主题：【讨论】进样前应做好哪些准备工作？

原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
仪器稳定，样品处理好，把进样器清洗干净，进样针清洗好，准备进样

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
仪器稳定，样品处理好，把进样器清洗干净，进样针清洗好，准备进样

太笼统了，注意哪些细节才能确保达到上述要求呢？

原文由 沧海落叶(songdongdong) 发表:
要说的细节很多，注意的也很多，仪器稳定基线平稳，流动相的处理，室温，流动相的过滤，超声，仪器的排气，进样针的清洗等。

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 沧海落叶(songdongdong) 发表:
要说的细节很多，注意的也很多，仪器稳定基线平稳，流动相的处理，室温，流动相的过滤，超声，仪器的排气，进样针的清洗等。

细节很关键，细节确定成败。

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
    在 HPLC 仪中色谱柱及某些检测器都要求能准确地控制工作环境温度，柱子的恒温精度要求在±0.1~0.5℃之间，检测器的恒温要求则更高。
    温度对溶剂的溶解能力、色谱柱的性能、流动相的粘度都有影响。一般来说，温度升高，可提高溶质在流动相中的溶解度，从而降低其分配系数 K，但对分离选择性影响不大；还可使流动相的粘度降低，从而改善传质过程并降低柱压。但温度太高易使流动相产生气泡。

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
大家都讲的很多了，一时也想不到什么。
基线平稳就是注意色谱柱平衡的时间和效果。对于含有离子对的流动相，则应该适当增加色谱柱平衡时间，使流动相能足够稳定充满色谱柱；
进样前一定要确定你所输入系统的样品编号和样品瓶编号对应，千万不能搞混了，不然前功尽弃（主要针对自动进样，比较懒了，没注意就容易出事）。

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 武灵(zhonghuashendun) 发表:
大家都讲的很多了，一时也想不到什么。
基线平稳就是注意色谱柱平衡的时间和效果。对于含有离子对的流动相，则应该适当增加色谱柱平衡时间，使流动相能足够稳定充满色谱柱；
进样前一定要确定你所输入系统的样品编号和样品瓶编号对应，千万不能搞混了，不然前功尽弃（主要针对自动进样，比较懒了，没注意就容易出事）。

有道理，手动进样也一样，批号和称样量都得记好，不能搞混。