主题：【分享】文献检索任务一四九（149.1-149.10）

149.2 高效液相色谱法测定不同产地的夏枯草中熊果酸含量



【作者】 孙乙铭； 徐建中； 王志安； 俞旭平；



【机构】 浙江中医药大学； 浙江省中药研究所；



【摘要】 目的建立夏枯草的高效液相色谱法(HPLC)的分析方法,研究不同产地夏枯草中熊果酸的含量差异。方法色谱柱为迪马钻石Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250 mm×5μm);流动相为0.04 mol/L磷酸二氢钠∶乙腈(体积比为20∶80);检测波长210nm;柱温35℃。结果不同产地资源的夏枯草药材中熊果酸含量有明显的差异,其中以四川峨眉产的夏枯草中熊果酸含量最高,其次为浙江磐安产的。结论该结果可为评价不同产地夏枯草药材质量,为选育出夏枯草的优良品种提供依据。 更多还原



【关键词】 高效液相色谱； 夏枯草； 熊果酸；

149.3 高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量



【作者】 邓鹏； 谢一辉； 张叶青； 余无双；



【机构】 江西中医学院； 江中药业股份公司； 华北煤炭医学院；



【摘要】 目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316~3.16μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为97.82%,RSD为2.49%。结论该方法测定安痛藤中羽扇豆醇含量快速、简便、准确、可靠。 更多还原



【关键词】 高效液相色谱； 安痛藤； 羽扇豆醇；

149.4 不同产地独角莲药材中肉桂酸的含量测定



【作者】 张洪娟； 张妍妍； 隋军； 徐鹏；



【机构】 黑龙江省中医研究院； 黑龙江大学；



【摘要】 目的建立独角莲中肉桂酸的高效液相含量测定方法;比较不同产地独角莲中肉桂酸的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马-Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇∶0.1%磷酸=49∶51为流动相;流速为1ml/min;检测波长为280nm。结果肉桂酸在0.2~1μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.58%,RSD为0.95%。结论不同产地独角莲肉桂酸的含量范围为5.247 0~43.677 6μg/g,差异较大。该方法测定准确,重复性好,可作为独角莲药材的质量控制方法。 更多还原



【关键词】 独角莲； 肉桂酸； 高效液相色谱法；

149.5 高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量



【作者】 李高峰； 王佩维； 聂永亮； 宋鹏；



【机构】 中国日用化学工业研究院表面活性剂国家工程研究中心；



【摘要】 目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体,使用色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水(30∶29∶40∶1);流速0.75 ml.min-1;检测波长450 nm;柱温25℃;进样量20μl。结果该方法最低检出限量1×10-7g.ml-1,叶黄素在0.8~24μg.ml-1范围内线性关系良好,方法精密度RSD(相对标准偏差)为0.96%,加标回收率为99.49%~100.22%,RSD为0.82%~1.64%。结论该方法简便、准确、重复性好。 更多还原



【关键词】 万寿菊； 叶黄素； 高效液相色谱法；

149.6 高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量



【作者】 魏志奇； 陈幸； 李彬； 董小萍；



【Author】 WEI Zhi-qi1,2,CHEN Xing1*,LI Bin1*,DONG Xiao-ping2(1.Sichuan Institute of Chinese Materia Medica,Sichuan 610041,China;2.School of Pharmacological Sciences,Chengdu University of T.C.M,Chengdu 611730,China)



【机构】 四川省中药研究所； 成都中医药大学药学院；



【摘要】 目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3),检测波长为210 nm,流速1.0 ml.min-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1.835~18.35μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为101.0%~103.6%,RSD为0.7%~2.1%(n=3)。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。

【关键词】 高效液相色谱法； 豆甾醇； 川木通；

149.7 高效液相色谱法测定龙葵中的澳洲茄胺



【作者】 罗习珍； 陈来； 刘建军； 姚鹏程；

【Author】 LUO Xi-zhen,CHEN Lai,LIU Jian-jun,YAO Peng-cheng(Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330004,China)

【机构】 江西中医学院；

【摘要】 目的建立龙葵中澳洲茄胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法采用甲醇酸水超声提取龙葵生物碱,在回流条件下对生物碱苷进行酸性水解,得到相应的澳洲茄胺。然后进行高效液相色谱检测,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),乙腈-0.05%七氟丁酸(30∶70)体系为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm。结果龙葵生物碱获得了良好的基线分离;澳洲茄胺的线性范围为102~612μg.ml-1(r=0.999 9);加样回收率超过96.0%,RSD为3.35%(n=6)。结论该方法简单快速,准确可靠,可作为龙葵药材及其制剂的质量控制方法。该方法也为龙葵质量标准的制定及进一步的药效学研究提供了可靠的数据和方法学平台。

【关键词】 龙葵； 澳洲茄胺； 高效液相色谱；

149.8 高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量



【作者】 李妍； 宋舒暖； 李留法； 王中彦； 莫凤奎；



【Author】 LI Yan,SONG Shu-nuan,LI Liu-fa,WANG Zhong-yan,MO Feng-kui(School of Pharmacology,Shenyang Pharmacological University,Shenyang 110016,China)



【机构】 沈阳药科大学药学院；



【摘要】 目的建立高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水=54∶46(磷酸调pH2.5),检测波长为263 nm,柱温为25℃,流速1.0 ml.min-1。结果盐酸小檗碱和黄芩苷分别在10.0~60.0μg.ml-1(r=0.9992)和25.0~150.0μg.ml-1(r=0.9991)内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.24%和98.66%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。 更多还原



【关键词】 高效液相色谱法； 清新灵微丸； 盐酸小檗碱； 黄芩苷

149.9 锡类缓释贴膜中靛蓝的含量测定



【作者】 王小平； 何晓晖； 金火星；

【Author】 WANG Xiao-ping1,HE Xiao-hui1,JIN Huo-xing2(1.Jiangxi College of Chinese Medicine,Fuzhou 344000,China;2.The People’s Hospital of Fengcheng City,Fengcheng 331100,China)

【机构】 江西中医药高等专科学校； 江西省丰城市人民医院 江西抚州344000； 江西抚州344000； 331100；

【摘要】 目的建立锡类缓释贴膜中靛蓝的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-0.2%醋酸(68∶32);检测波长285 nm;结果靛蓝的线性范围为1.1~5.5μg,r=0.999 9;平均回收率为97.0%,RSD=1.01%。结论该含量测定方法准确、稳定,可用于锡类缓释贴膜的质量控制。 更多还原

【Abstract】 Objective To establish a method for the determination of indigotin in Xilei oral sustained-release mucoadhesive films.Methods The C18 column was used.The mobile phase was composed of methanol-0.2 %acetic acid solution(68∶32).The detection wavelength was 285 nm.Results The calibration curve of indigotin was linear in the range of 1.1～5.5μg(r=0.9999)with average recovery 97.0%(RSD=1.01 %).Conclusion The determination method is accurate,stable and can be used to control the quality of Xilei Oral Su... 更多还原

【关键词】 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱法[/url]； 锡类； 口腔缓释贴膜； 靛蓝；

149.10 甲醛与三种肼反应的光谱特征及其在液相色谱分析中的应用



【作者】 张彦凤；

【导师】 郭治安；

【作者基本信息】 西北大学， 有机化学， 2008， 硕士

【摘要】 论文研究了不同状态样品中甲醛、偏二甲肼、甲基肼、肼几类化合物的高效液相色谱分析方法。利用甲醛与偏二甲肼、甲基肼、肼反应的产物为腙类化合物,使得原本在紫外区没有吸收的甲醛与三种肼均可以利用高效液相色谱-紫外检测器进行检测。本文最大的创新点在于用一种方法测定了两类污染物。通过对农药比久中残留的偏二甲肼,废水中的三种肼,发动机尾气以及水产品中的甲醛进行检测,证明了此方法可靠易行,可以推广到对各种基质中甲醛与肼类化合物的测定。论文的主要研究内容如下:1.查阅了大量文献,对甲醛与三种肼的测定方法的研究进展做了全面综述。2.研究了偏二甲肼、甲基肼、肼分别与甲醛反应产物的紫外吸收光谱特征,测得了三种腙的表观摩尔吸光系数,并采用外推法测定了偏二甲腙与甲腙的摩尔吸光系数。结果表明:偏二甲腙的摩尔吸光系数为3576L·mol^-1·cm^-1,甲腙的摩尔吸光系数为2819 L·mol^-1·cm^-1,腙的表观摩尔吸光系数为1453 L·mol^-1·cm^-1。3.建立了用甲醛衍生测定比久中残留偏二甲肼的方法。选定Zorbax ODS色谱柱,磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0）-甲醇（94/6 v/v）为流动相,检测波长为237nm。结果表明:该方法的线性范围在0.056～960mg·L^-1内,检出限为0.13μg·g^-1,回收率为97.5%～103.4%,相对标准偏差为0.9%～1.8%。4.建立了用甲醛衍生测定污水中三种肼的方法,选定Akasil-C18柱,流动相为磷酸盐缓冲溶液（pH=7.0）-甲醇（90/10 v/v）,紫外检测波长230nm。结果表明:偏二甲肼检出限为0.015mg·L^-1,线性范围为0.12～912mg·L^-1,甲基肼检出限为0.033mg·L^-1,线性范围为0.18～552mg·L^-1,肼检出限为0.023mg·L^-1,线性范围为0.27～532mg·L^-1。在该色谱柱上,偏二甲腙、甲腙、腙的容量因子分别为:4.184、1.481、0.463,腙与甲腙的分离度R=4.7,甲腙与偏二甲腙的分离度R=7.9。5.建立了用偏二甲肼衍生测定发动机尾气中甲醛的方法,采用自制配气装置配制了甲醛标准气体,配气精密度≤3.5%。在最佳实验条件下,方法在0.0836～6.688mg·L^-1内呈现良好的线性,方法的精密度在2.6%～3.7%。加标回收率为91.9%～110.5%。6.建立了用偏二甲肼衍生测定水产品中微量甲醛的方法。选用Diamonsil C18柱,磷酸盐缓冲溶液（pH=6.7）-甲醇（75/25 v/v）,甲醛的检出限为0.5μg·g^-1。加标回收率为88.0%～10.0%。线性范围为0.12～1200mg·L^-1。样品的相对标准偏差≤5.7%。

【关键词】 甲醛； 偏二甲肼； 甲基肼； 肼； 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱[/url]；

好资料，学习了