主题:【讨论】样品前处理之乙酰甲胺磷

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tianhai168
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
原文由 lwy2006(lwy2006) 发表:
我们现在用SN/T0148-2011做,回收率老是偏高。但乙酰甲胺磷我们在GC上出峰情况不好,峰偏矮。


乙酰甲胺磷纯标品的峰形的确不好整,如果做基质标,会有好转。久效磷和氧乐果等也是一样。


确实在用FPD做这几个极性组分(甲胺磷、乐果等)时存在很明显的基质效应。想请教下你的基质标如何配制的?1、直接用样品经有机溶剂提取后的溶液配制;2、还是样品提取经净化浓缩后的待上机液。谢谢!
DeeperBlue
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甲胺磷、乙酰甲胺磷等确实不好做。我们现在就是老要割柱子。
MMYG
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我们现在用SN/T0148-2011做,回收率老是偏高。但乙酰甲胺磷我们在GC上出峰情况不好,峰偏矮。


乙酰甲胺磷纯标品的峰形的确不好整,如果做基质标,会有好转。久效磷和氧乐果等也是一样。


确实在用FPD做这几个极性组分(甲胺磷、乐果等)时存在很明显的基质效应。想请教下你的基质标如何配制的?1、直接用样品经有机溶剂提取后的溶液配制;2、还是样品提取经净化浓缩后的待上机液。谢谢!


用样品提取经净化浓缩后的待上机液
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