主题:【求助】大家样品的浓度控制在哪个区间合适

浏览0 回复29 电梯直达
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冰山
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  首先标曲的回归系数:火焰法不低于0.997,石墨炉0.995。样品浓度要在标曲浓度范围内


在范围内啊

但是接近0点的话 也是在范围呢


从对同一个样多次测定看RSD值就能看出来,浓度越低,RSD越大,所以越接近0点的话,测的值相对误差越大啊


这个确实是的

我看有点零点的rsd 都6点多


rsd6点多算是相当好了,我的有时能到1-2百,10几是很平常的
ldgfive
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样品稀释后最好在标准曲线中段,不能超过最高点


0  1  2  5 8

您会将样品稀释到那个区间呢


一般会稀释到1-5之间
蓝人
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样品稀释后最好在标准曲线中段,不能超过最高点


0  1  2  5 8

您会将样品稀释到那个区间呢


一般会稀释到1-5之间




就是在中间区域
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样品稀释后最好在标准曲线中段,不能超过最高点


0  1  2  5 8

您会将样品稀释到那个区间呢


一般会稀释到1-5之间




就是在中间区域


一般都是在中间区域,这样测试的结果比较准确
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样品稀释后最好在标准曲线中段,不能超过最高点


0  1  2  5 8

您会将样品稀释到那个区间呢


一般会稀释到1-5之间




就是在中间区域


一般都是在中间区域,这样测试的结果比较准确


下次我比较下1.2之间和2.5之间有数据有多大的差距
狼牛牛
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蓝人
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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
晕死 零点的RSD偏大是很正常的


新手 多多包涵

你一般在哪个区间啊

我是偶然配出来 发现这个问题的
吴熙痕
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样品稀释最好在标曲中段,太低了,误差大。接近0的话,平行样的RSD很难达到要求吧?不过最高吸光点不要超过0.6,不知道出处在哪,经验之谈还是?只是知道最高点不能太高。
蓝人
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原文由 吴熙痕(v2661540) 发表:
样品稀释最好在标曲中段,太低了,误差大。接近0的话,平行样的RSD很难达到要求吧?不过最高吸光点不要超过0.6,不知道出处在哪,经验之谈还是?只是知道最高点不能太高。


确实是这样 不过不同元素不同
anwiner
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如果原子吸收分光光度计没有自动进样器且样品的浓度不能确定,很难保证样品浓度在标线范围内的喔

我每次用铅标准溶液系列0、1、2、5ppm作标曲后,有一天测出的重金属总铅浓度为114ppm,与供应商提供的结果相差24个ppm(供应商给出的报告时90ppm),是不符合我司的首先物质标准,因为这事,供应商、采购质疑我的检测能力,并在委外测试时注明:第三方检测合格的话,损失由实验室负责。当时我怀疑是不是样品浓度不在标线范围内会引起那么大误差,结果我自己配置80ppm的标准溶液后,检测出的结果相差也在1ppm之内,那时才吃下定心丸,不至于相差那么大吧
 
外检结果等啊等!SGS检测出来的重金属总铅浓度也是114ppm,怎么会这样呢?我的样品浓度不在标线范围内啊(难道SGS~~~)
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