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主题：【原创】【全民抗日,国货当自强】月旭SEC柱有奖竞答第九题

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2012/9/27 16:26:37 141楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
亚胺培南耐药的产气肠杆菌耐药机制研究
作者： 张樱
学科专业： 内科学(传染病)
授予学位： 博士
摘要 1.我院临床分离的产气肠杆菌对亚胺培南耐药是由于产多种β-内酰胺酶(TEM-1、SHV-12、CTX-M-3、CTX-M-14和DHA-1)并伴有OmpE36孔蛋白的缺失所致。 2.脉冲凝胶电泳分析，4株产气肠杆菌来自同一克隆株，提示在使用碳青霉烯类抗菌药物治疗感染的同时，也增加了细菌对其耐药的机会。 3.新的孔蛋白编码基因ompE36基因(GenBank登录号EF191076)与omp36基因高度同源(核苷酸同源性为95％，氨基酸同源性为89％)。 4.通过基因敲除法证明OmpE36在亚胺培南的耐药中起着主要作用。 5.获得了琼扩效价为1∶32的兔抗OmpE36多抗，在此基础上用间接ELISA法进一步测定OmpE36抗体的效价为1∶400，为研究肠杆菌科细菌OmpC的表达情况奠定了基础。
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1999年 34卷 5期《 中国药学杂志 》
Chinese Pharmaceutical Journal起止页码：332-334国际标准刊号：ISSN 1001-2494国内统一刊号：CN 11-2162/R

低分子肝素分子量及其分布的测定
范慧红 刘金秀
中国药品生物制品检定所
摘　要:目的 建立一种低分子肝素分子量及其分布测定的质量控制方法。方法 采用高效凝胶高渗透色谱法（ＨＰＧＰＣ），色谱柱为ＳｈｏｄｅｘＡｓａｈｉｐａｋＧＦ－５１０ＨＱ（７．６ｍｍ×３００ｎｍ）或ＴＳＫＧ３０００ＳＷｘ（７．８ｍｍ×３００ｍｍ）理论塔板数以葡萄糖计算分别为１５２０６和１５７３１，柱温３５℃流速０．５ｍｌ·ｍｉｎ＾－１示差折光检测器二极管阵列检测器联用，检测波长为２３４ｎｍ，结果：测得两个低分子
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2012/9/27 16:30:13 143楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基于聚合物/药物多重相互作用的高效纳米传输系统研究
作者： 朱宇轩
学科专业： 药剂学
摘要
本研究设计、合成了β-环糊精键合聚乙烯亚胺(PEI-CD)，并选用吲哚美辛(IND)作为模型药物。由于PEI-CD 同时含有伯胺、仲胺、叔胺及β-环糊精单元，该材料与吲哚美辛之间同时存在静电、氢键及主客体相互作用。此外，药物分子本身的疏水基团介导的疏水作用也有利于高效药物负载系统的构建。
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2006年 37卷 12期《 中国医药工业杂志 》
起止页码：835-837国际标准刊号：ISSN 1001-8255国内统一刊号：CN 31-1243/R
聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中天花粉蛋白的HPLC测定
李艳萍[1] 戎隆富[2] 杜贤宇[2,3] 宋礼华[2,3]
[1]安徽农业大学生命科学院,安徽合肥230036
[2]安徽省安科生物工程集团股份有限公司
[3]安徽省生物研究所,安徽合肥230088

摘　要:建立了HPLC法检测聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中天花粉蛋白的含量。采用硅胶基TSK-G3000SW凝胶柱，0．02mol／L磷酸二氢钠溶液-0．15mol／L氯化钠溶液-95％乙醇（45：45：10）为流动相，检测波长222nm。天花粉蛋白在5～50μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率为100．0％，RSD为1．8％
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《 药物分析杂志 》
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis起止页码：254-256国际标准刊号：ISSN 0254-1793国内统一刊号：CN 11-2224/R

国产与进口低分子肝素相对分子质量及其分布比较研究

李京 范慧红
中国药品生物制品检定所,北京100050

摘　要:目的：考察国产低分子肝素的相对分子质量及其分布情况，并与进口低分子肝素比较，为制订该品种国家标准提供依据。方法：高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法，色谱柱：TSK—GEL G3000SW（7．5mm×30cm，10μm）；柱温：35℃；流动相：2．84％硫酸钠水溶液（pH5．0）；检测波长：234nm；流速：0．5mL·min。结果：测得同内外15个厂家共124批低分子肝索样品的相对分子质量及其分布情况。结论：大部分国内产品能符合BP2003版对低分子肝素的相对分子质量的要求，但国内产品的相对分子质量分布整体较国外产品宽。[
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2005年 40卷 7期《 中国药学杂志 》
Chinese Pharmaceutical Journal起止页码：540-542国际标准刊号：ISSN 1001-2494国内统一刊号：CN 11-2162/R

SE-HPLC测定太子神悦胶囊中多糖相对分子质量分布及含量

陈芸芸 王伟 丁怡 邢东明 杜力军
清华大学生物科学与技术系药物药理研究室，北京100084

摘　要:目的 建立高效液相色谱法测定多糖相对分子质量和含量的方法；分析太子神悦胶囊中多糖的相对分子质量分布和含量测定。方法采用Sephadex G-100凝胶柱纯化分离不同相对分子质量的多糖组分，用TSK-GEL G3000SW，7．8mm×300mm色谱柱，2410示差折光检测仪，测定其相对分子质量分布和含量：结果太子神悦胶囊中相对分子质量17．0×10^3～27．0×10^3的多糖(JNTP2)的含量为(0．805±0．01)％；相对分子质量分布为Mr：24×103；Mn：17×103；Mp：27×103；Mr／Mn为1．4。结论建立了简便、快捷、精密度高的凝胶色谱方法；较为准确的测定了太子神悦胶囊中多糖的含量和相对分子质量分布，为制定太子神悦胶囊多糖的质量标准提供依据。

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2003年 23卷 1期《 药物分析杂志 》
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis起止页码：20-23国际标准刊号：ISSN 0254-1793国内统一刊号：CN 11-2224/R

天然和人工冬虫夏草多糖组分的HPLC分析

李绍平[1] 朱荃[2] 等
[1]安徽医科大学第一附属医院药剂科药学研究室，合肥230022
[2]南京中医药大学国家规范化中药药理实验室，南京210029


摘　要:目的：比较天然和人工冬虫夏草多粮各组分的分子量分布及其构成比。方法：高效液相色谱法，采用TSK－Gel G3000SWXL分析柱（5μm，7.8mm×30cm）和TSK－Gel G3000SWXL预柱（7μm，6.0mm×4cm），流动相为含0．1mol·L^-1硫酸钠的10mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH6.8），流速1mL·min^-1，柱温和检测器温度均为25℃，示差检测，进样量25μL，GPC软件分析。结果：天然虫草多糖各组分构成比相似，均以大分子量（＞1．5×10^5)组分为主（＞50％）；人工虫草多糖各组分构成则差异明显，其中华东产人工虫草多糖与天然虫草多糖构成最为相似。结论：天然和人工虫草多糖构成存在一定差异，多糖组分的构成比应作为虫草的质量控制指标。

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2005年 21卷 5期《 哈尔滨商业大学学报：自然科学版 》
Journal of Harbin University of Commerce :Natural Sciences Edition起止页码：644-648国际标准刊号：ISSN 1672-0946国内统一刊号：CN 23-1497/N

香菇多糖分子质量的测定方法研究

李健[1] 刘宁[2] 陈平[1] 吴春[1]
[1]哈尔滨商业大学,黑龙江哈尔滨150076
[2]黑龙江省疾病预防控制中心,黑龙江哈尔滨150036

摘　要:采用空间体积排阻色谱法分析香菇多糖.选用protein KW804色谱柱为分离柱,香菇样品经简单的预处理,在示差折光检测器中进行检测,以不同分子质量的标准右旋糖酐（Dextran）为标准品,测定样品中多糖的分子质量分布情况.该方法与其他测定多糖分子质量的方法相比具有快速、简便、准确等优点,是目前较为可行的测定方法
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多羟基化合物硅胶基质材料在毛细管电泳和亲水色谱中的应用
作者： 单联国
学科专业： 分析化学
摘要;硅胶基质材料改性是高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)对生物大分子等样品进行高效分离分析的关键步骤，改性在HPCE和HPLC研究中占有举足轻重的地位。本文采用多羟基化合物γ—GPS和δ—葡萄糖酸内酯对硅胶基质毛细管和微球进行化学改性，并研究了改性材料在HPCE和HPLC分离中的应用.
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2001年 29卷 1期《 福州大学学报：自然科学版 》
Journal of Fuzhou University(Natural Science Edition)起止页码：112-115国际标准刊号：ISSN 1000-2243国内统一刊号：CN 35-1117/N

蕲蛇蛇毒中凝血酶样酶的分离纯化与特性

薛伟明[1] 李光毅[2] 等
[1]福州大学生物工程研究所，福建神州350002
[2]三明汇天制药有限公司，福建三明365000

摘　要:蕲蛇粗毒经DEAE－Sephadex A-50、POROS 50HS及TSK G3000SW分离纯化，得到1个具有凝血酶活力的峰，该峰经SDS－PAGE和PAGE检测均为一条带，分子量约28．8kDa，加DTT处理后，拆分为约14．8kDa的亚基，其凝血酶活力为14．7NIHu/mg,精氨酸酯酶活力为21．98TAMEμmol/mg.min，该组分具有激DFP则会产生不可逆抑制作用，表明该组分属于金属蛋白。

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