、难汽化的样品 会出现这种峰形
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ting1115a
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2012/9/7 13:23:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
跟药品种类有关，能否告知是什么样品，含量多少，什么检测器？
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daisy3382
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2012/9/7 14:33:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
高沸点、难汽化的样品 会出现这种峰形

该物质在气相程序柱温140度的时候就出峰了，查不到常压的沸点，0.13kP大概100度
这样的结果是不是不影响分析呢，是不是可以不去考虑该物质的峰形呢？请指教哈
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daisy3382
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2012/9/7 14:46:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ting1115a(ting1115a) 发表:
跟药品种类有关，能否告知是什么样品，含量多少，什么检测器？

是一个较大分子的醇，有好几个同分异构体，其它的异构体的含量都很低，就这两个主峰高，用的FID检测器
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suda2009
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2012/9/7 15:21:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
条件1我到没有看出来什么，不过我觉得在条件2的时候是几乎所有峰都分裂，应该是你进样的问题吧，进样太慢，或者你拔出针头在次进样，一般都会出现这种情况的
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daisy3382
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2012/9/7 15:28:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 suda2009(suda2009) 发表:
条件1我到没有看出来什么，不过我觉得在条件2的时候是几乎所有峰都分裂，应该是你进样的问题吧，进样太慢，或者你拔出针头在次进样，一般都会出现这种情况的

进样技术应该不是什么问题，扎了好几年针的进样也是这样的结果，主要看两个含量很高的峰啊
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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2012/9/7 15:50:16 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般柱效差或者极性原因会导致分裂峰。你先试试调低柱流量或降低柱温升温程序看看。
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尘
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2012/9/7 15:51:44 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换根弱极性柱看看，说不定就只有一个峰了
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daisy3382
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2012/9/7 16:03:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 尘(fjh26) 发表:
换根弱极性柱看看，说不定就只有一个峰了

弱极性柱子做出来的那个样那叫一个丑啊，不适合用弱极性柱分析的
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daisy3382
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2012/9/7 16:05:21 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
一般柱效差或者极性原因会导致分裂峰。你先试试调低柱流量或降低柱温升温程序看看。

有降低柱温升温程序的，还是双头峰，该柱分析其他样品的时候都是很好的
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