主题：【原创】文献检索任务贴（1.7）任务二三一 至 任务二四零（发表任务专贴）

237.1HPLC法测定人血浆中的舒芬太尼浓度

作者】 戚思华 贺振秋 孙波 黄丽军

【Author】 QI Si-hua~1 HE Zhen-qiu~1 SUN Bo~1 HUANG Li-jun~(2,3**) (1.Department of Anesthesiology,the Forth Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,China;2.Institute of Clinical Pharmacy of the Second Affiliated Medical University,Harbin 150086,China;3.Key Laboratory of Harbin Medical University,Harbin 150086,China)

【机构】 哈尔滨医科大学附属第四临床医院麻醉科,哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所 黑龙江省高校重点实验室

【摘要】 目的:建立测定人血浆中舒芬太尼血药浓度的 HPLC 方法。方法:以丁丙诺啡为内标,采用正己烷-无水乙醇（19:1,v/v）进行液-液萃取。采用 Diamonsil—C₁₈柱（4.6 mm×200mm,5μm）,以0.01 mol·L^-1KH₂PO₄-乙腈（65:35,v/v,pH 5.6）为流动相,流速为1.5 mL·min^-1,检测波长230 nm。结果:舒芬太尼在7.8125～12500 ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9976）,最低检测浓度为4 ng·mL^-1。高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^-1)样本方法的平均回收率均大于97%;高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^-1)样本日内变异分别为4.65%,6.72%,6.68%,日间变异分别为8.65%,7.49%,13.19%。结论:本方法简便,准确,稳定性好,能够满足血浆中低...

237.2HPLC法测定人血浆中桂皮酸的浓度

【作者】 慈磊 唐星 何仲贵

【机构】 沈阳药科大学药剂教研室

【摘要】 目的:建立人血浆中桂皮酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:1.2 mL·min-1;检测波长:272 nm;内标物为间甲氧基苯氧丙酸。结果:提取回收率为86.6%,方法回收率为104.9%,日内及日间精密度均小于7.0%。结论:所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,可作为桂皮酸在人体内药物动力学研究的检测手段。 更多还原

237.3HPLC法测定人血浆中替米沙坦的浓度

【作者】 温预关伍苡沁 刘玉平 马崔

【Author】 Wen Yuguan,Wu Yiqin,Liu Yuping,Ma Cui(Clinical Pharmacology Base,Guangzhou Brain Hospital,Guangzhou 510370,China)

【机构】 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 广州市脑科医院国家药品临床研究基地

【摘要】 目的采用HPLC法测定人血浆中替米沙坦的浓度。方法以DiamonsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.03 mol.L-1醋酸铵(45∶55,V/V),流速0.8 mL.min-1,激发波长300 nm,发射波长380 nm,以乙酸乙酯为提取剂。结果替米沙坦的高、中、低3种浓度的回收率分别为97.50%、102.41%和94.68%,日内RSD≤4.89%(n=5)、日间RSD≤7.18%(n=3);线性范围为1~500μg.L-1,回归方程为:ρ=10.25A-0.30,r=0.999 9(n=8);分析方法的最低检测浓度为0.5μg.L-1(RS,N≥3)。结论该方法可用于替米沙坦临床血药浓度监测和药动学研究。 更多还原

237.4HPLC法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度

【作者】 祝德秋 崔岚 沈金芳

【Author】 ZHU De-qiu~1 CUI Lan~2 SHEN Jin-fang~2 (1 Department of Clinical Pharmacology and Pharmacy,Tongji Hospital,Tongji University,Shanghai 200065,China;2 Department of Clinical Pharmacology and Pharmacy,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200001,China)

【机构】 同济大学附属同济医院临床药学药理研究室 上海交通大学附属仁济医院临床药学药理研究室上海交通大学附属仁济医院临床药学药理研究室

【摘要】 目的:建立血浆中盐酸二甲双胍浓度测定方法。方法:血浆在酸性条件下以乙腈沉淀蛋白后,用二氯甲烷萃取纯化,以乙腈-5 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH 4．8）（45:55,每100 mL流动相中含十二烷基硫酸钠0．17 g）为流动相,色谱柱为DIAMONSIL^TMC₁₈柱（250 mm×4．6 mm,5μm）,检测波长为233 nm,柱温为40℃。流速为1．2 mL·min^-1。结果:在此色谱条件下,盐酸二甲双胍与血浆中其他成分分离完全,线性范围为60．06～4 004 ng·mL^-1,最低检测浓度为60．06 ng·mL^-1,相对回收率在101．3％～108．3％,日内精密度RSD＜5．4％,日间精密度RSD＜13％。结论:该法稳定、灵敏、可靠,可用于人体血浆中盐酸二甲双胍浓度的测定。

237.5HPLC法测定人血清中CYP3A4探针药物氨苯砜的浓度

【作者】 谢建芬 陈荣 夏宗玲 丁选胜

【Author】 XIE Jian-fen,DING Xuan-sheng(Dept.of Clinical Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China) XIE Jian-fen,CHEN Rong,XIA Zong-ling(Dept.of Pharmacy,Changzhou Municipal First People’s Hospital of Jiangsu Province,Changzhou 213003,China)

【机构】 中国药科大学临床药学教研室 江苏常州市第一人民医院药剂科

【摘要】 目的:建立测定人血清中细胞色素P4503A4(CYP3A4)探针药物氨苯砜浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱果为迪:氨马苯D砜ia血mo药ns浓ilC度18在,流1动～相6m为g.乙L腈-1-范水(围2内5:线75性),关流系速良为好1(.0rm=L0..9m9i9n-1)1,;紫方外法检回测收波率长为为942.5985%nm～,柱10温2.7为7%30,℃日,内进、样日量间为RS30Dμ分L别。≤结7.05%、5.54%。结论:本方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,适用于人血清中氨苯砜浓度的测定。

237.6HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

【作者】 陈金英 陈震尧

【Author】 CHEN Jinying 1,CHEN Zhenyao2 1.The Second People’s Hospital of Zhaoqing City,Guangdong Province,Zhaoqing 526060,China;2.The Hospital of Traditional Chinese Medicine of Zhaoqing City,Guangdong Province,Zhaoqing 526020,China

【机构】 广东省肇庆巿第二人民医院 广东省肇庆巿中医院

【摘要】 目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Diamonsil(钻石)C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%(n=6)。结论:该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。

237.7HPLC法测定射干配方颗粒中射干苷的含量

作者】 郭志辉

【Author】 GUO Zhi-hui(Tianjin Central of Obstetrics and Gynecology Hospital,Tianjin 300052,China)

【机构】 天津市中心妇产科医院

【摘要】 目的:测定射干配方颗粒中射干苷的含量。方法:采用高效液相色谱方法,使用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水(78∶22),流速1.0mL·min-1,检测波长265nm,柱温35℃。结果:射干苷进样量在0.06～0.48μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999。高、中、低3个剂量组平均回收率(n=3)分别为99.05%,100.1%,100.0%;RSD分别为0.51%,1.4%,0.55%。结论:本文建立的高效液相色谱方法操作简便,准确度高,可用于射干配方颗粒中射干苷的含量测定。

237.8HPLC法测定肾上腺色腙注射液含量及有关物质

【作者】 李洁 王雪芹

【Author】 LI Jie WANG Xue-qin~*(Henan Institute for Food and Drug Control,Zhengzhou 450003,China)

【机构】 河南省食品药品检验所

【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定肾上腺色腙注射液含量及有关物质。方法:采用Diamonsil C₁₈色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调节pH 3.8）（25:75）为流动相,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:355 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:含量测定方法在10.7～107.4μg·mL^-1范围内,r=0.9999,平均回收率为100.8%;检测限为0.15 ng（S/N=3）。结论:本方法简便,结果准确,适用于肾上腺色腙注射液的质量控制。

237.9HPLC法测定肾移植患者血清中内源性氢化可的松浓度

【作者】 王晓杰 陈荣

【Author】 WANG Xiao-jie,CHEN Rong(Changzhou First People’s Hospital of Jiangsu Province,Changzhou 213003,China)

【机构】 江苏常州市第一人民医院

【摘要】 目的:建立测定肾移植患者血清中内源性氢化可的松浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-甲醇(51∶136∶77),流速为1.2 mL·min-1,紫外检测波长为245 nm,柱温为30 ℃,进样量为30 μL。结果:氢化可的松血药浓度在50～300 μg·L-1范围内线性关系良好,最低检测限为8 μg·L-1;日内、日间RSD分别为4.04%～6.81%、4.09%～9.16%,低、中、高3种浓度的方法回收率分别为(103.12±4.53)%、(100.77±4.07)%、(101.61±6.92)%。肾移植患者内源性氢化可的松术后1～3、3～6、6～12、>12个月的浓度分别为(31.89±21.42)、(45.26±29.26)、(49.69±22.00)、(53.56±29.86)μg·L-1。结论:本法操作简便、灵敏度高、快速可靠,适用于肾移植患者血清中内源性氢化可的松浓度的测定。

237.10HPLC法测定十三味解郁胶囊中大黄素和大黄酚的含量

【作者】 高延宏 江敏

【Author】 Gao Yanhong,et alHeilongjiang Jiren Pharmaceutical Co.,Ltd(150025)

【机构】 黑龙江省济仁药业有限公司 哈尔滨珍宝制药有限公司

【摘要】 目的:采用HPLC法测定十三味解郁胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇:0.1%磷酸水溶液(80:20);流速:1.0m l/min;检测波长:256nm。结果:该方法操作简单,专属性和重现性强,可有效测定十三味解郁胶囊中大黄素的含量。