主题:【求助】石墨炉做镉时遇到的峰型问题

浏览0 回复13 电梯直达
wmj31
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原文由 xuxinlong121(xuxinlong121) 发表:
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新手做甘草重金属,标曲2%硝酸定容,样品0.5克,加10ml硝酸,2ml双氧水,180微波消解完全,赶酸至1ml,蒸馏水定容至25ml
干燥温度150
灰化500  23s
原子化2000 3s
仪器:岛津AA-7000

出现这种峰是怎么回事?请问该如何解决?


这个图显示的是三次测量时的峰型图,有没有单独一个峰型的图?

怎还出现倒峰了,而且基线没回到原点。

样品的背景还是太高了,解决方法如楼上所说。或者再优化下升温程序,看有没有改善。
xuxinlong121
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谢谢哈,前三个都可以理解,我之前定容体积放在50ml,好像结果也差不多。预灰化该如何进行
还有就是在处理过程中同批的样品空白高怎么办?
夕阳
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新手做甘草重金属,标曲2%硝酸定容,样品0.5克,加10ml硝酸,2ml双氧水,180微波消解完全,赶酸至1ml,蒸馏水定容至25ml
干燥温度150
灰化500  23s
原子化2000 3s
仪器:岛津AA-7000
出现这种峰是怎么回事?请问该如何解决?


测的是什么元素?

蓝色的背景值是0.4Abs左右吗?

能否将测试结果传上来?
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