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主题：【分享】文献检索任务一三九（139.1-139.10）

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发表于：2012/10/28 21:33:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.1  RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查
王晓辉，秦盛莹，刘涛，陈晓辉，毕开顺(沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016)
摘要：目的采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量厦有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4．6 mm，5 um)；流动相为甲醇一水(74：26)；检测波长为239 nm；柱温为35℃。结果 酮康唑、丙酸氯倍他索和有关物质能获得基线分离。酮康唑在o．16～1．44 g/l，丙酸氯倍他索在4．0—36 mg/L。范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，相关系数分别为0．999 9和0．999 5(n=5)，平均回收率分别为101．4％和101．5％，RSD分别为0．7％和1．4％(n=9)。结论  本法快速，准确，专属性好，可用于酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定反有关物质检查。
关键词：复方酮康唑乳膏；酮康唑；丙酸氯倍他索；含量测定；有关物质
附件：
RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查.pdf
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2012/10/28 21:36:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.2 高效液相色谱法测定逍遥丸中甘草酸的含量
张晓东1，师永清2，张新平1，彭程2
(1．中国石油西北化工销售公司，甘肃兰州730070；2．西北民族大学化工学院，甘肃兰州730030)
[摘要]采用高效液相色谱法对逍遥丸中甘草酸的含量进行测定．色谱柱为Diamonsil TM C18(4．6 mmx 250mm)，流动相为0．2 mol/L醋酸铵一冰醋酸一甲醇一乙腈(45：2：23：30)，柱温22℃，流速为0．8 mL/min，检测波长为254nm，进样量为15uL，外标峰面积法定量．甘草酸进样量在0．584 ug～2．920ug范围内线形关系良好，保留时间为10．20 min。线性回归方程为Y=3．5657 X 106X+3．2246 X 106，r=0．9974，平均回收率100．43％．RSD=1．74％．
[关键词]高效液相色谱法；逍遥丸；甘草酸；含量测定
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高效液相色谱法测定逍遥丸中甘草酸的含量.pdf
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2012/10/28 21:40:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.3    RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中阿魏酸的含量
吴少平1，柳小秦1，尹琳1，孙婷婷2，徐长根1
(1．陕西省食品药品检验所，陕西西安710061；2．西安医学院，陕西西安710061)
摘要：目的建立RP—HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的活性成分阿魏酸的含量方法，为该品种的质量标准提高提供技术参考。方法用0．02 g／mL NaOH一70％(体积分数)甲醇溶液回流样品O．5 h提取阿魏酸。采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18(5um，150 mm×4．6 mm)，以乙腈一0．085％(体积分数)磷酸溶液(20：80，体积比)为流动相，流速为1．0 mL／min，检测波长为320nm，柱温为30℃，进样量为20 uL。结果回归方程为：Y=5 542 676X一47 884(相关系数r=0．999 5)，阿魏酸在0．062 25—0．373 5trg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98．96％，RSD为1．25％(n=9)。结论该方法操作简单，精密可靠，重现性好，为控制复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的质量提供了重要依据。
关键词：RP-HPLC；复方硫酸亚铁叶酸片；当归；阿魏酸；含量测定
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RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中阿魏酸的含量.pdf
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2012/10/28 21:43:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.4 高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量
张婷1，崔颖2(1．中南大学湘雅医院药剂科，湖南长沙410008；2．武警医学院药物化学教研室，天津300162)
摘要： 【目的】建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量。【方法】采用Diamonsil C18柱，以0．1％枸橼酸溶液．甲醇(30：70)为流动相，检测波长251 nm。【结果】在10-400 ug／ml浓度范围内，穿琥宁的峰面积与其浓度呈线性关系；方法回收率为100．11％，RSD为0．77％。【结论】本法可用于穿琥宁注射液的含量测定。
关键词：高效液相色谱法；穿琥宁注射液
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高效液相色谱法测定穿琥宁注射液含量.pdf
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2012/10/28 21:46:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.5 柱前衍生-高效液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量
王希峰  郗德凤  王淑娥  苏冠民  李琳  邵丽华
山东大学公共卫生学院卫生检验研究所，济南250012
摘要:目的建立一种简便快速测定保健食品中牛磺酸的高效液相色谱-紫外检测方法。方法采用Diamonsil C18 色谱柱( 250mm × 4. 6 mm，5μm) ，以乙腈－ 0. 02mol /L 磷酸盐缓冲液( 加入400μl /L TFA，pH4. 0) (35∶ 65，v / v) 为流动相，流速1. 0 ml /min，4-氟-7-硝基-2，1，3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F) 与牛磺酸柱前衍生后在469nm 处检测。结果牛磺酸线性范围为1. 00 ～ 200mg /L，r = 0. 9997( n = 8) ，最低检测限( S /N =3) 为0. 25mg /L，加标回收率94. 2% ～ 96. 2% ，RSD = 2. 0% ～ 4. 3% 。结论该方法简便快速，选择性好，灵敏度、准确度高，适用于保健食品中牛磺酸的测定。
关键词:牛磺酸4-氟-7-硝基-2，1，3-苯并氧杂恶二唑保健食品高效液相色谱食品检测
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柱前衍生_高效液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量.pdf
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2012/10/28 21:51:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.6 高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量
李立  朱晓薇  李爽
摘要：【目的】建立测定生姜中6一姜酚的高效液相色谱(HPLC)法。【方法】以100倍80％的甲醇热回流提取生姜2 h后用HPLC法测定；采用DM色谱柱(250 mmx4．6 mm，5um)；以异丙醇一甲醇一冰乙酸一水(12：38：4：36，v/v/v/v)为流动相；流速0．8mL／min；紫外检测波长280nm；柱温34℃。【结果】6一姜酚在0．02 1 6-0．4320ug的质量范围内与峰面积线性关系良好(r2=0．999 2，n=6)，回收率为(100．79±2．84)％，RSD为2．84％“结论】本法操作简便，灵敏度高，快速可靠。可用于生姜中6一姜酚含量的测定。
关键词：生姜；6一姜酚；高效液相色谱(HPLC)
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高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量.pdf
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2012/10/28 22:07:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.7 HPLC测定独一味中木犀草素的含量
丁广治1 , 王智民2 , 王维皓2 , 高慧敏2
(1.西北农林科技大学生命学院,陕西杨陵712100;2.中国中医科学院中药研究所,北京100700)
摘　　要:目的：建立独一味中木犀草素含量测定的HPLC方法。方法：Diamonsil C18（5μm，250mm×4．6mm，迪马公司）；流动相：甲醉-水-磷酸（60：40：0．4）；流速：1ml／min；温度：35C；检测波长为350nm。结果：木犀单素在100．12～800．96ug范围内与峰面积呈良好线性关系。r=0．9999，独一味药材平均回收率为97．95％。RSD为0．97％。结论：HPLC测定独一味中木犀草素结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好.
关键词 HPLC  独一味 木犀草素  含量
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HPLC测定独一味中木犀草素苷的含量.pdf
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2012/10/28 22:11:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.8 HPLC法测定金银花口服液中氯原酸含量
熊慧敏（贵州省疾病预防控制中心，贵阳550004）
摘要：以反相高效液相色谱法测定金银花口服液中氯原酸的含量；色谱条件为：Diamonsil柱（200X4.6mm，5um）；流动相：乙腈—0.4%磷酸溶液（10:90）；检测波长：327nm；测定结果：平均回收率99.87%，RSD=0.3%.
关键词：金银花口服液；氯原酸；HPLC

注意：该文献莫有图谱
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2012/10/28 22:14:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.9 高效液相色谱法测定元神安颗粒中芍药苷的含量
杨洪梅, 陶丽华
(通化师范学院制药与食品科学系, 吉林通化134002)
摘 要: 目的: 建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法. 方法: 高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量. 色谱柱为D iam on sil C18柱( 250mm x 4. 6mm, 5um ) , 流动相为乙腈- 水( 15: 85 ) , 检测波长为230nm. 结果: 芍药苷在0. 2116 - 3.174ug范围内线性关系良好( r= 0. 9996 ) , 加样回收率99. 7%, RSD= 1. 3% ( n = 6 ). 结论: 该法简便、准确、重现性好.
关键词: 元神安颗粒; 芍药苷; 高效液相色谱法
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2012/10/28 22:17:26 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
139.10 毛细管柱气相色谱法测定七氟烷的有关物质
王悦1 刘舒扬2 李银峰2 靳朝东2
1.天津中医药大学，天津300193；2.天津药物研究院分析测试中心，天津300193
[摘要] 目的建立毛细管气相色谱法测定七氟烷的有关物质。方法本文采用毛细管气相色谱法，程序升温，FID 检测器，色谱柱为DM-624 毛细管柱（以6%氰丙苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相；75 m×0.53 mm，3.0 μm），对七氟烷合成工艺中存在的已知杂质戊氟异丙基氟甲醚和己氟异丙基甲基醚及未知杂质都进行了很好的分离和测定。结果 七氟烷杂质含量测定的线性范围为0.14~0.72 ug/mL，回归方程：Y = 4.269X-0.041 3（r = 0.999 6）。最低检测限为6.272 ng，精密度RSD 为1.88%。结论本法专属性强，灵敏度高，结果准确，可用于七氟烷的有关物质检查。
[关键词] 七氟烷；有关物质；气相色谱法

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毛细管柱气相色谱法测定七氟烷的有关物质.pdf
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