主题:【讨论】钾元素,404.4nm与769.9nm,测试结果差异巨大?原因?

浏览0 回复28 电梯直达
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用心飞
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楼主有没有试过404波长的噪声是什么情况?
噪声指的是什么?漂移吗?
指基线的波动幅度。
wmj31
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楼主有没有试过404波长的噪声是什么情况?
噪声指的是什么?漂移吗?
指基线的波动幅度。

基线的波动应该不至于导致这么差这么多,标准系列10,20,30,50,100mg/L,最高点吸光度0.24,样品的吸光度接近65*0.24/100=0.156,这个吸光度算是比较大的了。
wnnzl
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楼主有没有试过404波长的噪声是什么情况?
噪声指的是什么?漂移吗?
指基线的波动幅度。
这个波长基线很稳,吸入纯净水吸光值波动范围在0.001A
nphfm2009
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没加入电离抑制剂?会不会是电离干扰引起的?404.4nm附近有404.7nm的波长,你光谱通带选择0.2nm的还是0.5nm?
用769.9nm测试,9000ppm的稀释倍数也还算可以。
倒是没试过,通带是默认的,好像是0.5吧,电离抑制剂一般加什么,多大浓度?难道低浓度就不用加吗?

都要加入硝酸铯作为电离抑制剂的,
zhx_fs_ln
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用心飞
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我的建议如下:1)不是离子化干扰问题,因为楼主称样0.5g,定容25ml。测试液的浓度应该为:0.5*9200/(1000*25)mg/L=184mg/L。在这个浓度上,电离化干扰很弱。2)不是光谱干扰问题,因为404nm双线做高浓度钾分析,早就有人研究过,并无此干扰。3)发射的影响并没有那么夸张,因为从基线的波动就能看出来。4)769.9nm测试结果在范围内,并不能说明测试过程没有问题。因为你一共稀释了50*25=1250倍,这个时候要注意试剂的污染问题。你并没有给出试剂空白的测试数值。5)关于很多网友提到的发射法,其实,发射法的干扰比吸收法要多的多。6)用404线做标准加入,看看基体的效应究竟有多少。7)我感觉高浓度标准系列的灵敏度偏高,应该检查一下。
wnnzl
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我的建议如下:1)不是离子化干扰问题,因为楼主称样0.5g,定容25ml。测试液的浓度应该为:0.5*9200/(1000*25)mg/L=184mg/L。在这个浓度上,电离化干扰很弱。2)不是光谱干扰问题,因为404nm双线做高浓度钾分析,早就有人研究过,并无此干扰。3)发射的影响并没有那么夸张,因为从基线的波动就能看出来。4)769.9nm测试结果在范围内,并不能说明测试过程没有问题。因为你一共稀释了50*25=1250倍,这个时候要注意试剂的污染问题。你并没有给出试剂空白的测试数值。5)关于很多网友提到的发射法,其实,发射法的干扰比吸收法要多的多。6)用404线做标准加入,看看基体的效应究竟有多少。7)我感觉高浓度标准系列的灵敏度偏高,应该检查一下。
基体效应没有考证过,值得考证,769.9下的空白经过稀释后已经成空白几乎为0
用心飞
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我的建议如下:1)不是离子化干扰问题,因为楼主称样0.5g,定容25ml。测试液的浓度应该为:0.5*9200/(1000*25)mg/L=184mg/L。在这个浓度上,电离化干扰很弱。2)不是光谱干扰问题,因为404nm双线做高浓度钾分析,早就有人研究过,并无此干扰。3)发射的影响并没有那么夸张,因为从基线的波动就能看出来。4)769.9nm测试结果在范围内,并不能说明测试过程没有问题。因为你一共稀释了50*25=1250倍,这个时候要注意试剂的污染问题。你并没有给出试剂空白的测试数值。5)关于很多网友提到的发射法,其实,发射法的干扰比吸收法要多的多。6)用404线做标准加入,看看基体的效应究竟有多少。7)我感觉高浓度标准系列的灵敏度偏高,应该检查一下。
基体效应没有考证过,值得考证,769.9下的空白经过稀释后已经成空白几乎为0
期待结果。
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