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主题：【分享】文献检索任务一八一（181.1-181.10）

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发表于：2012/11/26 15:18:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.1 小鼠血清环磷酰胺浓度HPLC测定方法的建立

作 者： 李素华(西南林学院云南省高校森林灾害预警与控制重点实验室,云南昆明,650224)；尹红斌(云南省畜牧兽医研究所,云南昆明,650224) 
 
摘要：采用岛津高效液相色谱仪,紫外检测器,CBM-102工作站,分析柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5m).血清样品甲醇萃取,风干后,配制成100:1水溶液进样检测.所建立的检测条件为:流动相乙腈-水(18:82V/V),流速0.5ml/min;咖啡因为内标,终浓度8mg/ml;检测波长200nm.结果显示,环磷酰胺标准品线性方程为:线性范围为10-200 mg/l.表明实验中所建立的方法色谱峰分离较好.

谱图：
附件：
181.1 小鼠血清环磷酰胺浓度HPLC测定方法的建立.pdf
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2012/11/26 15:22:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.2　高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

作者： 郑国华,李能发(湖北中医学院药学院,湖北,武汉,430065)； 孙代华(湖北医药工业研究院,湖北,武汉,430061)
　

摘要：目的 建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法测定,Diamonsil C18型色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相为乙腈水(90:10);检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min.结果 薯蓣皂苷元进样量在220～1100ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.19%.结论 本方法准确、灵敏度高、重现行好,可作为控制金刚藤分散片质量的有效方法.

谱图：无
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181.2 高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量.pdf
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2012/11/26 15:25:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.3　HPLC法测定感冒止咳颗粒中连翘苷的含量

作 者： 李坚， 王玉紫，陈作环，霍桂鸿，李秀琼，朱嘉雯（广东药学院药科学院,广东广州,510006）

摘要：目的:建立感冒止咳颗粒中连翘苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法:色谱柱为Diamonsil C18( 250mm ×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-水(体积比26∶74)；流速为1.0 mL/min；柱温为30℃；检测波长为229 nm.结果:连翘苷的质量浓度在0.798～7.980 μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.4％,RSD为1.0％.结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制.

谱图：
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181.3 HPLC法测定感冒止咳颗粒中连翘苷的含量.pdf
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2012/11/26 15:28:38 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.4　HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

作 者： 李坚，任孟君，霍桂鸿，李启林，李伟祺（广东药学院药科学院,广东广州,510006）

摘要：目的:建立感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(体积比65:35:0.3);流速为1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的质量浓度在32.3～323.8μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.5％,RSD为1.2％.结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制.

谱图：
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181.4 HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量.pdf
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2012/11/26 15:32:07 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.5　东北铁线莲中木犀草素及总黄酮含量的测定

作 者： 钟方丽，王晓林，黄爱珍（吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林,132022 ）

摘要：选用木犀草素和芦丁为对照品,采用高效液相色谱法和分光光度法分别测定了东北铁线莲中木犀草素及总黄酮的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mmx4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(30:70,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,木犀草素的检测波长为350 nm,进样量为20 μL,柱温40℃,总黄酮的检测波长为510 nm.结果表明,木犀草素进样浓度在0.5～20.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.21%,RSD值为2.72%；芦丁进样浓度在8.04～48.24 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.34%,RSD值为1.97%.采用高效液相色谱法和分光光度法测定东北铁线莲中木犀草素及总黄酮的含量,方法简便、准确,可以用于东北铁线莲的质量控制.

谱图：
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181.5 东北铁线莲中木犀草素及总黄酮含量的测定.pdf
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2012/11/26 15:35:22 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.6　喜树不同部位喜树碱的质量分数比较研究

作者：邓仕明，王发松，周大寨，郑涓（生物资源保护与利用湖北省重点实验室（湖北民族学院） 湖北恩施445000）

摘要：采用HPLC法测定喜树不同部位喜树碱的含量,并进行比较分析.色谱柱Diamonsil C18(5 μm,250 mm×4.6mm),流动相为乙睛:水(30:70),检测波长254nm,流速1.0mL/min.喜树碱在(0.046～0.230mg·mL-1)范围内线性关系良好.幼芽喜树碱含量最高,叶片、果实其次,二年生枝条喜树碱含量高于一年生枝条.

谱图：
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181.6 喜树不同部位喜树碱的质量分数比较研究.pdf
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2012/11/26 15:37:35 Last edit by fsl123
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2012/11/26 15:40:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.7　藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的快速提取及测定研究

作 者： 姜宁(湖北民族学院,生物科学与技术学院,湖北,恩施,445000)； 刘晓鹏(生物资源保护与利用湖北省重点实验室,湖北,恩施,445000)

摘要：目的:快速提取及测定藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚.方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取藿香正气片中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量,Diamonsil(TM)C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速:1.0 mL/min,检测波长:294 nm,柱温:23℃,结果:HPLC法测得在范围内呈良好线性关系,和厚朴酚的平均回收率为100.27%,RSD为1.38%;厚朴酚的平均回收率为99.88%,RSD为1.25%.结论:该方法简便、准确、专属性强,能有效地控制藿香正气片的质量.

谱图：
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181.7 藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的快速提取及测定研究.pdf
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2012/11/26 15:41:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.8　HPLC法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

作 者： 王海英（大庆市第二医院药剂科,黑龙江,大庆,163461 ）

摘要：目的:用高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(48:52)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为280nm.结果: 黄芩苷在49.78～398.2μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.14%,RSD为0.88%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制鼻炎糖浆的质量.

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181.8 HPLC法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量.pdf
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181.9　高效液相色谱法测定马钱子散中士的宁的含量

作者： 徐涛(黑龙江省食品药品监督管理干部学校 黑龙江哈尔滨150040)；  张颖(黑龙江中医药大学中医药研究院 黑龙江哈尔滨150040)；  于佳(黑龙江双鹤医药有限责任公司 黑龙江哈尔滨150040)

摘要：目的:建立马钱子散中士的宁含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Diamonsil -C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-合0.1％甲酸和0.1％二乙胺的水溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:士的宁进样量在0.0073～0.0584 mg·mL-1浓度呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.94％,RSD=1.0％(n=6).结论:该方法简便、准确、快速,适用于马钱子散中士的宁的含量测定.

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181.9 高效液相色谱法测定马钱子散中士的宁的含量.pdf
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2012/11/26 15:45:43 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
181.10　珍菊降压片含量及均匀度测定方法研究

作 者： 刘春丽,李婷(哈药集团三精制药股份有限公司)； 刘朋欣(哈药集团三精儿童大药厂)

摘要：目的:建立一种高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度.方法:采用Diamonsil (钻石)C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱；0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相；柱温35℃；流速1.0ml·min-1；检测波长210nm.结果:盐酸可乐定在1.041μg·ml-1～8.328 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=1.00000；平均回收率为99.99％,RSD(％)=0.68％.结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为珍菊降压片质量控制方法.

谱图：
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181.10 珍菊降压片含量及均匀度测定方法研究.pdf
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2012/11/26 15:46:12 Last edit by fsl123
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