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kthuangsm1回复于2006/07/01
谢谢！我想再请教一下：
1. 我昨天上机，标线在测到第二三个点时，软件标线界面中某些元素的标线就看不到了，好像显示："No cilibration curve because ...order...“ 我没记全，是不是我标线配的有问题？
2. 我测标线时一些元素的峰的形状很怪，有些竟然是负值，但测样品时峰形状基本正常。是不是上述几种元素间有干扰？
3. 我用的是PE公司OPTIMA 5300DV，昨天标线没做成，先把样品测完了，打算再配标线，重新计算，不知这样行不？如果可以到时应该怎么操作？
迫切希望能得到您的指点！
1 不能形成标准曲线，因为数值在同一个数量级。不是标样的问题，是仪器本身的问题。
2 你是不是没做试剂空白
3 如果你的仪器所处环境稳定，结果要求不太高，可以调用标准曲线，但标准曲线和样品数据因在同一个文件里。
原文由 wangfeidown 发表:
高标点的浓度过高会因曲线向X轴或Y轴的弯曲而影响结果的准确性的,甚至还会造成CCD检测信号的"溢出",我的认为是标准溶液最高点的浓度值最好不要超过50ug/ml(这只是我个人的一些经验与观点,绝没有任何根据).
原文由 hupengjie 发表:原文由 wangfeidown 发表:
高标点的浓度过高会因曲线向X轴或Y轴的弯曲而影响结果的准确性的,甚至还会造成CCD检测信号的"溢出",我的认为是标准溶液最高点的浓度值最好不要超过50ug/ml(这只是我个人的一些经验与观点,绝没有任何根据).
谢谢！我想再请教一下：
1. 我昨天上机，标线在测到第二三个点时，软件标线界面中某些元素的标线就看不到了，好像显示："No cilibration curve because ...order...“ 我没记全，是不是我标线配的有问题？
2. 我测标线时一些元素的峰的形状很怪，有些竟然是负值，但测样品时峰形状基本正常。是不是上述几种元素间有干扰？
3. 我用的是PE公司OPTIMA 5300DV，昨天标线没做成，先把样品测完了，打算再配标线，重新计算，不知这样行不？如果可以到时应该怎么操作？
迫切希望能得到您的指点！
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