ldgfive回复于2013/02/06
原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
1.何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?
原子吸收是原子外层电子跃迁后发射的,光谱带宽非常小,所以叫锐线光源
2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?
原子吸收也可以用氙灯这样的光源,但是要用中阶梯光栅
3.原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之?(1)光源强度变化引起基线漂移,(2)火焰发射的辐射进入检测器(发射背景),
(3)待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠.
1)预热时间要长
4.原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?
温度高,原子化效率高
5.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么?灵敏度高,
6.说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响,如何避免这一类影响?
分子吸收,扣除即可
7.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处.背景吸收是分子吸收,基体效应是基体成份与元素相互作用引起的
8.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点.
朗伯-比尔定律,标准曲线法,标准加入法
9.保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度,应注意那些问题?怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?
光路调节、燃气流量、升温程序等
10.从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。
原子吸收测试的是原子对光吸收的程度,原子荧光测试的是原子发射的荧光强度
ghostermen回复于2013/02/06
个人的看法:
1.和第2题一样
2.原子吸收是原子跃迁,连续光源能量不足,当然用XE灯可以,比如JENA的连续光源,紫外可见是分子吸收,当然得用连续光源。
3.(1)通过多调零(2)用脉冲采样或滤色片(3)用其它谱线
4.不正常,温度高了电离也会高,会降低灵敏度
5.电加热,产生高温,使元素原子化,优点:原子化效率高,检出限低,缺点:精密度不如火焰,稳定性不如火焰,操作复杂,使用成本高
6.背景吸收可以用氘灯,塞曼,自吸等背景扣除技术扣除
7.背景可以扣除,基体不行
8.A=KBC,标曲法,标准加入法,标曲法快,有干扰时测不准,加入法慢,准确度高
9.
10.一个是吸收,一个是发射,一个靠加热原子化,一个是靠化学反应产生原子
悠旸回复于2013/02/07
原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
1.何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?
原子吸收是原子外层电子跃迁后发射的,光谱带宽非常小,所以叫锐线光源
2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?
原子吸收也可以用氙灯这样的光源,但是要用中阶梯光栅
3.原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之?(1)光源强度变化引起基线漂移,(2)火焰发射的辐射进入检测器(发射背景),
(3)待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠.
1)预热时间要长
4.原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?
温度高,原子化效率高
5.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么?灵敏度高,
6.说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响,如何避免这一类影响?
分子吸收,扣除即可
7.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处.背景吸收是分子吸收,基体效应是基体成份与元素相互作用引起的
8.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点.
朗伯-比尔定律,标准曲线法,标准加入法
9.保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度,应注意那些问题?怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?
光路调节、燃气流量、升温程序等
10.从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。
原子吸收测试的是原子对光吸收的程度,原子荧光测试的是原子发射的荧光强度