主题:【求助】国标中关于钴含量测定的终点判定问题。

浏览0 回复17 电梯直达
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
请教有经验的老师,国标里的精制硫酸钴测定中,判断蓝色消失有没有好的办法或经验?还请老师们赐教~

我做了一下,终点附近溶液呈浅紫红色,终点变色很不明显,还请各位老师帮忙。
该帖子作者被版主 云☆飘☆逸2积分, 2经验,加分理由:话题
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
云☆飘☆逸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
请教有经验的老师,国标里的精制硫酸钴测定中,判断蓝色消失有没有好的办法或经验?还请老师们赐教~

我做了一下,终点附近溶液呈浅紫红色,终点变色很不明显,还请各位老师帮忙。


有国标没,截图发上来,俺看看
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
请教有经验的老师,国标里的精制硫酸钴测定中,判断蓝色消失有没有好的办法或经验?还请老师们赐教~

我做了一下,终点附近溶液呈浅紫红色,终点变色很不明显,还请各位老师帮忙。


有国标没,截图发上来,俺看看


云☆飘☆逸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
请教有经验的老师,国标里的精制硫酸钴测定中,判断蓝色消失有没有好的办法或经验?还请老师们赐教~

我做了一下,终点附近溶液呈浅紫红色,终点变色很不明显,还请各位老师帮忙。


有国标没,截图发上来,俺看看




这里没说1ml的事情啊?
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。
云☆飘☆逸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。


很难判定是终点拖还是什么?
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。


很难判定是终点拖还是什么?

终点是由蓝色变成无色,问题是,EDTA与钴离子络合后变成了红色,溶液就会在终点附近显紫色,然后继续加EDTA溶液紫色褪色很慢,终点附近时紫色和红色无法准确区分。这个实在太困扰了。
云☆飘☆逸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。


很难判定是终点拖还是什么?

终点是由蓝色变成无色,问题是,EDTA与钴离子络合后变成了红色,溶液就会在终点附近显紫色,然后继续加EDTA溶液紫色褪色很慢,终点附近时紫色和红色无法准确区分。这个实在太困扰了。


终点是无色啊,不用管它吧,你说的是不是行标的那个啊又??
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。


很难判定是终点拖还是什么?

终点是由蓝色变成无色,问题是,EDTA与钴离子络合后变成了红色,溶液就会在终点附近显紫色,然后继续加EDTA溶液紫色褪色很慢,终点附近时紫色和红色无法准确区分。这个实在太困扰了。


终点是无色啊,不用管它吧,你说的是不是行标的那个啊又??


老师终点不是无色,这个终点是红色。准确的说应该是淡粉色。

行标那个是近终点1mL加指示剂紫脲酸胺;国标这个是硫氰酸铵指示剂。两个不同的终点。国标这个现在终点应该是淡粉色,但是由于蓝色混在里面,所以近终点是淡紫色,但是淡紫色到淡粉色很难观察。终点不好掌握。
zlovewei520
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
今天标了一天的样品,手都要废了,接触的全是丙酮、硫氰酸铵这样的毒性试剂~唉~做化工的太命苦了~早知道就学计算机了~至少不中毒~
云☆飘☆逸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
原文由 zlovewei520(zlovewei520) 发表:
老师,现在换了个测试方法,用的是硫氰酸铵,目前的问题是终点判定很难。1mL那个事行标的测定方法。


很难判定是终点拖还是什么?

终点是由蓝色变成无色,问题是,EDTA与钴离子络合后变成了红色,溶液就会在终点附近显紫色,然后继续加EDTA溶液紫色褪色很慢,终点附近时紫色和红色无法准确区分。这个实在太困扰了。


终点是无色啊,不用管它吧,你说的是不是行标的那个啊又??


老师终点不是无色,这个终点是红色。准确的说应该是淡粉色。

行标那个是近终点1mL加指示剂紫脲酸胺;国标这个是硫氰酸铵指示剂。两个不同的终点。国标这个现在终点应该是淡粉色,但是由于蓝色混在里面,所以近终点是淡紫色,但是淡紫色到淡粉色很难观察。终点不好掌握。


晕菜,你看你的标准上写的“终点是由蓝色变成无色”没做过不知道实际情况啊
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴