主题:【分享】文献检索任务一五九(159.1-159.10)

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159.1 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量

【作者】 商伟 白旭东

【Author】 SHANG Wei, BAI Xu-dong.Liaoning Anshan Central Hospital, Anshan 114001, China;.Liaoning Institute for Drug Control, Shenyang 110023, China)

【机构】 鞍山市中心医院 辽宁省药品检验所 辽宁 鞍山

【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法。方法 采用Diamonsil C18(200 mm× 4.6mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果 线性范围为0.209- 5.22μg(r=0.9999,n=5),平均回收率97.9%,RSD=1.95%(n=5)。结论 本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗 粒的质量控制。
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159.2 高效液相色谱法测定吉祥草根茎中芦丁的含量

【作者】 王倩 邹坤

【Author】 Wang Qian Zou Kun(Hubei Key Laboratory of Natural Products Research & Development,College of Chemistry and Life Sciences,China Three Gorges Univ.,Yichang 443002,China)

【机构】 天然产物研究与利用湖北省重点实验室三峡大学化学与生命科学学院

【摘要】 目的:建立吉祥草根茎中芦丁的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱技术测定芦丁的含量,色谱条件为:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(28:72)为流动相,恒定流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温25℃.结果:吉祥草根茎中芦丁的含量为0.26%.芦丁在0.13~0.65 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD(n=5)为1.41%.结论:该方法简便准确,重现性好,可以作为吉祥草中芦丁的含量测定方法.
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159.3 高效液相色谱法测定蛇床子萃取物中的蛇床子素

【作者】 张晓霞 周卯星 张高勇 王佩维 宫竹云

【Author】 ZHANG Xiao-xia,ZHOU Mao-xing,ZHANG Gao-yong,WANG Pei-wei,GONG Zhu-yun(China Research Institute of Daily Chemical Industry,Taiyuan 030001,China)

【机构】 中国日用化学工业研究院 中国日用化学工业研究院 ;

【摘要】 采用高效液相色谱(HPLC)法对传统乙醇提取法(SE)与超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)所得的蛇床子萃取物中所含蛇床子素进行分析测定和比较。首先用柱层析对样品进行预处理,然后用HPLC外标法测定。色谱条件:Diamonsil C18柱,V(甲醇)∶V(水)=80∶20为流动相,检测波长322 nm,柱温35℃。结果表明蛇床子素在6.24μg/mL~37.44μg/mL,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,方法精密度RSD=1.46%,回收率99.09%~101.86%;SFE-CO2萃取物中蛇床子素的质量分数比SE提高了约11%。
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159.4 高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

【作者】 干丽君 段文胜

【Author】 GAN Li-jun DUAN Wen-shang(Zhejiang Rosi Chemical Co., Ltd. Wenzhou 325600)

【机构】 浙江乐斯化学有限公司 浙江乐斯化学有限公司

【摘要】 本文报导了高效液相色谱法定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇/水为 流动相(60/40)(每500ml流动相中含有0.30g磷酸二氢钾),检测波长为215nm,线性范围19.83mg/L-99.16nm/L,r=0.9999; 标准偏差为0,16,回收率为99.50%~100.10%。
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159.5 HPLC法测定大鼠血浆中葛根素含量

【作者】 赵延礼 潘振宇 于本涛

【机构】 青海大学医学院生物化学教研室 哈尔滨医科大学药学院 辽宁省大连市药检所

【摘要】 目的:建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中的葛根素浓度。方法:取大鼠血浆,加入乙腈沉淀蛋白,吸取上清液N2吹干,残渣用20μL流动相溶解后进行HPLC分析。DiamonsilODSC18色谱柱,流动相为甲醇:水:磷酸盐缓冲液(20:78:2,v:v:v),流速:1.0mL/min,荧光检测器激发波长470nm,发射波长350nm。结果:葛根素标准曲线在(50~600)ng/mL内线性关系良好(r=0.9992,n=7)。日内和日间精密度RSD均在10%内,低、中、高3种浓度下样品的回收率均>95%。结论:该方法准确,无干扰,可用于药代动力学研究。
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159.6 HPLC法同时测定升麻甘草汤中咖啡酸和阿魏酸的含量

【作者】 王晶亭 孙清

【Author】 WANG Jing-ting1,SUN Qing2(1.Linyi Tiandi Medical Pharmaceutical Limited Company,Linyi 276000,China;2.Shandong Institute of PharmaceuticalIndustry,Shandong Provincial Key Laboratory of Chemical Drug,Jinan 250101,China)

【机构】 临沂天地医药有限公司 山东省医药工业研究所山东省化学药物重点实验室

【摘要】 目的建立升麻甘草汤的质量标准控制方法.方法色谱柱DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mo·lL-1醋酸铵-冰醋酸(20∶80∶1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:310 nm.结果咖啡酸在0.2~4mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.6%(n=9);阿魏酸在1~10mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为104.3%(n=9).结论本法简便、灵敏、准确,可有效控制升麻甘草汤的质量. 更多还原
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159.7 HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

【作者】 李焕丹 陈哲琼 宋粉云

【Author】 LI Huan-dan,CHEN Zhe-qiong,SONG Fen-yun(College of Pharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

【机构】 广东药学院药科学院

【摘要】 目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4~48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.
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159.8 HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

【作者】 李依信 李永斌 黄海珍 刘永路

【Author】 LI Yi-xin,LI Yong-bin,HUANG Hai-zhen,LIU Yong-lu(Yunfu Institute for Drug Control,Yunfu 527300,China)

【机构】 云浮市药品检验所

【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。 更多还原
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159.9 HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量

【作者】 李静 林晓 高辉

【Author】 LI Jing1,LIN Xiao2,GAO Hui2(1.The Affiliated Hospital of Shandong University of TCM,Jinan 250011,China;2.Shandong Institute for DrugControl,Jinan 250101,China)

【机构】 山东中医药大学附属医院 山东省药品检验所

【摘要】 目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(34∶66)为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;漂移管温度为105℃,气体流量为2.5 L.min-1。结果黄芪甲苷峰与其相邻杂质峰能完全分离,黄芪甲苷进样量在2.57~15.42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均加样回收率为99.95%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于该制剂的质量控制。
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159.10 HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

【作者】 唐富丽 秦郁文

【Author】 TANG Fu-li,QIN Yu-wen (Taiji Group Chongqing Fuling Pharmaceutical Limited Company,Chongqing 408000,China)

【机构】 太极集团重庆涪陵制药厂有限公司

【摘要】 目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85:15);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9)。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。
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