主题:【讨论】ICP-OES样品消解注意问题

浏览0 回复39 电梯直达
依风1986
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1.样品称样量要控制,有的人称0.01G,结果带来太大误差,而有的人用微波消解,称的很多,反应剧烈,爆了罐子。所以保证待测溶液的浓度和样品溶液的盐度。

2.采用适当的试剂,比如酸,什么级别的,有木有目标元素污染

3,分解的温度与时间,比如我们玩具湿法消解,电热板控制在140度,若太高,比如200度,测消解出来的汞很难,温度太高挥发掉了

4选择必要的辅助试剂,有些元素消解后在溶液中不稳定,比如锡元素,加盐酸溶液才能够稳定,不水解

5,有些人消解后看见还有一些残渣,就直接倒掉,我觉得这样做不明智,特别是做能力验证的时候,在无法找到合适基体的标准物质下,盲样残渣可以收好,烘干它,在XRF上面扫描,可以作为多测试元素的参考补充

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格外认真
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Hg  140度 会不会高啊 
所有的样品消解  应该根据样品实际情况来吧
依风1986
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原文由 格外认真(v2679780) 发表:
Hg  140度 会不会高啊 
所有的样品消解  应该根据样品实际情况来吧


可以全谱分析,前处理不可能都估计考虑周到,只能折中
秋月芙蓉
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原文由 格外认真(v2679780) 发表:
Hg  140度 会不会高啊 
所有的样品消解  应该根据样品实际情况来吧
还可以接受,做做加标回收试验就清楚了
339631332
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原文由 339631332(339631332) 发表:
学习了,感谢分享。


哈哈,主要是讨论
tang566
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依风1986
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原文由 tang566(tang566) 发表:
试剂需要验收,不含被测元素。


来料验收你们有做资料 ?
tang566
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云☆飘☆逸
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依风1986
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原文由 tang566(tang566) 发表:
是的,有做相关验收和记录。


能否分享下你们的验收资料与记录
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