主题：【咨询】请教第一方实验室申请认证体系文件建立的问题

原文由 sky198760314(sky198760314) 发表:
当然要把。在中国实验室认可应该是按照ISO17025的体系去建立的啊。你是什么实验室呢？对于CNAS来说，不论你是第一方，第二方，第三方实验室，需要建立的基本文件都是差不多的，只是具体细节不同。

原文由 cora_yuan(cora_yuan) 发表:

原文由 sky198760314(sky198760314) 发表:
当然要把。在中国实验室认可应该是按照ISO17025的体系去建立的啊。你是什么实验室呢？对于CNAS来说，不论你是第一方，第二方，第三方实验室，需要建立的基本文件都是差不多的，只是具体细节不同。

非常感谢。我们是准备过省级质检科的资质认定。那有些文件两个体系就可以公用了吧？

原文由 post123(post123) 发表:

原文由 cora_yuan(cora_yuan) 发表:

原文由 sky198760314(sky198760314) 发表:
当然要把。在中国实验室认可应该是按照ISO17025的体系去建立的啊。你是什么实验室呢？对于CNAS来说，不论你是第一方，第二方，第三方实验室，需要建立的基本文件都是差不多的，只是具体细节不同。

非常感谢。我们是准备过省级质检科的资质认定。那有些文件两个体系就可以公用了吧？

你可以参照ISO/IEC 17025：2005 标准后面的附录，看看9001和17025 条款的对应，然后进行体系文件的整合。

原文由 cora_yuan(cora_yuan) 发表:

原文由 sky198760314(sky198760314) 发表:
当然要把。在中国实验室认可应该是按照ISO17025的体系去建立的啊。你是什么实验室呢？对于CNAS来说，不论你是第一方，第二方，第三方实验室，需要建立的基本文件都是差不多的，只是具体细节不同。

非常感谢。我们是准备过省级质检科的资质认定。那有些文件两个体系就可以公用了吧？

原文由 KingDz(nerd) 发表:
这个手册和程序文件必须重新写的，毕竞iso9000对实验室要求这块没有技术能力方面的要求，与iso17025的要求相差甚远，但是按照iso17025运作的实验室，是符合iso9000实验室相关部分要求的。
如果你们体系运行的非常成熟，那么找一个比较明白专家，帮你整合一下，尽量使用现有文件和一些记录，可以做为第三层次文件，这要运行起来，公司人员不会觉得太大麻烦，否则整成两层皮，那人员可要遭罪了。