主题:【讨论】年末了 送分了

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1.何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?


2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?


3原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之?
(1)光源强度变化引起基线漂移,
(2)火焰发射的辐射进入检测器(发射背景),
(3)待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠.


4原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?

5.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么?


6.说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响,如何避免这一类影响?


7.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处.


8.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点.


9.保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度,应注意那些问题?怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?


10.从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。
推荐答案:bairuizheng回复于2013/02/06
希望答对了您能多给些分,好用于求助文献因消耗太快。
1)答:锐利光源即准单色谱线,如极窄的激光光源,因为相干性容易得到。原子跃迁谱线间的分离能级很小,这么作为得到净谱。
2)答:因原子吸收跃迁较弱和范围极窄,宽激发还容易激发其它或增加杂散光不易得净谱。分光光度计因为要扫描找峰特征。
3)答:(1)通常作分光给一旁光路来监控光源强度变化作参考,另一路有效检测信号就可以参考比值的变化,做处理。(2)发射背景可以用脉冲激光触发延迟接收或用斩波器和锁相放大器结合一起收集信号。(3)出现重叠则再选一个易于分离区间激发;同时若已知重叠成份则做各自单一成份校准曲线,在去计算。
4)答:是。离子化跑出的气态原子数越多,信号越强。
5)答:抽真空,高温气化出原子,优点:温度可控,真空中被测气体较纯,缺点样消耗快,操作复杂。火焰:使用简单和石墨炉的优缺点是基本对比相反。
6)答:自吸收重新发射,尽量浓度别太高。
7)没看懂什么是基体效应?
8)答:爱因斯坦系数和尔、三能级跃迁速率方程。其它就涉及太大。
9)答:样品制作、信号最佳捕捉、分析处理都要好。调整各个试验因素,找最佳吸收参考校准曲线,从中选出最佳条件。
10)主要是吸收探测器直接接收透过样的光;荧光则要躲开。
补充答案:

ldgfive回复于2013/02/06

原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:

1.何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?

原子吸收是原子外层电子跃迁后发射的,光谱带宽非常小,所以叫锐线光源

2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?

原子吸收也可以用氙灯这样的光源,但是要用中阶梯光栅

3原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之?(1)光源强度变化引起基线漂移,(2)火焰发射的辐射进入检测器(发射背景),

(3)待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠.

1)预热时间要长

4原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?

温度高,原子化效率高

5.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么?灵敏度高,

6.说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响,如何避免这一类影响?

分子吸收,扣除即可

7.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处.背景吸收是分子吸收,基体效应是基体成份与元素相互作用引起的

8.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点.

朗伯-比尔定律,标准曲线法,标准加入法

9.保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度,应注意那些问题?怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?

光路调节、燃气流量、升温程序等

10.从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。

原子吸收测试的是原子对光吸收的程度,原子荧光测试的是原子发射的荧光强度

ghostermen回复于2013/02/06

个人的看法:
1.和第2题一样
2.原子吸收是原子跃迁,连续光源能量不足,当然用XE灯可以,比如JENA的连续光源,紫外可见是分子吸收,当然得用连续光源。
3.(1)通过多调零(2)用脉冲采样或滤色片(3)用其它谱线
4.不正常,温度高了电离也会高,会降低灵敏度
5.电加热,产生高温,使元素原子化,优点:原子化效率高,检出限低,缺点:精密度不如火焰,稳定性不如火焰,操作复杂,使用成本高
6.背景吸收可以用氘灯,塞曼,自吸等背景扣除技术扣除
7.背景可以扣除,基体不行
8.A=KBC,标曲法,标准加入法,标曲法快,有干扰时测不准,加入法慢,准确度高
9.
10.一个是吸收,一个是发射,一个靠加热原子化,一个是靠化学反应产生原子

快乐回复于2013/02/07

2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?
目前,德国耶拿的是采用连续光源了

悠旸回复于2013/02/07

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1)答:锐利光源即准单色谱线,如极窄的激光光源,因为相干性容易得到。原子跃迁谱线间的分离能级很小,这么作为得到净谱。
2)答:因原子吸收跃迁较弱和范围极窄,宽激发还容易激发其它或增加杂散光不易得净谱。分光光度计因为要扫描找峰特征。
3)答:(1)通常作分光给一旁光路来监控光源强度变化作参考,另一路有效检测信号就可以参考比值的变化,做处理。(2)发射背景可以用脉冲激光触发延迟接收或用斩波器和锁相放大器结合一起收集信号。(3)出现重叠则再选一个易于分离区间激发;同时若已知重叠成份则做各自单一成份校准曲线,在去计算。
4)答:是。离子化跑出的气态原子数越多,信号越强。
5)答:抽真空,高温气化出原子,优点:温度可控,真空中被测气体较纯,缺点样消耗快,操作复杂。火焰:使用简单和石墨炉的优缺点是基本对比相反。
6)答:自吸收重新发射,尽量浓度别太高。
7)没看懂什么是基体效应?
8)答:爱因斯坦系数和尔、三能级跃迁速率方程。其它就涉及太大。
9)答:样品制作、信号最佳捕捉、分析处理都要好。调整各个试验因素,找最佳吸收参考校准曲线,从中选出最佳条件。
10)主要是吸收探测器直接接收透过样的光;荧光则要躲开。
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1.何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?

原子吸收是原子外层电子跃迁后发射的,光谱带宽非常小,所以叫锐线光源

2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?

原子吸收也可以用氙灯这样的光源,但是要用中阶梯光栅

3原子吸收分析中,若产生下述情况而引致误差,应采用什么措施来减免之?(1)光源强度变化引起基线漂移,(2)火焰发射的辐射进入检测器(发射背景),

(3)待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠.

1)预热时间要长

4原子吸收分析中,若采用火焰原子化法,是否火焰温度愈高,测定灵敏度就愈高?为什么?

温度高,原子化效率高

5.石墨炉原子化法的工作原理是什么?与火焰原子化法相比较,有什么优缺点?为什么?灵敏度高,

6.说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响,如何避免这一类影响?

分子吸收,扣除即可

7.背景吸收和基体效应都与试样的基体有关,试分析它们的不同之处.背景吸收是分子吸收,基体效应是基体成份与元素相互作用引起的

8.应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么?进行定量分析有哪些方法?试比较它们的优缺点.

朗伯-比尔定律,标准曲线法,标准加入法

9.保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度,应注意那些问题?怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件?

光路调节、燃气流量、升温程序等

10.从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。

原子吸收测试的是原子对光吸收的程度,原子荧光测试的是原子发射的荧光强度
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1.和第2题一样
2.原子吸收是原子跃迁,连续光源能量不足,当然用XE灯可以,比如JENA的连续光源,紫外可见是分子吸收,当然得用连续光源。
3.(1)通过多调零(2)用脉冲采样或滤色片(3)用其它谱线
4.不正常,温度高了电离也会高,会降低灵敏度
5.电加热,产生高温,使元素原子化,优点:原子化效率高,检出限低,缺点:精密度不如火焰,稳定性不如火焰,操作复杂,使用成本高
6.背景吸收可以用氘灯,塞曼,自吸等背景扣除技术扣除
7.背景可以扣除,基体不行
8.A=KBC,标曲法,标准加入法,标曲法快,有干扰时测不准,加入法慢,准确度高
9.
10.一个是吸收,一个是发射,一个靠加热原子化,一个是靠化学反应产生原子
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感觉有点像大学仪器分析的课后作业 仔细学习 能学到不少呢
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2.在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源(如钨丝灯或氘灯),而在分光光度计中则需要采用连续光源?
目前,德国耶拿的是采用连续光源了
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耶拿用的是氙灯,但却是连续光源啊

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目前,德国耶拿的是采用连续光源了
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