主题：【已应助】文献检索任务一九三（193.1-193.10）

193.2 HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量
作者：熊佐章 莫文电  （ 广西壮族自治区河池药品检验所547000河池市新建路358号）
摘要：目的：应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法：Diamonsil C18柱(4．6×250mm，5μm)，流动相为乙腈-水-磷酸(20：80：0．4)，流速1．ml／min，检测波长为235nm。结果：绿原酸在进样量0．4-4．0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98．71％，RSD=1．70％(n=6)。芍药苷在进样量1．0-10．μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为99．47％，RSD=0．88％(n=6)。结论：HPLC法操作简便、易行、重现性好，可用于抗感颗粒的质量控制。
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193.3 HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量
作者：黄淑彰[1] 骆园[2] 黎小伟[3]（[1]广西河池药品检验所,广西河池547000 [2]广西柳州市益神寿保健品有限公司,545001 [3]广西梧州药品检验所,广西梧州543001）
摘要：[目的]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。用Diamonsil C18柱(4．6×250mm，5μm)，流动相为：乙腈-水-冰醋酸(17：83：0．2)，流速为0．8ml•mm^-1。，检测波长为280nm。[结果]绿原酸在进样量0．051～0．408μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为99．01％，RSD为1．12％(n=5)。连翘苷在进样量0．100～0．802μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．93％。RSD为0．97％(n=5)。[结论]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好，结果满意。
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193.4 反相高效液相色谱法测定他克莫司的血药浓度
作者：梁陈方（ 广西医科大学第四附属医院、广西柳州市工人医院 柳州市545005）
摘要：目的探讨使用反相高效液相色谱法测定他克莫司血药浓度的方法。方法采用色谱柱Diamonsil C18（250mm4．6min，5μm），流动相为乙腈：0．2％磷酸溶液：四氢呋喃（55：40：5），流速1．0ml／min，柱温30℃，检测波长210nm。结果他克莫司血药浓度在1．3～15．6μg／ml（r=0．9996，n=6）范围内线性关系良好，平均加样回收率为101．4％。结论本法简便易行，适用于他克莫司血药浓度测定和药动学研究。
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193.5 RP-HPLC法测定喷昔洛韦凝胶含量
作者：何成章 吴闯 （  广西医科大学第一附属医院药剂科 南宁530021 广西医科大学药学院）
摘要：目的：建立喷昔洛韦凝胶含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-磷酸盐缓冲液pH7．0（10：90），流速1．0ml／min，检测波长252nm，柱温：室温。结果：喷昔洛韦在5.0～100.0μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，回收率99．8％，RSD=0．48％，精密度RSD=0．71％。结论：方法专属性强，简便，结果准确可靠，完全适合喷昔洛韦凝胶的含量测定。
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193.6 HPLC对广西不同采收期喜树果中喜树碱成分动态积累的研究
作者：苏青 黄瑞松 周芳礼 叶云锋 刘婧 （广西民族医药研究院 南宁530001 广西大学化学化工学院 广西兽药监察所）
摘要：目的：考察广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累情况,确定喜树果药材最佳采收期。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定广西部分地区同一植株不同采收期喜树果中喜树碱含量。色谱条件：色谱柱：Dikma Diamonsil（钻石）C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇—水（55∶45）,流速：0.8mL/min,柱温：室温,检测波长：254nm。结果：测得喜树碱在0.112～0.672μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102.16%,RSD=2.91%（n=6）。不同采收期喜树果中喜树碱含量在0.065%～0.21%之间。结论：广西不同采收期喜树果中喜树碱成分的动态积累有一定差异,广西产喜树果最佳采收期应为每年的8,9月份。
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193.7 创愈消斑胶囊羟基积雪草苷、积雪草苷含量测定方法研究
作者：韦开听 陈路 蒋伟哲 蓝鸣生（广西药用植物园 南宁530023 广西医科大学）
摘要：目的：建立创愈消斑胶囊中羟基积雪草苷、积雪草苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；甲醇-水-磷酸（55：45：0．2）为流动相，检测波长210nm，流速1．0mL／min，柱温30℃。结果：羟基积雪草苷在0．816～6．528μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．91％，RSD为1．29％（n=6）；积雪草苷在0．412～3．296μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．55％，RSD为1．61％（n=6）。结论：本方法简便且准确可靠，可作为创愈消斑胶囊质量控制依据。
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193.8 高效液相色谱法同时测定心可舒片中的4种活性成分
作者：何建涛 石志红 常文保（北京大学化学与分子工程学院分析化学研究所(北京)）
摘要：本文以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾为流动相梯度洗脱,使用Diamonsil C<,18>色谱柱(150×4.6mmI.D.,5μm),建立了心可舒片中原儿茶醛、丹参素、葛根素和大豆苷元同时测定的高效液相色谱法,可用于心可舒片的质量控制.
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193.9 常用中药材有机氯农药残留量检测报告
作者：马虹英 李新中 徐平声 （中南大学湘雅医院药剂科 长沙410008）
摘要：目的 测定一些常用中药材中有机氯农药残留量，了解湖南药材市场药材质量，为安全合理使用中药材提供依据。方法 样品用石油醚提取，以浓硫酸磺化，采用DM-1701毛细管柱（30m×0．53mm，1μm）及电子捕获检测器（ECD），外标法计算含量。结果 测定的96批药材中，90批是符合进出口标准的。结论 目前大部分普通药材中有机氯农药残留量低。
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193.10 经颈内动脉单次注射异丙酚药效学的实验研究
作者：范莹盈（第四军医大学）
摘要：实验一建立改良高效液相色谱法测定异丙酚血药浓度 目的：创建一种改良反相高效液相色谱—荧光法测定血清中异丙酚浓度，为临床上快速准确的监测异丙酚血药浓度提供科学实用的检测手段。 方法：应用20％高氯酸沉淀血清样品后，混匀离心取上清夜50 μL进样分析。分析柱为Diamonsil?C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈—水(90：10)(冰醋酸调pH=4.0)，流速1.0 mL/min，荧光激发波长为276 nm，发射波长为310 nm．柱温为室温。 结果：当测定浓度范围为0.05~10 μg/mL时，异丙酚与内标麝香草酚的峰面积之比与浓度呈良好的线性关系(r=0.9975)，最低检出浓度50 ng/mL，日内与日间精密度在4.78～6.59 之间，明显小于15％。 结论：改良反相高效液相色谱法能够用于测定血清异丙酚浓度，且具有准确高效、灵敏快捷等特点，适用于临床异丙酚血药浓度的监测。 实验二经颈内动脉单次注射异丙酚新型麻醉方法的建立 目的：比较经犬颈內动脉和前臂头静脉单次注射异丙酚使听觉诱发电位指数(AAI)值下降到7±2 时，循环、呼吸的变化、异丙酚的用量以及麻醉效果，为全麻机理的研究建立一种新的动物实验模型。 方法：杂种犬8 条，通过颈内动脉或前臂头静脉单次注射异丙酚至AAI 值下降至7±2，记录意识消失、恢复时间及异丙酚用量，同时观察犬血流动力学和呼吸的变化。 结果：AAI 值下降至7±2 所用时间和停药后苏醒时间，颈内动脉给药明显快于静脉给药(P<0.05)。意识消失时，颈内动脉和前臂头静脉给予异丙酚的量分别为(6.1±2.3) mg 和(72.9±24.3) mg (P=0.0001)。在麻醉诱导时，颈内动脉给药对平均动脉压和呼吸的影响与静脉给药比较，动脉给药维持更平稳的血流动力学和呼吸指标，统计学差异非常显著(P<0.01)。 结论：从颈内动脉注射异丙酚可达到静脉给药的麻醉效果，且具有异丙酚用量少，起效快、对循环、呼吸影响小等优点。 实验三异丙酚颈内动脉或静脉麻醉诱导时主要靶器官血药浓度的变化 目的：比较犬颈內动脉和前臂头静脉恒速输注异丙酚至AAI值下降到7±2 时，颈内动、静脉血药浓度的变化。 方法：杂种犬8 条，通过颈内动脉或前臂头静脉以0.1 mg•kg-1•min-1的速度输注异丙酚直至AAI值下降到7±2，分别于给药后2、4、6、8 和10min以及意识消失时取对侧颈内动、静脉血（肝素抗凝），根据实验一建立的高效液相色谱-荧光法测定异丙酚血药浓度。 结果：颈内动脉给药时，对侧颈内动、静脉内异丙酚的血药浓度均显著低于静脉给药组( P＜0.05)。同一给药方式时，颈内动、静脉内异丙酚的血药浓度之间比较无显著性差异(P＞0.05)。 结论：颈内动脉给药能更快的达到脑摄取平衡状态，且在脑摄取达平衡前，异丙酚的脑摄取呈时间依赖性。异丙酚脑摄取平衡滞后于动脉血药浓度的平衡，且异丙酚在脑内基本无代谢或代谢极少。
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