主题:【讨论】GSK将公布在研药物所有临床试验数据

浏览0 回复58 电梯直达
东风恶
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
期待资源共享时代的到来

也是啊,只是迟来而已啊!
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期待资源共享时代的到来
这一举动在国际制药界可谓前所未有.

本就该公布的,因为患者有知情权啊!
好像做了,有感到奇怪啊!
东风恶
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我国制药公司会公开临床试验数据吗?

我国企业大家心知肚明啊!还要公开吗?
公开了,您想忙死媒体吗?!
东风恶
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
国家食品药品监督管理局2011年6月18日在其网站上公布通知,要求立即停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(商品名为力百汀),已上市的要求召回。经中国食品药品鉴定研究院检验,力百汀中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),即所谓的“塑化剂”。   国家药监局通知表示,经中国食品药品鉴定研究院检验,在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。国家食品药品监督管理局决定立即停止葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回。   国家药监局这份通报并未同时提供需召回的药品的产地、批次、流向、检出塑化剂含量等更多详情。据记者了解,葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂是处方药,在内地的产品名为“力百汀”(Augmentin)。“力百汀”适用于治疗上呼吸道及下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染,以及其他敏感菌引起的感染。
这次公布在研药物所有临床试验数据,改善严重受损的形象?

形象这个问题,很难讲的啊!
东风恶
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国家食品药品监督管理局2011年6月18日在其网站上公布通知,要求立即停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(商品名为力百汀),已上市的要求召回。经中国食品药品鉴定研究院检验,力百汀中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),即所谓的“塑化剂”。   国家药监局通知表示,经中国食品药品鉴定研究院检验,在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。国家食品药品监督管理局决定立即停止葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回。   国家药监局这份通报并未同时提供需召回的药品的产地、批次、流向、检出塑化剂含量等更多详情。据记者了解,葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂是处方药,在内地的产品名为“力百汀”(Augmentin)。“力百汀”适用于治疗上呼吸道及下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染,以及其他敏感菌引起的感染。
这次公布在研药物所有临床试验数据,改善严重受损的形象?

形象这个问题,很难讲的啊!
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期待资源共享时代的到来

也是啊,只是迟来而已啊!
制药公司公开临床试验数据的信息越多,越有可能研发出适合临床需求的新药.


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期待资源共享时代的到来
这一举动在国际制药界可谓前所未有.

本就该公布的,因为患者有知情权啊!
好像做了,有感到奇怪啊!
公司为何都作为高度机密?
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我国制药公司会公开临床试验数据吗?

我国企业大家心知肚明啊!还要公开吗?
公开了,您想忙死媒体吗?!
公开失败的在研药物要冒风险的.
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国家食品药品监督管理局2011年6月18日在其网站上公布通知,要求立即停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(商品名为力百汀),已上市的要求召回。经中国食品药品鉴定研究院检验,力百汀中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),即所谓的“塑化剂”。   国家药监局通知表示,经中国食品药品鉴定研究院检验,在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。国家食品药品监督管理局决定立即停止葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回。   国家药监局这份通报并未同时提供需召回的药品的产地、批次、流向、检出塑化剂含量等更多详情。据记者了解,葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂是处方药,在内地的产品名为“力百汀”(Augmentin)。“力百汀”适用于治疗上呼吸道及下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染,以及其他敏感菌引起的感染。
这次公布在研药物所有临床试验数据,改善严重受损的形象?

形象这个问题,很难讲的啊!
此举能证明GSK的临床试验数据是经得住考验的?
东风恶
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期待资源共享时代的到来

也是啊,只是迟来而已啊!
制药公司公开临床试验数据的信息越多,越有可能研发出适合临床需求的新药.

希望这个是一个好的开头啊!
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