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主题：【原创】文献检索任务贴（3.18）任务三二一 至 任务三三零（发表任务专贴）

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发表于：2013/03/18 13:08:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2013/3/18 13:39:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
330.1  盐酸地芬尼多片溶出度测定法的实验研究
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2013/3/18 13:40:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
321.1 少腹逐瘀汤中7种有效成分的HPLC-PDA分析与评价
【作者】 崔文霞； 束艳； 宿树兰； 邬璟； 段金廒； 唐于平；

【Author】 CUI Wen-xia1,2,SHU Yan2,SU Shu-lan2,WU Jing1,DUAN Jin-ao2,TANG Yu-ping2(1.School of Pharmacy,Jiangsu University,Zhenjiang 212013,China;2.Jiangsu Key Laboratory for TCM Formulae Research,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210046,China)

【机构】 江苏大学药学院； 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室；

【摘要】 目的分析评价少腹逐瘀汤(当归、赤芍、川芎、五灵脂、蒲黄、小茴香、干姜、肉桂、延胡索、没药)不同前处理方法对有效成分分析的影响,建立HPLC-PDA法同时测定少腹逐瘀汤中7种成分的定量测定方法。方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱以乙腈-0.05%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230,3502,70,320 nm。结果测定的7个成分即芍药苷、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸、香草酸、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷,在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 4);平均回收率为92.2%～105.8%,RSD为1.69%～3.65%。结论建立的HPLC分析方法简单可靠,可操作性好,为少腹逐瘀汤的质量控制提供了简便可行的方法。 更多还原

【关键词】 少腹逐瘀汤； 有效成分； HPLC-PDA分析；

附件：
少腹逐瘀汤中7种有效成分的HPLC_PDA分析与评价_崔文霞.pdf
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2013/3/18 15:08:15 Last edit by v2679780
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2013/3/18 13:41:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
321.2  沈阳红药气雾剂的质量标准
【作者】 李乔； 肖斌； 张春玲； 潘理； 邵平； 殷军；

【Author】 LI Qiao1,XIAO Bin1,ZHANG Chun-ling2,PAN Li2,SHAO Ping1,YIN Jun1 1.College of Traditional Chinese Materia Medica,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China 2.Shenyang Hongyao Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shenyang 110044,China

【机构】 沈阳药科大学中药学院； 沈阳红药制药有限公司；

【摘要】 目的制定沈阳红药气雾剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1。色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(20:80);体积流量为1.0mL/min;检测波长203nm。结果三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;人参皂苷Rg1在0.05～0.50mg线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为1.07%(n=6)。结论所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于沈阳红药气雾剂的质量控制。 更多还原

【关键词】 沈阳红药气雾剂； 薄层色谱； 三七； 白芷； 人参皂苷Rg1； 高效液相色谱；

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2013/3/18 13:42:17 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
321.3  生脉饮质量评价方法研究
【作者】 潘晓丽；

【导师】 董小萍；

【作者基本信息】 成都中医药大学， 药物化学， 2009， 硕士

【摘要】 中药复方是中医临床最主要的用药形式,也是中医辨证论治理论的具体体现。本研究以复方生脉饮为研究对象,采用HPLC-DAD、HPLC-MS等方法对其进行质量评价方法研究。本研究主要内容如下：(1)采用Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈—水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃,对5个厂家的生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050-1.000mg·mL-1(r=0.9994)和0.050-1.000mg·mL-1(r=0.9990),回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和98.5%(RSD=2.7%)。(2)采用Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈—水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃,对5个厂家生脉饮中五味子醇甲进行含量测定。其线性范围为0.002-0.400mg·mL-1(r=0.9993),回收率为98.1%(RSD=1.2%)。(3)色谱条件同(1),对5个厂家22批及自制生脉饮正丁醇部位进行色谱指纹图谱... 更多还原

【关键词】 生脉饮； 高效液相色谱法； 相似度； 质谱法； 质量评价；

附件：
生脉饮质量评价方法研究_潘晓丽.zip
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2013/3/18 13:44:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
312.4  生晒参红参林下参中7种人参皂苷含量的比较
【作者】 荆淑芹； 姜海平； 刘凤云； 窦德强；

【Author】 JING Shu-qin1,JIANG Hai-ping2,LIU Feng-yun1,DOU De-qiang(1.Benxi Institute for Drug Control,Benxi 117000,Liaoning,China;2.Pharmaceutical College,Liaoning University of TCM,Dalian 116200,Liaoning,China)

【机构】 本溪市药品检验所； 辽宁中医药大学药学院；

【摘要】 目的:对本溪地产的生晒参、红参、林下参,建立可同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd含量的反相高效液相色谱方法,并对三者进行了比较。方法:采用高效液相法测定人参皂苷含量。色谱柱:Dia-monsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:50%乙腈、水(梯度洗脱),柱温30℃,流速:1.0mL·min-1,检测波长203nm。结果:这种方法可以有效地区别不同种类人参中人参皂苷的含量。结论:生晒参、红参、林下参之间多数成分上有差异。 更多还原

【关键词】 林下参； 人参皂苷； 含量； 高效液相色谱法；

附件：
生晒参红参林下参中7种人参皂苷含量的比较_荆淑芹.pdf
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321.5  湿热片质量标准的研究
【作者】 陆霞； 李华； 张爱韶；

【机构】 广东省药品检验所； 广州福寿仙药业有限公司 广州 510180； 广州 510180； 广州 510620；

【摘要】 目的:建立湿热片中大黄、苍术、羌活、制川乌的定性鉴别及大黄的含量测定方法。方法:用薄层色谱法进行定性,用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱:DIKMA DIAMONSIL C18柱（150×4.6mm）;流动相:甲醇-0.1％磷酸（85:15）;流速:1 ml/min;柱温:40℃;检测波长:254nm。结果:定性鉴别阴性试验无干扰。含量测定大黄素在0.0002～0.005μg、大黄酚在0.000412～0.0103μg呈良好的线性,相关系数r=0.9999;大黄素平均回收率为106.8％HSD=1.8％（n=5）,大黄酚平均回收率为100.9％,RSD=1.5％（n=5）。结论:本研究为该制剂的质量评价提供了科学依据。 更多还原

【关键词】 湿热片； 大黄素； 大黄酚； 薄层色谱法； 高效液相色谱法；
附件：
湿热片质量标准的研究_陆霞.pdf
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321.6  食品添加剂及农药残留的高效液相色谱分析

作者】 刘瑞英；

【导师】 周建科；

【作者基本信息】 河北大学， 分析化学， 2010， 硕士

【摘要】 食品安全问题引起人们广泛关注,其中食品添加剂和农药残留是两个重要方面。本文第一章概括了食品添加剂种类和农药残留危害,介绍了食品饮料中添加剂和农残的主要分析检测方法。第二章,建立了正相高效液相色谱法同时测定黄豆酱中苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类防腐剂的新方法。-CN分离柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5μm),二氯甲烷-乙腈(92:8)为流动相(乙酸调pH 5.5),流速:1.0 mL/min,检测波长240 nm。在0.01-50μg/mL范围内五组分均线性良好,方法检出限0.05-0.1μg/g,回收率在80.61%-98.36%之间。第三章,首次采用高效液相色谱-示差折光检测法测定婴儿配方奶粉中游离胆碱的含量。醋酸-醋酸钠缓冲溶液调奶粉蛋白pH值至等电点,无水乙醇萃取胆碱。反相C18柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5μm),甲醇-25 mmoL/L庚烷磺酸钠水溶液(体积比为15:85)做流动相。在0.1-10.0 g/L范围内有良好线性关系,方法检出限为70μg/g,添加回收率在79.57%-90.94%之间,相对标准偏差(RSD)为4.9%-6.5%。第... 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法； 食品添加剂； 农药残留；

附件：
食品添加剂及农药残留的高效液相色谱分析_刘瑞英.zip
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321.7  食品中对苯二酸、间苯二酸和双酚A类内分泌干扰物的检测方法研究
【作者】 周浩；

【导师】 丁卓平；

【作者基本信息】 上海海洋大学， 食品科学与工程， 2010， 硕士

【摘要】 环境内分泌干扰物(endocrine disrupting chemicals,EDCs)是近年来人们在环境中新发现的一种能在生物体内影响其内分泌失调,并能干扰生物体的内分泌作用的一种化学污染物,是继煤烟、汽车尾气之后迫切需要治理的第三代环境污染物。因此建立一个快速、灵敏的检测方法非常必要。本课题重点开展包装食品中对苯二酸(Terephthalic acid, TPA)、间苯二酸(Isophthalic acid, IPA)、双酚A(Bisphenol A, BPA)、双酚A二缩水甘油醚(bisphenol A diglycidyl ethers, BADGE)及其衍生物(BADGE·H2O, BADGE·2H2O, BADGE·HCl, BADGE·H2O·HCl和BADGE·2HCl)的检测方法研究。目前许多发达国家已经对这几种环境内分泌干扰物规定了最大残留限量值。欧盟指令2002/72/EC对TPA的限量为7.5mg/kg,指令2008/39/EC对IPA的限量为5mg/kg,在2002/72/EC中规定了BPA的最大残留量为3 mg/kg,在2005-1895-EC中对BADG... 更多还原

【关键词】 罐头食品； 对苯二酸； 间苯二酸； 双酚A； 内分泌干扰物； 检测方法；

【文内图片】

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食品中对苯二酸_间苯二酸和双酚A类内分泌干扰物的检测方法研究_周浩.zip
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321.8  食用菌中多菌灵和噻菌灵残留分析方法研究
【作者】 张祥辉；

【导师】 逯忠斌；

【作者基本信息】 吉林农业大学， 农药学， 2007， 硕士

【摘要】 农药与其他农用化学品的应用对环境以及人类的健康都带来了很大的危害。基于这种情况，农药残留分析的方法有了很大的提高，尤其是多残留分析技术，更是有了突飞猛进的变化。近些年食用菌的产量也在日益扩大，食用菌中的农药残留分析就成为人们更加关注的课题。榆黄蘑（Flammulina velutipes）、平菇（Pleurotus ostracatus）和滑子菇（Pholiota nameko）是全国各地四季生产的食用菌，本文旨在通过对吉林省食用菌研究中心生产三种食用菌的栽培原料中噻菌灵（Thiabendazole）、多菌灵（Carbendazim）两种常用杀菌剂在培养料中残留动态的研究，控制食用菌培养料长残留农药含量，提出合理使用农药防治病虫害的决策，为绿色食用菌生产提供一种可行的农药多残留测定方法。本论文在总结国内外关于食用菌中农残研究的基础上，利用高效液相色谱仪对农药多残留分析方法，进行了细致研究，结果表明：该方法具有很高的准确度和精确度，并且具有良好的重现性。同时利用该种方法对三种食用菌子实体以及培养料中的两种杀菌剂进行残留测定，两种农药分析方法的研究结果显示其线性相关系数为0.9988～1，... 更多还原

【关键词】 食用菌； 农药； 残留分析；
附件：
食用菌中多菌灵和噻菌灵残留分析方法研究_张祥辉.zip
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321.9  食用植物油中胆固醇含量的快速测定
【作者】 廖连英； 韩飞； 赵质创； 施煜； 胡宏灿； 林悦凯； 石声鑫； 卢仁杰；

【Author】 Liao Lianying,Han Fei,Zhao Zhichuang,Shi Yu,Hu Hongcan,Lin Yuekai,Shi Shengxin,Lu Renjie [Guangdong Shantou Institute of Quality and Metrology Supervision Testing,Guangdong Food Supervision Inspection Station(Shantou),Shantou 515041,China]

【机构】 广东省汕头市质量计量监督检验所； 广东省质量监督食品检验站(汕头)；

【摘要】 将食用植物油直接用无水乙醇完全溶解,经滤膜过滤后,用高效液相色谱法测定其中的胆固醇含量。HPLC条件:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),100%甲醇为流动相,流速1.0 mL/min,柱温38℃,检测波长208 nm。方法的检出限为50 mg/L,加标回收率在91.5%～101.4%之间,测定结果的相对标准偏差为2.12%～4.15%。该法适用于食用植物油中胆固醇含量的快速测定。 更多还原

【关键词】 胆固醇； 食用植物油； 高效液相色谱；

附件：
食用植物油中胆固醇含量的快速测定_廖连英.pdf
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