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主题：【讨论】请教，ESIMS的谱图总是不对

浏览0 回复4 电梯直达
crayon
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发表于：2013/03/26 14:21:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新买的单四极杆质谱，配ESI源。工程师用季铵盐和钠盐调谐完就撤了，结果我进自己的样品（CHO的有机物）怎么也得不出传统典型的谱图，例如M+1，M+23，M-1，M+45等，手动进样品进去确实有峰，离子也不少，但是乱七八糟，一个都不能解释，比分子量大的小的离子都有，而且还很稳定，每次进样出来的谱图都一样。

各位朋友帮忙看看是啥原因，离子源也清洗过好几次了，不得其所阿。

补充一下，同样的样品在我们另外一台MS上进就很好。
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2013/3/26 22:56:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么没人看呢？
我帮你顶起吧
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小猪飞飞
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2013/3/26 23:08:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不清楚工程师的调谐液对后续的分析有没有干扰，有没有试过其他物质？比如利血平
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❤厶大三
chihaijun
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2013/3/27 8:27:22 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是新仪器，可能是有些参数设置不好，一般仪器安装都有个现场的简单操作规程，先参考教程里面的设置做样试试看。
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2013/3/27 10:27:38 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我进过一个分子量900多的糖苷，M+Na以及逐个降糖的峰倒是都还有，但是还是会有一些鬼峰会出现，比如M+Na-162+5这种，不知道这个5是从哪里加来的。

因为仪器的调谐是通过了的，也就是说质量分析器应该没有问题，所以我现在试图从离子源内离子的形成入手，找找在离子源里究竟可能产生哪些离子。

有经验的同学请踊跃发言阿！
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