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ID：350826665
行业：其他
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问进样浓度是多少？进样体积是多少？
原文由 qqqid(qqqid) 发表:增加载气试试。柱温也可以提高到150度试试。另外，甲醇灵敏度很高，可以适当减少进样量或者稀释样品。
原文由 阿宝(lpr20) 发表:那个大峰是 甲醇吗？ 给个全貌的图看看
原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:怎么进的样？2分钟的是溶剂么，1分钟的是甲醇吧，好像是进样不正常，升高进样口的温度试试
原文由 安平(byron1111) 发表:这个不像是色谱信号，应该来自电气问题，可以考虑是否有电气干扰，工作站问题或者电脑问题。
ID：jimzhu
原文由 350826665(350826665) 发表:原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:怎么进的样？2分钟的是溶剂么，1分钟的是甲醇吧，好像是进样不正常，升高进样口的温度试试那个拖尾很长的事溶剂水峰 后面大峰是甲醇峰
原文由 350826665(350826665) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问进样浓度是多少？进样体积是多少？进样是1微升 浓度是随便加了点进去 看能不能做的 发现浓度很高 峰平顶的时候 就没有那个异常峰 不平顶就有那个异常峰
ID：byron1111
ID：zhx_fs_ln
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这些都试过了 那个位置还是有点异常
