主题：【已应助】文献检索任务一九二（192.1-192.10）

192.2 反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量
作者：何迅  李勇军  王爱民  刘丽娜  兰燕宇  王永林  （贵阳医学院药学院）
摘要：目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱D iamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶82),流速1 m l/m in,检测波长230 nm。结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%。结论:本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定。
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192.3 高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量
作者：王晖 刘良玉 陈梅荣 曾文丽 赖娟华  （江西省药物研究所 江西南昌330029）
摘要：目的：建立妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：Alltima C18柱．流动相为乙腈-0.1％磷酸-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1）．检测波长为265nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．0998～1．0978μg检测浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．31％（RSD=1．31％）。结论：该方法快速简便，结果；住确，可以用于妇科止带胶囊的质量控制。
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192.4 高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸的含量
作者：何迅  兰燕宇  李勇军  刘丽娜  （贵阳医学院药学系 ）
摘要：目的 :探寻宫炎平胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱DiamonsilC1 8柱 ,流动相为四氢呋喃 -甲醇 - 0 2 %磷酸 (0 5∶0 5∶99) ,流速 1ml/min ,检测波长 2 74nm。结果 :该方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =1 5 9%。结论 :本方法简便、快速、精密度高、分离度良好 ,可用于宫炎平胶囊的质量控制
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192.5 高效液相色谱法测定川芎不同炮制品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量
作者：夏荃  文惠玲  李土光  贺洁儿  （广州中医药大学中药炮制教研室; ）
摘要：【目的】测定并比较川芎不同炮制品中游离阿魏酸、总阿魏酸的含量。【方法】采用超声提取法,以甲醇—甲酸(95∶5,V/V)为游离阿魏酸的提取溶剂,以甲醇—20 g/L NaHCO3(95∶5,V/V)为总阿魏酸的提取溶剂;采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱条件为:Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈—体积分数1%冰醋酸(20∶80,V/V);检测波长:320 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:室温。【结果】酒炙川芎的游离阿魏酸和总阿魏酸含量均高于生品及制川芎。川芎生品与不同制品水煎液中阿魏酸含量均高于其游离阿魏酸含量。【结论】本研究含量测定方法简便、准确,可用于川芎及其炮制品中阿魏酸含量的测定研究;测定川芎中总阿魏酸的含量更能反映川芎的质量。
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192.6 高效液相色谱/质谱鉴别中药复方毛冬青颗粒剂的腺苷
作者：陈怡禄  李趣嫦  钟鸣  卓仪  郭穗霞  周启仲  邓六勤  欧阳珊  （广州市儿童医院;广东省药品检验所;广州汉方现代中药研究开发有限公司; ）
摘要：采用甲醇超声波辅助萃取中药复方毛冬青颗粒剂,并用高效液相色谱/离子阱质谱联用对其成分进行分析研究。色谱柱采用Dikma Diamonsil C18(4.6×250 mm,5μm),流动相采用水和乙腈进行梯度洗脱,质谱采用了电喷雾(ESI)和大气压化学电离(APCI)两种离子源,并同时采用正、负离子电离模式,分析化合物的分子量和通过相关文献检索对照,证实中药复方毛冬青颗粒剂含有腺苷。
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192.7 高效液相色谱法测定香精香料中的水杨酸
作者：董风强 周国俊 蒋健 李祖光 （  浙江工业大学化学工程与材料学院 浙江杭州310014 浙江中烟工业有限责任公司技术中心 浙江杭州310008）
摘要：采用高效液相色谱法，二极管阵列（DAD）检测器，通过DIAMONSILC18柱分析香精香料中的水杨酸含量。试验方法中水杨酸质量浓度在0．2～50mg／L范围内呈线性关系，线性相关系数为0．9997，回收率为96．50％～99．92％，相对标准偏差为0．16％。实验结果表明该法快速、简便，重现性好，适合于香精香料中水杨酸的检测。
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192.8 HPLC法测定宫颈炎康阴道泡腾片中苦参碱的含量
作者：唐新  钟彩娜  梁燕  （广西康华药业有限责任公司; ）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定宫颈炎康阴道泡腾片中苦参碱的含量。方法:采用Diamonsil C1(82)(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-水相(0.1%磷酸+0.4%三乙胺,pH7.0)(30∶70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为220nm。结果:苦参碱在0.0448～0.448mg/ml范围内线性关系良好,r=0.99973,平均回收率为100.59%,RSD=1.07%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。
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192.9 毛细管气相色谱-质谱联用法测定血中毒鼠强及其应用
作者：余继英 何林 童荣生 陈璐 陈鸣  （四川省医学科学院／四川省人民医院药剂科）
摘要：要：目的建立毛细管气相色谱-质谱联用法（GC-MS法）定性检测血中毒鼠强的方法。方法血样经苯提取后,用DM-5弹性石英毛细管柱（Dikma公司,30m×0.25mm×0.25μm）,100℃～250℃程序升温,分别以全扫描模式和选择离子监测模式进样测定。结果毒鼠强的质谱特征碎片M/Z为240、212和121。结论所建立的方法简便、快速、灵敏、准确,可为临床相关急性中毒抢救工作提供科学的实验依据。
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192.10 盐酸氟西汀巴布剂的研究
作者：杨鹏  （第二军医大学）
摘要： 抑郁症是一种情感性精神障碍,是一种以心境低落为主要特征的精神疾病综合征。盐酸氟西汀是一种高效的选择性5-HT重摄取抑制剂,临床主要用于抑郁症的治疗,本课题拟采用巴布剂作为药物载体,降低首过效应,减小胃肠道刺激,控制药物稳定透皮进入血液循环,维持恒定有效的血药浓度。为该药的临床应用提供新的途径。 盐酸氟西汀的分子量为345.8,熔程为155~(-1)57℃。本文首先进行了处方前研究。通过运用紫外分光光度法测定了盐酸氟西汀在不同溶剂中的溶解度。药物在pH=2.78、3.23、5.83、7的磷酸盐溶液中表观溶解度分别为39.0、34.5、6.91、1.74mg/ml。通过摇瓶法测定了药物在不同pH值下的油水分配系数。溶液pH为4.88、5.83、7时盐酸氟西汀油水分配系数的对数值分别为0.66、1.17、1.53。说明药物随pH的增大,溶解度下降,亲脂性提高。另外药物还可以与醋酸等小分子有机酸形成离子对,溶解度有显著提高,达到79.1 mg/ml。 文章建立了药物的高效液相分析方法。采用Diamonsil C18色谱柱(5μm, 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-PBS缓冲液(25 mM KH_2PO_4,用磷酸调PH至3.0)= 70:30,流速1 ml•min~(-1),进样量20μL,检测波长为226nm,药物在5.9 min出峰,本方法快速准确可靠,适用于巴布剂体外释放以及药物体外透皮接受液中药物浓度的测定。 采用水平扩散池进行药物在大鼠的体外透皮研究。对皮肤角质层进行促渗剂预处理,试验不同透皮促渗剂以及复合促渗剂,通过评价不同处理组的稳态透皮速率,得出氮酮加丙二醇、氮酮加NMP的透皮促渗效果最好(P0.01),稳态透皮速率分别达到145±49μg•cm~(-2)•h~(-1)和146±58μg•cm~(-2)•h~(-1)。故将此结果考虑至后来的处方设计中。 在单因素考察的基础上,采用均匀设计进行氟西汀巴布剂基质的筛选。我们确定了影响巴布剂物理性能的主要因素为NP-700、甘羟铝、柠檬酸和甘油。采用均匀设计法,以初粘力、持粘力为考察指标,对以上四个因素进行考察。每因素设计8水平,参考药典2005版一部附录对处方进行测定,结果进行多元回归分析,预测优化处方并进行初粘力和持粘力的评价。 在优化处方中加入氮酮、丙二醇等促渗剂,调整处方配比,制备一定数量的巴布剂,采用垂直扩散池,进行促渗剂用量的筛选。最终确定采用氮酮5%、NMP5%、丙二醇3%合用作为药物巴布剂的透皮促渗剂,氟西汀巴布剂的透皮速率方程为Q = 2582.4 t– 134.81,稳态透皮速率为2582.4±304.7 ng•cm~(-2)•h~(-1)。氟西汀巴布剂的体外透皮符合零级动力学过程。 进行了氟西汀巴布剂的质量评价和皮肤刺激性过敏性试验。结果显示氟西汀巴布剂体外释放符合Higuchi方程,方程为Q= 2.4918 t1/2 ~(-1).6929,巴布剂在390min释放了97%。巴布剂的含膏量及赋形性符合中国药典2005版要求,含量稳定。考察了制剂对皮肤刺激性以及过敏性试验表明,本制剂对大鼠皮肤无刺激,试验大鼠皮肤接触处没有红斑或水肿出现。 最后采用SD大鼠作为试验动物,通过在背部粘贴氟西汀巴布剂进行体内药动学的研究。在规定时间点进行眼眦静脉丛取血,调节流动相组成比例,采用高效液相色谱进行血药浓度的测定和方法学研究,绘制药时曲线,计算各项药动学参数。以氟西汀原料药口服灌胃作为阳性对照组,进行药动学评价。氟西汀口服达峰时间约为3.3h,峰浓度约为46.86ng•ml~(-1),平均滞留时间9.07h。制成巴布剂透皮给药后,药物吸收平稳,给药后36小时血药浓度达到峰值,峰浓度为28.15 ng•ml~(-1),低于口服组,平均滞留时间延长为43.99h。说明药物制成巴布剂后具有明显的控释效果,血药浓度平稳。
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