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主题：【原创】文献检索任务贴（2.4）任务二七一 至 任务二八零（发表任务专贴）

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274.1  大鼠静注葡萄内酯的药代动力学研究

作者：袁金斌1 ，王发英2 ，李明1 ，陈海芳1 ，杨武亮1* ，刘莹莹1 ，张瑜1
( 1. 江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室，南昌330004;
2. 丽水市食品药品检验所，浙江丽水323000)

［摘要］ 目的: 建立大鼠血浆中葡萄内酯的检测方法，研究葡萄内酯在大鼠体内的药代动力学特性。方法: 采用反相高
效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中葡萄内酯的浓度，采用DAS 2. 1 软件计算药代动力学参数。结果: 大鼠静脉注射葡萄
内酯后AUC 与给药剂量呈正比，Cmax
与给药剂量基本成线性关系，MRT 不随剂量增加而延长，但半衰期随剂量发生变化。结
论: 葡萄内酯经大鼠尾静脉注射后的体内过程符合二室模型，体内过程不完全符合线性动力学过程。
［关键词］ 葡萄内酯; 药代动力学; 大鼠; 高效液相色谱法
［中图分类号］ R285. 5 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1005-9903( 2011) 18-0130-04
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2013/2/7 10:00:28 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
274.2  大鼠血浆和组织百草枯浓度测定及预后

作者：王雷

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2013/2/7 10:11:45 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
274.3  大鼠血浆中山奈酚的HPLC测定法及其在药物动力学研究中的应用

作者：冀召帅，韩佳容，邹梅娟，聂鑫，王雪，程刚
( 沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016)
摘要: 目的建立测定大鼠血浆中山奈酚质量浓度的HPLC 法，并用于山奈酚经灌胃给药后在大鼠体内药动学研究。方法大鼠灌胃给予200 mg·kg － 1 山奈酚混悬液，于给药后不同时间采集血样，以非那西丁为内标，VC 为抗氧剂，采用2 mol·L － 1 盐酸， 80 ℃水浴水解30 min 后用乙醚萃取的方法处理血浆样品。采用RP-HPLC 法测定山奈酚血药质量浓度，色谱柱为Diamonsil C18柱( 250 mm ×4. 6 mm，5 μm) ，流动相为乙腈-体积分数为0. 05% 磷酸溶液( 体积比40 ∶ 60) ，流速为1. 0 mL·min － 1 ，检测波长为370 nm，柱温为40 ℃。结果血浆中内源性物质对山奈酚测定无干扰，线性范围为0. 050 ～ 10 mg·L － 1，r = 0. 998 5，回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求，定量下限( LLOQ) 为50 μg·L － 1。山奈酚主要药动学参数为AUC0-t = 129. 2 mg·h·L － 1 ，ρmax = 7. 39mg·L － 1，tmax = 9. 0 h，t1 /2 = 8. 3 h。结论该方法简便、快速、重复性好，适用于山奈酚大鼠血药质量浓度测定及体内药动学研究。
关键词: 山奈酚; 血药质量浓度; RP-HPLC; 药动学
中图分类号: R 917 文献标志码: A

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2013/2/7 10:13:04 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
274.4  大鼠血浆中五味子醇甲的药动学研究

作者：赵怀清, 赵荣淑 , 张超, 任洁, 唐淑含, 巩克民



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274.5  丹参炮制前后丹酚酸B的含量变化

作者：李慧芬，张学兰
（山东中医药大学，山东济南250355）

［摘要］ 目的：研究炮制对丹参中丹酚酸B 含量的影响。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，检测波长：286 nm，柱温：室温，甲醇- 乙腈- 4%甲酸水溶液（30∶10∶60）；流速：1 ml min- 1。结果：丹酚酸B 的含量顺序为：丹参药材（5.16%）＞生丹参片（4.26%）＞酒炙丹参（4.14%）。结论：丹参药材加工成生丹参片后丹酚酸B 含量明显降低，生丹参片经酒炙后丹酚酸B 含量无明显变化。
［关键词］ 丹参；炮制；丹酚酸B；HPLC
［中图分类号］ R283.1 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1007-659X（2009）05-0434-02

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274.6  丹参酮Ⅱ_A磺酸钠有关物质和含量测定方法研究

作者：李军1 , 张英2 , 张永东1
( 1. 湖南省郴州市第一人民医院药剂科, 郴州􀀁 423000; 2. 湖南省儿童医院药剂科, 长沙410007)
摘要: 目的􀀁 建立丹参酮∃ A 磺酸钠原料药有关物质检查及含量测定方法。方法􀀁 采用高效液相色谱法, 色谱柱为Diamo nsilTM C18 ( 150 mm % 4􀀁 6 mm, 5 􀀁m) , 检测波长为270 nm; 流速为1􀀁 0 mL 􀀂 min- 1 ; 室温; 流动相: 以0􀀁 1%三乙胺溶液( 用磷酸调节pH 至4􀀁 0) 􀀂甲醇( 30& 70) 为流动相A, 以甲醇为流动相B, 梯度洗脱, 前10min为流动相A, 于5 min 内流动相B 的比例匀速增加到50%, 保持10 m in, 然后流动相A 的比例以20% min- 1 的比率增加到100%。结果􀀁 丹参酮∃ A 磺酸钠、丹参酮∋ 磺酸和丹参酮检测限分别为0􀀁 32、0􀀁 32、0􀀁 8 ng, 丹参酮∃ A磺酸钠浓度在0􀀁 05~ 0􀀁 4 mg 􀀂 mL- 1 时, 方法线性关系良好( r= 0􀀁 999 91, n= 5) , 进样精密度RSD 为0􀀁 65%( n= 5) 。结论􀀁 此法简单, 结果准确可靠, 可用于丹参酮∃ A 磺酸钠原料药的质量控制。
关键词: 丹参酮∃ A 磺酸钠; 高效液相色谱法; 含量测定; 有关物质
中图分类号: R927􀀁 2􀀁 􀀁 􀀁 􀀁 文献标识码: A􀀁 􀀁 􀀁 􀀁 文章编号: 1672- 2981 ( 2006) 04- 0291- 03

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274.7  丹灯通脑胶囊质量控制方法与有效成分葛根素药动学研究

作者：何洋

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274.8  丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B在大鼠血浆中的浓度测定

作者：王小平1，2，白吉庆1，杨东华1，刘峰2，马存德2
( 1 陕西中医学院，咸阳712046; 2 陕西步长制药有限公司，咸阳712000)

［摘要］ 目的:建立测定大鼠血浆中丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B 浓度的方法。方法:采用HPLC 法，色谱柱为Diamonsil C18柱( 250 mm × 4． 6 mm，5 μm) ; 流动相为乙腈-0． 4%的磷酸水，梯度洗脱;流速为1． 0 mL·min － 1 ; 检测波长为288 nm。结果:迷迭香酸在4． 0 ～ 100． 0 μg·mL － 1 浓度范围内线性关系良好( r = 0． 992 5) ; 回收率在85． 0% ～ 101． 4%之间，日内、日间RSD ＜ 8%; 紫草酸在4． 0 ～ 100． 0 μg·mL － 1浓度范围内线性关系良好( r = 0． 991 1) ; 回收率在84． 4% ～ 93． 9% 之间，日内、日间RSD ＜ 9%; 丹酚酸B 在2． 0 ～ 200． 0 μg·mL － 1 浓度范围内线性关系良好( r = 0． 998 6) ; 回收率在80． 0% ～ 97． 4% 之间，日内、日间RSD ＜ 5%。结论:本文所建立的方法灵敏度好、准确率高，可用于丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的药代动力学研究。
［关键词］ 丹红注射液; 迷迭香酸; 紫草酸; 丹酚酸B; 高效液相色谱法
［中图分类号］ R927． 2; R969． 11 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1003 － 3734( 2011) 24 － 2475 － 04

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274.9  当归、川芎、红花及其合并提取液中阿魏酸的含量测定

作者：李艳红,刘昌辉,张银卿,李　丽,宓穗卿
(广州中医药大学临床药理研究所,广东广州510405)

　摘要　目的:测定当归、川芎、红花及其合并提取液中阿魏酸的含量。方法:用HPLC法,色谱柱: Diamonsil C18柱(250 mm ×416 mm, 5μm) ,流动相:甲醇: 0105%磷酸水溶液= 35∶65 ( v/v) ,流速为018 ml/min,检测波长为313nm。采用水煎或甲醇提取法制备上述药材作为供试品。结果:阿魏酸在014～1010μg/ml范围内,线性关系良好( r = 019997) 。平均回收率为9619% ,相对标准偏差为518%。当归水提液中阿魏酸含量为012332%;当归、当归/红花、川芎、川芎/红花及当归/川芎/红花醇提液中阿魏酸含量分别为010805%、010816%、012607%、012417%及013110%。结论:本法对于当归等药材制剂的质量控制可提供参考。
关键词　阿魏酸;当归;川芎;红花;高效液相色谱法
中图分类号: R28411　　文献标识码:A　　文章编号: 100124454 (2008) 1121673203

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274.10  当归补血总苷的研制及对实验性肺纤维化的干预作用和分子机制研究

作者：高建

摘要：















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