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仪器:火焰 AA240
测水中的钙。
钙的标线:0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/L。(没有加氯化镧,用1%HCL稀释定容)
用高纯水调零,标线吸收值为: 1%HCL调零
Abs Abs
0.0 -0.0005 -0.0007
0.2 0.0116 0.0077
0.4 0.0198 0.0156
0.6 0.0307 0.0259
0.8 0.0412 0.0368
1.0 0.0502 0.0450
问题:1、为什么其他条件一样,用不同溶液调零吸收值会相差会那么大呢?
2、请问你们一般调零时零点的吸收值控制在正负什么范围呢?
3、后来我又用1%HCL调零,零点的吸收值是-0.0004,可是标线的吸收值居然为负数,这又是为什么呢?
4、测水中钙时一定要加氯化镧吗?
请各位帮忙分析一下,谢谢~~~
1、这是正常现象。用水调零后,上1%HCL时没看吸光值吗?是多少呢?这个值就是跟水的差值
2、控制不了,看被测元素的种类及机子的稳定性
3、是不是基线不稳,发生负向漂移了?做做静态基线和动态基线看看
4、不能肯定水中有什么干扰物时还是加上氯化镧吧,后者是释放剂,对测定有益无害
我今天重新配了曲线,曲线和样品都加了1ml 0.1g/ml 的硝酸镧,样品和曲线都是定容到100ml的,可是标线和样品的吸收值都比没加硝酸镧的低,难道是硝酸镧有问题???
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不同的空白溶液测试结果是有差异的,出现小的负值也是很正常的
我试过连续测几次,都是用1%HCL调零的,其中有一次零点吸收值是-0.0006,0.1ppm的吸收值为-0.0099,0.2ppm的吸收值为-0.0128,为什么会出现这种现象呢?
你的样品为什么浓度越大,值越小呢,你的试剂具体成分是什么呀?怎么配制的呀
不是样品,是标线的点。连续测几次,其中有一次出现这种情况。你们用火焰测钙的时候,结果稳不稳定的?重复性怎样?