主题：【原创】文献检索任务贴（3.18）任务三二一 至 任务三三零（发表任务专贴）

328.10 新疆阿魏抗消化性溃疡物质基础及生产工艺的研究

【作者】 徐晓琴；

【导师】 滕亮；

【作者基本信息】 新疆医科大学， 药剂学， 2010， 硕士

【摘要】 目的:①优选出新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取工艺及纯化工艺。②确定新疆阿魏抗消化性溃疡的物质基础。方法:①以新疆阿魏水溶性提取物的出膏率和阿魏酸含量的综合评分为评价指标,采用均匀设计优选出新疆阿魏水溶性抗消化性溃疡有效成分的提取工艺。②采用小鼠胃溃疡模型为抗溃疡活性跟踪方法,通过溶剂极性梯度提取的方法分离新疆阿魏水溶性抗溃疡的活性部位并对氯仿部位采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等分离手段分离主要化学成分,结合核磁共振波谱确定其化学结构。③采用RP-HPLC法,梯度洗脱,建立新疆阿魏水溶性成分的指纹图谱。④以新疆阿魏水溶性提取物的出膏率和阿魏酸含量的综合评分为评价指标,分别采用高速离心和ZTC澄清剂纯化工艺对阿魏药液进行纯化。以溃疡抑制率为指标对两种纯化方法进行药效学试验比较,优选出新疆阿魏水溶性抗消化性溃疡有效成分的纯化工艺,然后将药液纯化前后的指纹图谱进行比较,以验证优化的纯化工艺。结果:①新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的优化提取条件为:加水量为药材量8倍,提取2次,每次提取2.5h。②分离所得的化合物为:famesiferol B、famesiferol C、7-OH香豆素、7-OH...

【关键词】 新疆阿魏； 提取工艺； 纯化工艺； 物质基础； 指纹图谱；

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329.1 玄参药材HPLC指纹图谱的研究

【作者】 白志川；

【Author】 BAI Zhi-chuan(Horticulture Garden Institute of Southwest University,Chongqing 400715,China)

【机构】 西南大学园艺园林学院 重庆北碚400715；

【摘要】 目的:建立不同产地玄参药材甲醇溶解部分的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制玄参质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定了重庆市武隆县玄参等10个不同产地玄参样品。色谱条件:C18柱,甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长290nm,体积流量1.0m l/m in,柱温30℃。结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:本研究将有助于玄参药材的标准化种植及质量控制。

【关键词】 玄参； 肉桂酸； 高效液相色谱法； 指纹图谱； 质量控制；

329.2 雪莲注射液HPLC指纹图谱研究

【作者】 苗爱东； 孙殿甲； 彭燕； 朱国强； 王本富； 胡辉；

【Author】 MIAO Ai-dong1, SUN Dian-jia2, PENG Yan3, ZHU Guo-qian g4, WANG Ben-fu3, HU Hui3 (1. Institute of Radiation Medicine, Acadamy of Military Medical S ciences, Beijing 100850, China; 2. Xinjiang Medical University, Urumqi 830054, China; 3. The 474th Hospital, People’s Liberation Army, Urumqi 830011, China; 4. Xinjiang Traditional Chinese Medicine Factory, Urumqi 830000, China) [

【机构】 军事医学科学院放射医学研究所； 新疆医科大学； 中国人民解放军第474医院； 新疆中药厂； 中国人民解放军第474医院 北京100850； 新疆乌鲁木齐830054； 新疆乌鲁木齐830011； 新疆乌鲁木齐830000； 新疆乌鲁木齐830011；

【摘要】 目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱DiamonsilTM C18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 2 70nm ,分析时间 6 0min ,流速 1 0mL·min-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据

【关键词】 雪莲注射液； 指纹图谱； HPLC；

329.3 血浆中氟伐他汀测定方法的研究及其应用

【作者】 何敏； 王向军； 姚彤炜；

【Author】 HE Min, WANG Xiang-jun, YAO Tong-wei (Department of Pharmaceutical Analysis and Drug Metabolism, College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310031, China)

【机构】 浙江大学药学院药物分析与药物代谢教研室； 浙江大学药学院药物分析与药物代谢教研室 杭州310031； 杭州310031；

【摘要】 目的建立血浆中氟伐他汀钠的含量测定方法,并用此法研究氟伐他汀钠在Beagle犬体内的药动学。方法血浆样品, 加同体积KH2PO4缓冲液(pH 2),乙醚提取,采用DiamonsilTMC18(4,6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1KH2PO4 (用H3PO4调pH 2)(75:25)为流动相,流速1．0 mL·min-1,荧光检测(λex=305 nm,λem=390 nm)。所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果氟伐他汀在20．16-5 040．0μg·L-1内线性关系良好(r=0．999 8),最低检测限为5．04 μg·L-1(S／N=3)。高、中、低3个质控样品的平均方法回收率为93．30％-102．9％,提取回收率大于90％,日内、日间精密度的 RSD均小于5％。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于氟伐他汀钠的血药浓度分析及药动学研究。

【关键词】 氟伐他汀； 高效液相色谱法； 药动学；

329.4 血浆中氟桂利嗪和HV-08的定量分析方法研究

【作者】 于华玲；

【导师】 陈笑艳； 钟大放；

【作者基本信息】 沈阳药科大学， 药物分析学， 2006， 硕士

【摘要】 本文有两部分组成。一、液相色谱-串联质谱法测定血浆中的氟桂利嗪目的：建立专属、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟桂利嗪的浓度。方法：0.25 mL血浆样品经液-液萃取后，以乙腈-水-甲酸（80∶20∶0.5，v／v／v）为流动相，Zorbax SB C18柱分离，通过大气压化学电离源四极杆串联质谱，以选择反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z 405→m／z 203（氟桂利嗪）和m／z 256→m／z 167（内标，苯海拉明）。结果：测定血浆中氟桂利嗪方法的线性范围为0.2～200 ng／mL，定量下限为0.2ng／mL。日内、日间精密度（RSD）均小于6.5％，准确度（RE）在±0.9％以内。结论：该方法选择性强，灵敏度高，适用于氟桂利嗪临床药动学研究。二、血浆中HV-08的定量分析方法研究目的：建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定血浆中的HV-08，研究HV-08在Wistar大鼠和Beagle犬体内的药物动力学性质。方法：血浆样品经沉淀蛋白提取，以苯海拉明为内标，流动相为甲醇-水-甲酸（60∶40∶0.2，v／v／v），采用Dia... 更多还原

【关键词】 液相色谱-串联质谱法； 氟桂利嗪； HV-08；

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329.5 血浆中头孢泊肟的高效液相色谱法分析及其药代动力学研究

【作者】 徐文炜； 夏春华； 张红； 张会杰； 章新晶；

【Author】 XU Wen-wei XIA Chun-hua ZHANG Hong ZHANG Hui-jie ZHANG Xin-jing (Institute of Clinical Pharmacology,Jiangxi Medical College,Nanchang 330006,China)

【机构】 江西医学院临床药理研究所；

【摘要】 目的:建立人体血浆中头孢泊肟的 HPLC 分析方法,并对其在人体内的药代动力学进行研究。方法:以 C18固相萃取小柱提取纯化血样。采用反相高效液相色谱分析法测定头孢泊肟的浓度。流动相:乙腈-10 mmoL·L-1乙酸钠（20:80,pH=3.05）;色谱柱:迪马 ODS 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温:40 ℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm。结果:头孢泊肟在0.1～6.4 mg·L-1血浆浓度范围内线性关系良好（r=0.9996）,最低检测浓度为0.1 mg·L-1;0.2,0.8,3.2 mg·L-13种浓度的日内、日间 RSD（n=5）分别为2.6%～5.0%和2.6%～4.3%;绝对回收率平均为77.06%,相对回收率平均为98.68%。结论:该方法简便灵敏、重现性好,能满足药代动力学和生物等效性研究的需要。

【关键词】 头孢泊肟酯； 药代动力学； HPLC；

329.6 血三七活性部位特征图谱

【作者】 向梅先； 杜小青； 徐宗； 闫云君；

【Author】 XIANG Mei-xian1,2, DU Xiao-qing2,XU Zong2,YAN Yun-jun1(1. College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science and Technology, Hubei Wuhan 430074,China;2. College of Pharmacy, South-Central University for Nationalities, Hubei Wuhan 430074,China)

【机构】 华中科技大学生命科学与技术学院； 中南民族大学药学院；

【摘要】 目的:建立血三七药材特征图谱,为科学评价血三七质量提供依据。方法:采用高效液相色谱技术,选择Diamonsil TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1mL·min-l,检测波长347nm,柱温为室温。结果:建立了9个不同产地血三七黄酮类成分的指纹图谱,发现了11个共有峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的比值范围,每个产地血三七指纹图谱相似度均在90%以上,但也存在一定差异。结论:利用该特征图谱,可以对不同产地血三七药材进行质量控制。

【关键词】 血三七； 高效液相色谱图； 特征图谱； 活性部位； 黄酮类成分；

329.7 延胡索治疗冠心病有效部位HPLC/UV/MS分析

【作者】 程星烨； 石钺；

【Author】 CHENG Xing-ye,SHI Yue (Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences,Peking Union Medical College,Beijing 100094)

【机构】 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所；

【摘要】 目的:运用HPLC/UV/MS技术对延胡索治疗冠心病有效部位进行分析,初步了解其主要活性成分。方法:采用迪马公司Diamonsil（钻石）C18柱（250mm×4.6mm,5um）,流动相为乙腈-水（含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺）（23:77）,流速:1mL·min-1,检测波长:335nm,柱温:30℃,进样量10μL。结果:建立了延胡索治疗冠心病有效部位的HPLC指纹图谱,以脱氢延胡

【关键词】 延胡索； 冠心病； 有效部位； HPLC/UV/MS； 指纹图谱； 季铵碱；

329.8 炎立消胶囊中原儿茶醛的含量测定

【作者】 刘颖； 王凤秋；

【机构】 辽宁卫生职业技术学院；

【摘要】 目的:炎立消胶囊为丁香叶经提取而制成的胶囊剂,原标准是采用紫外分光光度法测定其含量,我们采用准确度高、重现好的HPLC法测定其含量。能更好的控制制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)。以水-乙腈-冰醋酸(90∶9∶1)为流动相,检测波长:280nm。结果:原儿茶醛在0.144～0.336μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)。平均回收率为100.0%(n=9),RSD为1.8%。结论:原儿茶醛峰与其他杂质峰能够有效分离,其方法准确度高、灵敏,重现性和稳定性好,能够满足控制本品质量的要求。

【关键词】 炎立消； 原儿茶醛； 高效液相色谱法；

329.9 炎热清胶囊中药材浸膏的提取工艺与质量标准研究

【作者】 邓超；

【导师】 苏明武；

【作者基本信息】 湖北中医学院， 中药学， 2008， 硕士

【摘要】 炎热清胶囊是由黄芩、薄荷脑、炎热清浸膏所组成,具有解表清里,清热解毒之功效,现收载于《部颁标准》。可用于治疗呼吸道炎、支气管炎、肺炎、急性扁桃体炎,也可用于治疗泌尿系感染、胆道感染。炎热清浸膏由玄参、龙胆、生石膏、柴胡、栀子、知母、黄芩七味药材所组成。目前国家要求复方制剂中的药材浸膏的制备工艺要进一步优化,其质量要进一步控制。本课题是在中医药理论的指导下,应用现代科学技术和方法,对炎热清胶囊中药材浸膏的提取工艺进行了优化和验证,并对质量标准进行了系统的研究,以确保药物制剂安全有效、稳定可控。为本品的药材浸膏和制剂的质量控制提供了依据。一.药材浸膏提取工艺研究在提取工艺方面,以黄芩苷含量、栀子苷含量、浸膏得率为评价指标,考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响,采用正交试验法优选提取工艺。最终确定提取条件为:方中七味药材补足约1.50倍量的吸水量量加10倍量水,浸泡0.5小时,提取3次,每次煎煮1小时。二.药材浸膏质量标准研究本文采用薄层色谱法对炎热清胶囊中药材浸膏中黄芩、栀子、龙胆、知母分别进行了鉴别。试验结果表明,供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上

【关键词】 炎热清胶囊； 药材浸膏； 黄芩苷； 栀子苷； 高效液相色谱法； 质量标准； 提取工艺；