原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:质控样就是标液?原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:
这是不对滴,曲线和样品要同步测定
刚用啊 讨教一下
是不是每次都要做标线,然后再做样品
我这样做 你的意思是上下午有影响?
不用每次配啊,一般金属的ppm级的至少能保持1个月,只要质控样合格就行,不过要加酸哦,一般溶剂为1%硝酸
上午的曲线下午不能用的
加硝酸和盐酸有什么区别啊?
质控样是什么意思
没啥区别,一般默认都是硝酸,主要是氯离子对石墨炉测定不好
质控样就是标准样品,有固定的浓度范围;你用的计量院的那个叫标准溶液
质控样是标准物质有成份分析含量的
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这是不对滴,曲线和样品要同步测定
刚用啊 讨教一下
是不是每次都要做标线,然后再做样品
我这样做 你的意思是上下午有影响?
不用每次配啊,一般金属的ppm级的至少能保持1个月,只要质控样合格就行,不过要加酸哦,一般溶剂为1%硝酸
上午的曲线下午不能用的
加硝酸和盐酸有什么区别啊?
质控样是什么意思
没啥区别,一般默认都是硝酸,主要是氯离子对石墨炉测定不好
质控样就是标准样品,有固定的浓度范围;你用的计量院的那个叫标准溶液
不一定是液体,有固体土壤的,液体水质的,食品类的很多,有固定含量值的。
标准溶液的话一般浓度高,用于配制标准曲线
我还没明白这两者的区别
原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
灯要预热半小时左右,但是开火后也要相当长的一段时间还真是没有考虑过。我都是开火后看基线走平了或者看Abs大致相差不大了就开始取值了,大约就经过1-2分钟。期间没有发生值漂移象楼主所遇到的那样大。
我觉得楼主的问题另有原因。
前次听楼主说机子是新买的,那么灯应该也是新的。楼主说“发现样品的吸光度从0.8一直变到1.5左右”是指同一个样品吗?会不会跟提升量有关呢
是的 灯是今天刚装上去的 预热时间绝对够了
我说是一个样品
不知道你说的提升量是什么意思
新手多包涵
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这是不对滴,曲线和样品要同步测定
刚用啊 讨教一下
是不是每次都要做标线,然后再做样品
我这样做 你的意思是上下午有影响?
不用每次配啊,一般金属的ppm级的至少能保持1个月,只要质控样合格就行,不过要加酸哦,一般溶剂为1%硝酸
上午的曲线下午不能用的
加硝酸和盐酸有什么区别啊?
质控样是什么意思
没啥区别,一般默认都是硝酸,主要是氯离子对石墨炉测定不好
质控样就是标准样品,有固定的浓度范围;你用的计量院的那个叫标准溶液
质控样是标准物质有成份分析含量的
?你的意思是不是标准溶液 是一个已经含量的物质
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这是不对滴,曲线和样品要同步测定
刚用啊 讨教一下
是不是每次都要做标线,然后再做样品
我这样做 你的意思是上下午有影响?
不用每次配啊,一般金属的ppm级的至少能保持1个月,只要质控样合格就行,不过要加酸哦,一般溶剂为1%硝酸
上午的曲线下午不能用的
加硝酸和盐酸有什么区别啊?
质控样是什么意思
没啥区别,一般默认都是硝酸,主要是氯离子对石墨炉测定不好
质控样就是标准样品,有固定的浓度范围;你用的计量院的那个叫标准溶液
不一定是液体,有固体土壤的,液体水质的,食品类的很多,有固定含量值的。
标准溶液的话一般浓度高,用于配制标准曲线
我还没明白这两者的区别
举个例子吧,比如说Cu
你的标准溶液浓度一般100ppm,不确定度3%,这个是用配曲线的
标准样品的浓度值则为2.17±0.08ppm,把它当样品做,你测得数值要在这个范围内,不然你的曲线是不合格的
标准样品就是质量控制
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这是不对滴,曲线和样品要同步测定
刚用啊 讨教一下
是不是每次都要做标线,然后再做样品
我这样做 你的意思是上下午有影响?
不用每次配啊,一般金属的ppm级的至少能保持1个月,只要质控样合格就行,不过要加酸哦,一般溶剂为1%硝酸
上午的曲线下午不能用的
加硝酸和盐酸有什么区别啊?
质控样是什么意思
没啥区别,一般默认都是硝酸,主要是氯离子对石墨炉测定不好
质控样就是标准样品,有固定的浓度范围;你用的计量院的那个叫标准溶液
不一定是液体,有固体土壤的,液体水质的,食品类的很多,有固定含量值的。
标准溶液的话一般浓度高,用于配制标准曲线
我还没明白这两者的区别
举个例子吧,比如说Cu
你的标准溶液浓度一般100ppm,不确定度3%,这个是用配曲线的
标准样品的浓度值则为2.17±0.08ppm,把它当样品做,你测得数值要在这个范围内,不然你的曲线是不合格的
标准样品就是质量控制