主题：【分享】文献检索任务任务一七零（170.1-170.10）

170.2 HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量

【作者】 白林 张艳秀 陆璐

【Author】 BAI Lin①,ZHANG Yan-Xiu②,LU Lu (①Department of Pharmacy,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853 China)

【机构】 解放军总医院药检室 天津医科大学药学院

【摘要】 目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速0.8ml/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。 更多还原

170.3 天麻胶囊中天麻素含量测定方法的研究

作者】 王彦斌 聂凌云 罗兴平

【Author】 WANG Yan-Bing~①,NIE Ling-Yun~②,LUO Xing-Ping (~① Chemical Engineering Institute of Northwest Minority University,Lanzhou 730030,Gansu China) (~② Institutute for Drug and Instrument Control of PLA, Beijing 100071 China)

【机构】 西北民族大学化工学院 中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所 【摘要】 目的测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸(3∶97)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长220nm。结果天麻素在0.25~2.5μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.32%,RSD为1.54%。结论该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。 更多还原

170.4 高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平

【作者】 薛洪源 侯艳宁 杨荣慧 梁亚涛 张运好

【Author】 XUE Hong-Yuan~①, HOU Yan-Ning, YANG Rong-Hui , LIANG Ya-Tao, ZHANG Yun-Hao (Department of Pharmacology, Bethune International Peace Hospital,Shijiazhuang 050082,Hebei China )

【机构】 中国人民解放军白求恩国际和平医院临床药理室 中国人民解放军白求恩国际和平医院临床药理室

【摘要】 目的建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-大气压化学源-质谱联用(HPLC-MS)的方法。方法液相分离采用DiamonsilC18分析柱,柱温:30℃,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1.2ml/min,进样量20μl;采用四极杆质谱检测器,大气压化学电离源(APCI),雾化气(N2)压力为60p,干燥气(N2)流速为4.0L·min-1,干燥气(N2)温度为350℃,毛细管电压4KV,碎片电压为75V,峰宽0.10,负离子方式检测,在选择离子监测(SIM)模式下检测质荷比(m/z)为345.0(硝苯地平)和359.1(内标尼群地平)的准分子离子[M-H]-。结果血浆中无内源性物质干扰测定,每个样品的分析时间<8.5min;硝苯地平在1.25~160ng·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为96.0%~99.5%,日内RSD<4.49%,日间RSD<10.03%。结论本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏,可用于硝苯地平的药代动力学研究。 更多还原

170.5 TTS-12原料药及泡腾片的含量测定

【作者】 马瑞 宣伟东

【Author】 MA Rui~①, XUAN Wei-Dong~② (~①305th Hospital of PLA,BeiJing 100017 China) (~②Second Military Medical University,Shanghai 200433 China)

【机构】 中国人民解放军第305医院 中国人民解放军第二军医大学药学院

【摘要】 目的建立反相高效液相色谱法测定TTS-12原料药及其泡腾片的含量,用于进一步建立其质量标准。方法采用HPLC-ELSD法,选用DiamonsilC18柱(5mm×250mm,5μm),甲醇∶水(90∶10)(v/v)为流动相,流速1ml/min;漂移管温度:40℃;气体(N2)压力:2×105Pa。结果线性范围为0.2008~1.0040mg·ml-1,回归方程:lnA=1.663932lnC+15.4126(r=0.9998),精密度,日内、日间稳定性和重现性试验的RSD分别为0.31%(n=6)、0.61%(n=6)、0.89%(n=4)、0.32%(n=9),加样回收率97.9%,RSD为0.57%。TTS-12原料药的平均百分含量为90.6%(w/w,n=3)。泡腾片中TTS-12的百分含量为96.3%。结论本法快速、灵敏、准确、简便,适用于TTS-12原料药及泡腾片的含量测定研究,为进一步建立质量标准奠定了基础。 更多还原

170.6 HPLC法测定桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量

【作者】 王晓娟 赵汝海 谢玲 赵丽萍

【Author】 WANG Xiao-Juan①,ZHAO Ru-Hai,Xie Ling,ZHAO Li-Ping② (①Institution for Drug and Instrument Control Health Department,Xinjiang Military Region of PLA,Urumqi 830063,Xinjiang China) (②Organization Out-patient Department,Xinjiang Military Region of PLA,Urumqi 830002,Xinjiang China)

【机构】 中国人民解放军新疆军区联勤部药品仪器检验所 中国人民解放军新疆军区机关门诊部

【摘要】 目的建立桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.08mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.512～6.144μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.90%,RSD为1.02%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于桔贝咳喘宁口服液的质量控制。 更多还原

170.7 HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱的含量

【作者】 范之枫 何亚宁 张瑞欣

【Author】 FAN Zhi-Feng~①,HE Ya-Ning~②,ZHANG Rui-Xin~③ (~①Institution for Drug and Instrument Control Health Department,Xinjiang Military Region of PLA,Urumqi 830063,Xinjiang China) (~②Depot of Drug and Equipment Supply of Xingjiang Command,Urumqi 830002,Xinjiang China) (~③Urumqi General Hospital of PLA,Urumqi 830000,Xinjiang China)

【机构】 中国人民解放军新疆军区联勤部药品仪器检验所 中国人民解放军兰州军区乌鲁木齐药材仓库 中国人民解放军兰州军区乌鲁木齐总医院

【摘要】 目的建立止咳丸中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.08mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.5~10.1μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率平均为99.00%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于止咳丸的质量控制。

170.8 HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中金丝桃苷异槲皮苷及槲皮素-3'-葡萄糖苷含量

【作者】 杨志芳 王维娜 杨坤 王先荣 杨新波 黄正明

【Author】 YANG Zhi-Fang~(①②),WANG Wei-Na~③,YANG Kun,WANG Xian-Rong~④,YANG Xin-Bo~⑤,HUANG Zheng-Ming (~①Department of Pharmacy,302nd Hospital of PLA,Beijing 100039 China) (~②Academy of Military Medical Science,Beijing 100850 China) (~③Research Center for Eco-Environmental Sciences,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100084 China) (~④Anhui Institute of Medical Sciences,Hefei 230061,Anhui China) (~⑤Institute of Gerontology,General Hospital of PLA,Beijing 100853 China)

【机构】 中国人民解放军第302医院药学部 中国科学院生态环境研究中心 中国安徽省医学科学研究所 中国人民解放军总医院老年医学研究所 中国人民解放军第302医院药学部 北京100039 中国人民解放军军事医学科学院北京100850

【摘要】 目的测定不同产地黄蜀葵花药材中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3’-葡萄糖苷含量。方法高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇(10∶1)-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min。结果江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.12%,RSD为1.54%;异槲皮苷含量0.68%,RSD为1.58%;槲皮素-3’-葡萄糖苷含量0.59%,RSD为1.47%;江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷含量0.98%,RSD为1.49%;异槲皮苷含量0.60%,RSD为1.62%;槲皮素-3’-葡萄糖苷含量0.52%,RSD为1.55%;河北邢台黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.03%,RSD为1.72%;异槲皮苷含量0.62%,RSD为1.84%;槲皮素-3’-葡萄糖苷含量0.54%,RSD为1.62%。结论江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3’-葡萄糖苷含量均最高,江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3’-葡萄糖苷含量均最低,该方法简便,准确,重现性好,为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供质量...

170.9 HPLC测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量

【作者】 罗兴平 聂凌云 翟宗德 徐培元 陈立仁 李永民

【Author】 LUO Xing-Ping~①②③,NIE Ling-Yun~④,ZHAI Zong-De~①②,XU Pei-Yuan~③,CHEN Li-Ren,LI Yong-Min (~①Lanzhou Institute of Chemical Physics,The Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000,Gansu China) (~②The Graduate School of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100039 China) (~③Gansu Province institute for Drug Control,Lanzhou 730000,Gansu China) (~④Institutute for Drug and Instrument Control of PLA,Beijing 100071 China)

【机构】 中国科学院兰州化学物理研究所,中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所,中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃省药品检验所 甘肃兰州730000 中科院研究生院北京100037 甘肃省药品检验所甘肃兰州730000,北京100071,甘肃兰州730000 中科院研究生院北京100037,甘肃兰州730000

【摘要】 目的测定康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长270nm。结果紫丁香苷在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.64%,RSD为1.50%。结论该法可用于康儿灵颗粒剂中紫丁香苷的含量测定。 更多还原

170.10 恩替卡韦分散片的处方工艺和质量标准研究

【作者】 蒋银妹

【导师】  毕开顺  陈晓辉；

【作者基本信息】 沈阳药科大学， 药物分析学， 2008， 硕士

【摘要】 恩替卡韦是一种有效的、选择性抑制乙型肝炎病毒复制的核苷类似物,由美国百时美施贵宝公司自主研发,FDA在2005年批准它用于慢性乙型肝炎的治疗。体外试验表明,恩替卡韦比其他核苷类似物更有效。动物模型和人体临床研究结果显示,恩替卡韦具有极强的抑制乙型肝炎病毒复制和降低血清病毒DNA水平的作用,对耐拉米夫定的突变病毒株仍然有效,且未见明显的不良反应和毒性。本论文对恩替卡韦分散片的处方工艺、质量标准、稳定性进行了研究。1.恩替卡韦分散片处方工艺研究根据药物可溶性差,而片剂中主药含量低的特点,本研究以分散均匀性、脆碎度、崩解时限等项目为指标,采用4因素3水平的正交设计方案对处方与工艺进行筛选,确定了恩替卡韦分散片的最佳处方组成:乳糖61%,微晶纤维素28%,羧甲基淀粉钠5%,羟丙甲基纤维素2%。根据处方与工艺研究结果制备三批中试样品,经检验,溶出度、有关物质、含量均匀度检查及含量测定等质量考察指标均符合要求。表明处方设计合理,制备工艺稳定,产品质量可控。2.恩替卡韦分散片质量标准研究为控制恩替卡韦分散片的质量,本研究根据恩替卡韦的理化性质及分散片的制剂特点,对本品进行了高效液相色谱鉴别,建立了本... 更多还原