主题：【讨论】请问您有没有遇到过，进了某些或某种样品之后对柱子的影响很大？会产生很大的流失？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
以前用PE GCMS做邻苯的时候，也碰到过类似情况。
因为没过载关灯丝的保护程序，DEHP原始浓度几万ppm，
后来柱子做其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了。

哪相当于百分之几了，估计不光对柱子有影响（其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了），也可能污染系统？对别的样品测定有影响？

样品是一种杂胶，黏黏的。经过那次后，发现老拖尾，后来就清洗了离子源，但用那根柱子做偶氮就不行了，拖尾严重，柱流失也严重。在发生这件事之前，那根柱子用来做邻苯和偶氮峰形还不错的。

像胶水也会对柱子造成损害，黏糊状的胶状样品可能对柱子也不好。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
以前用PE GCMS做邻苯的时候，也碰到过类似情况。
因为没过载关灯丝的保护程序，DEHP原始浓度几万ppm，
后来柱子做其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了。

哪相当于百分之几了，估计不光对柱子有影响（其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了），也可能污染系统？对别的样品测定有影响？

样品是一种杂胶，黏黏的。经过那次后，发现老拖尾，后来就清洗了离子源，但用那根柱子做偶氮就不行了，拖尾严重，柱流失也严重。在发生这件事之前，那根柱子用来做邻苯和偶氮峰形还不错的。

像胶水也会对柱子造成损害，黏糊状的胶状样品可能对柱子也不好。

上机的样品是澄清透明的，我说的是未经处理的塑料样品，是一种柔软的黏黏的杂胶。

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

记得以前测一些浸膏，烟用香精对柱子影响也是很大的，有些样品看到当时溶解过滤离心之后是澄清的，但实际上未必，放一会就有物质析出或浑浊。

原文由 everlastingz(everlastingz) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

记得以前测一些浸膏，烟用香精对柱子影响也是很大的，有些样品看到当时溶解过滤离心之后是澄清的，但实际上未必，放一会就有物质析出或浑浊。

这种析出浑浊是出于什么原因呢？

原文由 tozan(tozan) 发表:
听前辈说过，几针甲醇就把db-35ms给废了，做DMFU的

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
之前进锂离子电池的电解液，经常看到有硅氧烷的峰流失。因为电解液里面含有六氟磷酸锂，它很容易吸水，一吸水就水解生产可怕的HF，所以柱流失可想而知。

电解液基质应该较复杂，有无机的化合物，对柱子影响较大的。能产生HF，肯定对柱子不好。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
以前用PE GCMS做邻苯的时候，也碰到过类似情况。
因为没过载关灯丝的保护程序，DEHP原始浓度几万ppm，
后来柱子做其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了。

哪相当于百分之几了，估计不光对柱子有影响（其他样品跑出来的峰型都有点拖尾了），也可能污染系统？对别的样品测定有影响？

样品是一种杂胶，黏黏的。经过那次后，发现老拖尾，后来就清洗了离子源，但用那根柱子做偶氮就不行了，拖尾严重，柱流失也严重。在发生这件事之前，那根柱子用来做邻苯和偶氮峰形还不错的。

像胶水也会对柱子造成损害，黏糊状的胶状样品可能对柱子也不好。

上机的样品是澄清透明的，我说的是未经处理的塑料样品，是一种柔软的黏黏的杂胶。