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主题：【分享】文献检索任务一二零（120.1-120.10）

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发表于：2012/10/08 12:54:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1 RP-HPLC法测定湿毒清片中7种活性成分
作者： 褚文静  张雪  黄喜茹 
作者单位： 河北医科大学药学院,分析化学教研室
摘要： 目的 建立反相高效液相色谱法同时测定湿毒清片中丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮.方法 采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇一1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250 nm.结果 丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的线性范围分别为0.164 2～2.464、0.007 600～0.114 0、0.036 16～0.542 4、0.051 84～0.777 6、0.287 0～4.305、0.240 0～3.600、0.020 85～0.312 8μg,r值分别为0.999 9、0.999 7、1.000 0、0.999 8、0.999 9、0.999 8、1.000 0.丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的平均回收率分别为97.1%、96.7%、99.2%、96.4%、98.2%、99.6%、100.2%,RSD分别为1.5%、1.4%、1.3%、1.7%、1.3%、0.68%、0.53%.结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价湿毒清片的质量.
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RP_HPLC法测定湿毒清片中7种活性成分.pdf
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2012/10/8 13:02:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2 不同款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量分析及HPLC指纹图谱研究
作者： 马致洁[1]  董红红[2]  李振宇[2]  周玉枝[2]  秦雪梅[1]  郭小青[2]  孙海峰[2]  张丽增[2] 
作者单位： 山西大学化学化工学院,山西,太原,;山西大学化学生物学与分子工程国家教育部重点实验室中医药现代研究中心,山西大学化学生物学与分子工程国家教育部重点实验室中医药现代研究中心
摘要】 目的建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,测定不同来源的药材中槲皮素和山柰素的量,评价产地、生长方式及炮制对款冬花中槲皮素和山柰素量的影响;并建立款冬花中黄酮醇苷类成分指纹图谱,为款冬花质量控制的制定提供依据。方法采用HPLC建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,色谱条件:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),检测波长:365 nm。采用HPLC法建立款冬花药材中黄酮醇苷类成分指纹图谱,色谱条件:ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液梯度洗脱;检测波长为365 nm。结果不同产地,炮制品与生品之间,其槲皮素和山柰素的量差异较大,不同生长方式的药材之间无明显差异;不同产地及批次的款冬花药材的指纹图谱相似度较高。结论本研究建立的槲皮素和山柰素的定量测定方法简便、准确、重现性好,可用于款冬花药材中黄酮醇苷类成分的质量控制;不同来源的款冬花药材中的槲皮素和山柰素的量有明显差异;所建立的黄酮醇苷类成分的指纹图谱方法操作性强、重现性好,可作为款冬花黄酮醇苷类成分指
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不同款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量分析及HPLC指纹图谱研究.pdf
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2012/10/8 13:07:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
3 柱前衍生化RP-HPLC法测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖

【作者】 刘有平 张佳蕊 邵华 李小童 刘永利 邸欣

【机构】 沈阳药科大学药学院

【摘要】 目的建立同时测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖的RP-HPLC方法,为地黄药材的质量控制提供新的依据。方法地黄药材以水超声提取,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈和100 mmol/L醋酸铵水溶液(pH 5.5)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为23.5℃,以内标法定量。结果葡萄糖、半乳糖和蜜二糖分别在90~900μg/mL(r=0.999 3)、90~900μg/mL(r=0.999 0)和27~270μg/mL(r=0.999 0)线性关系良好;3种糖的平均回收率均>98.7%(n=9),RSD<3.3%。结论该方法灵敏度高、分离效果好,可用于地黄药材的质量控制。 更多还原
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2012/10/8 13:11:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
4 HPLC法同时测定马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷
作者】 袁志芳 段坤峰 张兰桐 史清文

【机构】 河北医科大学药学院药物分析教研室 河北医科大学药学院天然药物化学教研室

【摘要】 目的建立马鞭草药材中马鞭草苷(verbenalin)及戟叶马鞭草苷(hastatoside)的测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为238 nm。结果马鞭草苷、戟叶马鞭草苷在17.2~155.2μg/mL和25.5~229.9μg/mL与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.89%(RSD=1.1%)、99.00%(RSD=0.4%)。结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,为马鞭草药材的合理应用及质量控制奠定基础。
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HPLC法同时测定马鞭草中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷.pdf
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2012/10/8 13:17:38 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
5 痛安注射液HPLC指纹图谱的研究

【作者】 霍翠翠 徐兰兰 尚强 胡军华 王振中 萧伟

【机构】 南京中医药大学 江苏康缘药业股份有限公司

【摘要】 目的建立痛安注射液的指纹图谱,更有效地控制该产品的质量。方法采用HPLC法对痛安注射液指纹图谱进行研究。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),保护柱:Phenomenex C18(4 mm×3 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈,线性梯度洗脱;体积流量:1 mL/min;进样量:10μL;柱温:30℃;检测波长为230 nm。采用国家药典委员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件(版本2004A)进行评价。结果制剂中选定的共有峰分离良好。结论该方法为痛安注射液的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制。
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痛安注射液HPLC指纹图谱的研究.pdf
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2012/10/8 13:22:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
6 刺壳花椒HPLC指纹图谱的研究
作者】 汪文涛 伍城颖 马一华 汪灿

【机构】 湖南省药品检验所 湖南中医药大学 株洲千金药业股份有限公司

【摘要】 目的采用高效液相色谱法研究并建立了产于张家界的刺壳花椒药材的指纹图谱。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水流动相系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长278 nm。结果对所采集的10批刺壳花椒药材进行了测定,建立了刺壳花椒的指纹图谱,共有11个共有峰。结论HPLC法色谱指纹图谱分析技术可用于刺壳花椒药材质量的控制。
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刺壳花椒HPLC指纹图谱的研究.pdf
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2012/10/8 13:27:19 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
7 RP-HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱

【作者】 祝婧 钟凌云 龚千锋 张的凤

【机构】 江西中医学院药学院

【摘要】 目的确定盐酸麻黄碱测定方法,以检测麻黄不同炮制品中麻黄碱成分的变化。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)水溶液(4∶96);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃。结果盐酸麻黄碱线性回归方程为Y=29.939X+0.4095,r=0.999 5,盐酸麻黄碱进样量在0.06~1.8μg与峰面积线性良好。加样回收率为103.78%,RSD为1.89%。麻黄碱的量为生品>沸水泡麻黄>蜜炙麻黄>炒麻黄。结论建立的高效液相色谱测定盐酸麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为盐酸麻黄碱测定方法。
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RP_HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱.pdf
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2012/10/8 13:36:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
8 灌胃天麻素小鼠脑组织中天麻苷元的药动学研究
作者】 蔡铮侯世祥 刘中秋 陈秋红  杨兆祥

【Author】 CAI Zheng1,HOU Shi-xiang2,LIU Zhong-qiu1,CHEN Qiu-hong2,YANG Zhao-xiang3(1.School of Pharmaceutical Science,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;2.West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China;3.Institute of Pharmaceutical Research,Kunming Pharmaceutical Co.,Kunming 650100,China)

【机构】 南方医科大学药学院 四川大学华西药学院 昆明制药集团药物研究院

【摘要】 目的建立小鼠脑组织中天麻苷元的HPLC测定方法,并考察灌胃天麻素后小鼠脑中天麻苷元的药动学特性。方法脑匀浆用醋酸乙酯提取后,采用HPLC法测定。色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10.5∶89.5),体积流量1.0 mL/min;检测波长221 nm;柱温25℃;进样量20μL。结果方法线性范围为50~1 616 ng/mL(r=0.999 6),回收率为93.8%~95.1%,日内及日间RSD均低于10%。小鼠脑组织中天麻苷元的质量浓度与时间曲线呈现双峰(tmax1=15 min,tmax2=90 min),药时曲线下面积为52 822.5ng.min/g,消除半衰期为54.8 min。结论该分析方法灵敏、准确,适合于脑组织中天麻苷元的测定。天麻素经小鼠口服给药后,能较快入脑并代谢为天麻苷元,消除也较快。
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9 HPLC法测定不同产地喜树果中喜树碱

【作者】 黄瑞松 叶云锋 梁启成 周芳礼 苏青 付小红 林翠悟

【机构】 广西民族医药研究所广西大学化学化工学院 广西兽药监察所 广西中医学院

【摘要】 目的建立喜树果药材中喜树碱定量测定的HPLC方法,并对不同产地喜树果药材中喜树碱的量进行比较分析。方法用HPLC法测定喜树果药材中喜树碱的量,色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),体积流量:0.8mL/min,检测波长:254nm。结果喜树碱在0.112～0.672μg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为102.19%,RSD=2.90%(n=6)。40批不同产地喜树果药材中喜树碱的量为0.0315%～0.2424%。结论建立的喜树果定量测定方法准确可靠,不同产地喜树果药材中喜树碱的量有较大差异。
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2012/10/8 14:03:24 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
10 高浓度吡喹酮注射剂的初步研究

【作者】 刘 粉

【作者基本信息】 南京农业大学， 基础兽医学，
【摘要】 吡喹酮作为广谱抗寄生虫药,对日本血吸虫有杀灭作用,口服给药有首过效应大,生物利用度低等缺点。本课题研究了吡喹酮注射剂的制备、检测方法及其在兔的刺激性与小鼠的药效学。具体研究内容如下：1高浓度吡喹酮注射剂的研制根据吡喹酮的理化性质及生物学活性,通过分析和比较各种药用辅料及溶剂特性,运用正交试验设计的方法,制备了以丙二醇等为主要溶剂、附加少量必要的稳定剂和助溶剂的高浓度吡喹酮非水注射剂,并进行了处方优化,确定了制备工艺,为吡喹酮注射液的批量生产奠定了基础。2质量标准研究采用不同的色谱条件测定吡喹酮注射剂中吡喹酮的含量,色谱柱为迪马DiamonsilC18(4.6×250,5μm)柱,流动相为甲醇-水及乙腈-水,检测波长为263nm及210m,流速1mL/min。结果显示,在两个不同的检测范围内,线性关系均良好(分别为r=0.9998／0.9996),吡喹酮的平均回收率为100.38%和99.90%,RSD=1.13%和1.1%。两种方法简便易行,精密度、回收率、重现性均符合要求。结果表明,两种方法均可用于吡喹酮注射剂的含量测定。吡喹酮注射剂为近无色至浅黄色澄明油状液体,pH值为
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