主题：【原创】【许愿原创】高效液相色谱法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量

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“放冷”有时间或温度限制吗？

温度室温就行，但温差不要太大。时间是只要主峰出完就可以冲洗色谱柱，后重新平衡系统，平衡了为止

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“放冷”有时间或温度限制吗？

温度室温就行，但温差不要太大。时间是只要主峰出完就可以冲洗色谱柱，后重新平衡系统，平衡了为止

这样就比较好参考了。

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

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“放冷”有时间或温度限制吗？

温度室温就行，但温差不要太大。时间是只要主峰出完就可以冲洗色谱柱，后重新平衡系统，平衡了为止

这样就比较好参考了。

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

这个保证不了，所以10-30分钟的梯度很重要。如果这个杂质没影响到主峰，那没关系，不用管它，如果影响到了，就得在前处理和改变色谱条件上做文章了

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

这个保证不了，所以10-30分钟的梯度很重要。如果这个杂质没影响到主峰，那没关系，不用管它，如果影响到了，就得在前处理和改变色谱条件上做文章了

我是不是可以这样理解：这个色谱条件对于不同的柴胡药材，不是一定的，要根据实际情况，进行适当调整？

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

这个保证不了，所以10-30分钟的梯度很重要。如果这个杂质没影响到主峰，那没关系，不用管它，如果影响到了，就得在前处理和改变色谱条件上做文章了

我是不是可以这样理解：这个色谱条件对于不同的柴胡药材，不是一定的，要根据实际情况，进行适当调整？

非常对可以这样理解，主题中的色谱条件是针对所有柴胡样品的，具体样品为了缩短时间，为了提高效率可以微调一下

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

这个保证不了，所以10-30分钟的梯度很重要。如果这个杂质没影响到主峰，那没关系，不用管它，如果影响到了，就得在前处理和改变色谱条件上做文章了

我是不是可以这样理解：这个色谱条件对于不同的柴胡药材，不是一定的，要根据实际情况，进行适当调整？

非常对可以这样理解，主题中的色谱条件是针对所有柴胡样品的，具体样品为了缩短时间，为了提高效率可以微调一下

但是对于药企的话，估计是不行的吧？

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对照品色谱图里面怎么那么多峰呢？有什么特别的说法吗？

这个方法的两种分析物无论色谱柱、流动相等条件出了多大的问题，比如色谱柱柱效下降等，出峰时间都会保持在10-30分钟内，所以方法只要确保在这段时间内正常就行。那几个峰是由梯度洗脱引起的，检测波长210nm时，流动相的吸收值很大，变化时有干扰峰，只要避开就没事。另外水的纯度若不够，也有一定影响，但这个方法符合要求。当然能减少是最好的。

出峰时间在10~30min内就可以？那你怎么保证柴胡药材在10~30min内没有干扰杂质呢？

这个保证不了，所以10-30分钟的梯度很重要。如果这个杂质没影响到主峰，那没关系，不用管它，如果影响到了，就得在前处理和改变色谱条件上做文章了

我是不是可以这样理解：这个色谱条件对于不同的柴胡药材，不是一定的，要根据实际情况，进行适当调整？

非常对可以这样理解，主题中的色谱条件是针对所有柴胡样品的，具体样品为了缩短时间，为了提高效率可以微调一下

但是对于药企的话，估计是不行的吧？

有的药企对标准执行很严，有的还好些。但梯度洗脱的和冲洗系统、平衡系统的这个药典并不是要求很严。