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主题：【原创】文献检索任务贴（2.4）任务二七一 至 任务二八零（发表任务专贴）

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275.1  当归流浸膏质量标准的研究

作者：李新章, 　唐丽华, 　游本刚, 　潘海敏, 　张　倩, 　杨世林
(苏州大学医学部药学院,江苏苏州215123)

摘要:目的:建立当归流浸膏的质量控制标准。方法:对当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC梯度洗脱法进行定量检测,色谱条件为Diamonsil ODS C18柱( 250 mm ×4. 6 mm, 5 μm) ,流动相A2甲醇(含0. 4%冰醋酸) ,B20. 4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱(0～15 min, 38%A; 15～20 min, 38%～70% A; 20～40 min, 70% A; 40～45 min, 70%～38% A) ,检测波长为323 nm,流速为1. 0 mL /min,柱温为35 ℃。结果:阿魏酸和藁本内酯分别在1. 008～10. 08μg/mL和9. 985～99. 85μg/mL 范围内线性关系良好,平均回收率分别为98. 11%和101. 61% , RSD 值分别为1. 58%和1. 32%。结论:该方法简便易行,具有良好的重现性和稳定性,可用于当归流浸膏的质量控制。

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275.2  当归龙荟片质量控制方法与药物动力学研究

作者：胡春丽

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2013/2/7 10:26:55 43楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
275.3  党参药材中党参炔苷与总多糖、总皂苷含量的相关性研究

作者：时军，马方励，王晓燕，黄嗣航
( 1． 广东药学院中药学院，广东广州510006; 2． 无限极( 中国) 有限公司，广东广州510665)

摘要:目的: 研究不同产地、不同规格党参药材中党参炔苷、总多糖、总皂苷的含量，对其测定结果进行比较，分析三者之间的相关性，为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法: 采用HPLC 法测定党参炔苷，采用硫酸－ 苯酚比色法测定总多糖成分，采用香草醛－ 高氯酸比色法测定总皂苷。结果: 党参炔苷在0． 0085 ～0. 425mg． mL － 1 ( r = 0． 9998) 范围内与峰面积呈良好线性关系，精密度良好，平均回收率100． 7%; 总多糖、总皂苷测定精密度及回收率亦符合要求。测定了5 个不同产地、9 种规格的党参药材样品。结论: 党参样品中党参炔苷与总皂苷含量相关，与总多糖不成正比，这为科学评价和有效控制其质量提供了依据。

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275.4  道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱研究

作者：杨洋，蒋林，郑国栋，林乐维，陈金龙，周雯
( 中山大学药学院生药与天然药物化学实验室，广东广州510006)

摘要目的: 建立新会道地药材广陈皮的HPLC 指纹图谱，并比较与不同产地不同品系来源的陈皮药材相似性，为其品质控制提供依据。方法: 采用HPLC 分析测定26 批陈皮样品。色谱柱: Diamonsil C18 ( 250 mm × 4. 6 mm，5 μm) ; 流动相: 乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱; 分析时间: 65 min; 检测波长: 330 nm; 流速: 1. 0 mL/min。结果: 建立了广陈皮的指纹图谱，确定了17 个共有峰，道地药材相似度大于0. 97，不同品系来源药材的相似度存在较大差异。
结论: 该指纹图谱检测方法简便、重现性好，可作为广陈皮手药材质量控制的重要方法。

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275.5  道地药材荆半夏的指纹图谱研究

作者：卢志刚唐本遂石银珍张逸何秀唐胡芳
湖北荆楚理工学院医学院， 湖北荆门448000

【摘要】： 目的： 建立荆半夏药材中麻黄碱含量的HPLC 测定方法， 为科学评价及有效控制荆半夏药材质量提供依据。方法： 采用HPLC 法测定含量。色谱条件： C18柱， 乙腈－0．1％三乙胺为流动相， 检测波长： 210nm， 流速1．0mL ／min，柱温35℃。结果： 麻黄碱在样品中的平均回收率为97．74％， RSD 为1．98％。结论： 该方法简便、可靠， 可作为荆半夏药材的质量控制方法之一。

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275.6  灯银脑通胶囊质量控制方法与野黄芩苷药动学研究

作者：宋金玉

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275.7  灯盏花素氯化钠注射液处方工艺及质量标准研究

作者：代勇

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275.8  地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性

作者：吴　青,朱照静,李欣宇,马俐丽　　(重庆医科大学药学院药剂学教研室,重庆400016)

　摘　要: 目的　考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法　采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH 7. 2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37 ±0. 5) ℃,水平振荡(频率50 r/min,振幅2. 5 cm) ; 采用高效液相色谱法( high performance liquid chromatography,HPLC)测定凝胶的释药行为,色谱柱: DiamonsilTM C18 ( 250 mm ×4. 6 mm, 5 μm) ,流动相: 三乙胺水溶液2甲醇2乙腈( 38∶28∶34) ,流速1. 0 ml/min,紫外检测波长242 nm。结果　当温度接近相转变温度时,黏度陡然上升。以2 ml pH7. 2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,体外凝胶的溶蚀和药物的释放均遵循零级动力学方程,其累积溶蚀百分量(Q1 )和累积释放百分量(Q2 )对时间t的回归方程分别为Q1 = 0. 823 8 t ( r = 01999, P < 0101)和Q2 = 0. 843 1 t ( r = 01999, P < 0101) ,且2者线性相关,Q2 = 1. 023 2Q1 ( r = 01998, P < 0101) 。结论　采用无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感型原位凝胶的累积溶蚀百分量与其累积释放百分量相等,体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,二者间存在良好的线性关系。

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275.9  地塞米松纳米粒经鼓室给药的豚鼠体内分布及药动学研究

作者：陈钢侯世祥刘军 栾建刚 金描真

摘要：我们2006年1月至11月通过实验比较了鼓室和静脉注射醋酸地塞米松(dexamethasone acetate，DA)固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticle，SLN)后药物在豚鼠体内的分布及经时变化规律，分析了其药代动力学特性，探讨鼓室给药的规律和机理，为临床应用纳米粒治疗内耳疾病提供参考。

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275.10  冬凌草质量控制与二萜类成分药物代谢动力学研究

作者：杜英峰

摘要：









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2013/2/7 13:46:00 Last edit by jncxyy2012
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