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主题：【原创】文献检索任务贴（1.7）任务二三一 至 任务二四零（发表任务专贴）

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232.1 HPLC法测定魟鱼鱼油中二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸的含量
作者：彭宏伟 张博 杨小川 郭斌  （辽宁医学院 锦州市121001 滕州中和医药有限公司 滕州市277500 锦州药品检验所 锦州市121001）
摘要：目的：建立魟鱼鱼油中二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA）的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18，流动相为乙腈-水（95：5），流速为1．0mL•min^-1，检测波长为220nill，柱温为25℃。结果：EPA和DHA进样量检测线性范围分别为1～4μg、2～8μg（rEPA=0．9991，FDHA=0．9994），平均加样回收率分别为99．23％、99．30％，RSD分别为0．49％、0．27％。结论：本方法简便、快速、稳定、重复性好，可用于魟鱼鱼油中EPA、DHA的鉴别和含量测定。
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HPLC法测定魟鱼鱼油中二十碳五烯酸_二十二碳六烯酸的含量.pdf
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232.2 HPLC法测定胡椒花、幼果和成熟果中胡椒碱的含量
作者：林先哲  黄雪松  （暨南大学食品科学与工程系; ）
摘要：采用高效液相色谱法(HPLC),以胡椒碱为外标,快速、精确测定胡椒花、胡椒幼果及胡椒中胡椒碱的含量。HPLC的条件是:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-水梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长343nm。结果表明:胡椒碱在3-150μg/mL时峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9994。胡椒碱的检测限为1.2μg/mL。保留时间为12.3min。胡椒幼果中胡椒碱含量为4.153mg/g,相对标准偏差为1.9%;成熟果中胡椒碱含量为27.2mg/g,相对标准偏差为0.95%;胡椒花不含胡椒碱。胡椒幼果和成熟胡椒加标回收率分别为97.06%和96.66%,相对标准偏差分别为0.95%和1.21%。用胡椒碱做外标测定胡椒碱的方法准确可靠,可用于样品中胡椒碱的测定。
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232.3 HPLC法测定槲寄生中丁香脂素的含量
作者：王欣杨  赵云丽  石珊  王乃丹  王新桃  于治国  （ 沈阳药科大学药学院;中国医科大学附属第一医院;辽宁省医药实业有限公司; ）
摘要：目的建立测定不同产地槲寄生药材中丁香脂素的HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(体积比为30∶70),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:272 nm。结果丁香脂素在17.4~348.0 mg.L-1内呈良好线性关系r=0.999 5(n=6),平均回收率(n=9)为98.0%(RSD=1.6%)。结论该方法为槲寄生药材质量评价提供了可靠依据。
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2013/1/7 11:11:25 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
232.4 HPLC法测定花蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量
作者：张华  （山东中医药大学 山东济南250355）
摘要：目的：测定花蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量，控制制剂质量。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：LabAlliance高效液相色谱仪，紫外检测器，Diamonsil C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），检测波长296nm，流动相：0．5％磷酸二氢钾：乙腈（50：50），柱温30℃。结果：脂蟾酥毒配基在0．16～16μg范围线性关系良好，回归方程Y=25735876．5X＋23179．5，r=0.99987，精密度、重复性、稳定性良好，平均回收率99．42％。结论：该方法操作简便可行，测定结果可靠。能准确监控该制剂的质量。
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232.5 HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物
作者：佟晓波  李莹  矫筱曼  陆军  庞燕军  （ 辽宁省食品药品检验所; ）
摘要：建立了以高效液相色谱测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Diamonsil C8(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。方法的平均加样回收率均在90%～110%之间,在0.1～0.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。该方法分离效果好,灵敏度高,能够满足化妆中16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。
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232.6 HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷的含量
作者：金冠钦  孙黎  苏克剑  沈金芳  杨娟  （上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科; ）
摘要：目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil~(TM) C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(30:70:1),检测波长:270nm,柱温:30℃,流速:1.0ml•min~(-1)。结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00μg•ml~(-1)的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为92.65%,RSD为2.57%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定。
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232.7 HPLC法测定黄术利湿颗粒中盐酸小檗碱的含量
作者：李桂冬  （ 山东云门药业有限责任公司 ）
摘要：目的建立黄术利湿颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相;柱温35℃,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.106 8μg~0.640 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均回收率为99.8%,RSD=1.79%(n=5)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。
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232.8 HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中光学异构体的方法研究
作者：蔡振华 李月鹏 蒋庆峰  （天津药物研究院分析测试中心 天津300193）
摘要：采用HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中的光学异构体。采用色谱柱Inertsil ODS－3 5μm 4．6×250mm；流动相为乙腈：0．2mol／L无水柠檬酸（pH3．0）：水（每100mL水中加D-苯丙胺酸0．15g，加氯化铜0．15g溶解后混匀）=8：1：92；检测波长322nm，流速1．5mL/min。在0．10—0．30／μg范围内，主药峰面积与进样量线性关系良好，r=0．9999。用HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中光学异构体，方法简便，专属性及重现性好。
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232.9 HPLC法测定甲肿消及大鼠血清中土贝母苷甲的含量
作者：崔翰明  程慧平  刘喜明  朱晓芸（中国中医科学院广安门医院; ）
摘要：目的建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,甲肿消制剂用甲醇萃取,血清样品采用C18SPE固相萃取柱(3mL,200mg,60μm)处理,甲醇洗脱;色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)和Easyguard保护柱;流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:214nm,流速:1mL/min。结果甲肿消制剂及大鼠血清中土贝母苷甲的回收率分别为(103.49±3.49)%、(104.70±4.69)%,土贝母苷甲在1.18～88.5μg/mL浓度范围内线性良好。每1g制剂含土贝母苷甲995.3μg,灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲浓度为3.19μg/mL。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂及其血清中土贝母苷甲的含量。
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232.10 HPLC法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量
作者：李晓军  丁百莲  庄广平  （大连妇产医院药房 沈阳科瑞斯德医药科技有限公司 沈阳科瑞斯德医药科技有限公司 ）
摘要：目的:建立金刚藤胶囊的高效液相色谱法测定含量。方法:反相高效液相色谱法。采用C18色谱柱(250×4．6mm 5μm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速0．8mL／min;柱温:35℃;检测波长203nm;进样10μL,外标法计算含量。结果:薯蓣皂苷元浓度在11．82-591．2μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=8．00×106C+4．60×104 r=0．9996,其平均加样回收率为99．81％,RSD为3．09％。结论:方法简便、准确。
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2013/1/7 13:56:48 Last edit by dahua1981
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