主题:【讨论】优级纯基体改进剂的使用以及重金属杂质含量问题

浏览0 回复21 电梯直达
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原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:

好像楼主的计算有误
哪里?愿闻其详
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
实际配好测试一下吸光度就知道了。


是的,图也传上来了,给看一下吧
ldgfive
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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣


当样品进样时,是杂乱峰,如下图


你的升温程序优化了吗
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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣
升温程序优化是用试样还是标液,加入基改否,基改种类与用量呢?哪先哪后,新手问的问题比较白,希望给予解答
悠旸
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优化升温程序可以先用吸收值在0.1-0.5Abs的标液加上基改用仪器向导中的灰化原子化功能找到最佳灰化和原子化温度。如果样品基体复杂还要结合样品适当调整温度程序。

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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣
升温程序优化是用试样还是标液,加入基改否,基改种类与用量呢?哪先哪后,新手问的问题比较白,希望给予解答
悠旸
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这是进的什么样品?温度程序是怎么设置的?

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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣


当样品进样时,是杂乱峰,如下图
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这个是我陈述有歧义啦,我想说的是把基改当做是样品进样,然后这是它的峰信号
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这是进的什么样品?温度程序是怎么设置的?

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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣


当样品进样时,是杂乱峰,如下图
悠旸
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从图上看吸收值是高了些,温度程序设的多少?

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这个是我陈述有歧义啦,我想说的是把基改当做是样品进样,然后这是它的峰信号
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这是进的什么样品?温度程序是怎么设置的?

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那个只是上限量,一般的含量都是非常低的
那使用的话,0.1%浓度可以吗?有标准上还说用5%的浓度


如果不放心,你可以配制好以后,当样品进样测试,用吸光度来判定优劣


当样品进样时,是杂乱峰,如下图
yang_qingwen
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好像楼主的计算有误
哪里?愿闻其详


  以Pb计不一定都是Pb,0.0005%不是含量值而是限量值。

  我用2%的磷酸氢二铵做基改,比你的大20倍,按你的算法光是基改就会使空白中有100PPb,事实上不是这样的。
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好像楼主的计算有误
哪里?愿闻其详


  以Pb计不一定都是Pb,0.0005%不是含量值而是限量值。

  我用2%的磷酸氢二铵做基改,比你的大20倍,按你的算法光是基改就会使空白中有100PPb,事实上不是这样的。
你说的这些我也懂,可是这不也为实验带入了不可避免一定程度的污染不是?
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