主题:【求助】再次请教原子吸收标线的配制

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flypigprince
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昨天发了关于镉的原子吸收标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用原子吸收测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢
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ccff123
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昨天发了关于镉的原子吸收标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用原子吸收测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢


你用来做40~400的Pb的曲线应该是用直接火焰法做的话这个浓度可以做出比较好看的曲线来的,但是用这样的曲线除了做工厂粉尘,做其他样品用这样的曲线几乎没有意义。如果是石墨炉的话,我怀疑你的单位写错了,现在Pb一般都用石墨炉做的,曲线浓度是PPB级的,还有你没有说明你所做的是什么样的样品。一般咱们做实验都按照GB方法做,上面有详细的方法,和曲线的配置。所做的样品不一样,用的曲线也不一样。 我是做食品检验的。一般的火焰分析法的项目(Cu,Zn,Fe,Mn,Mg)的曲线都是1ug/ml以内的。也就是通常是0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 PPM(mg/kg),现在PPM这个单位貌似已经被取消了,通用单位是mg/kg。通常的石墨炉法的项目(Cd,Pb)曲线是PPB级的通常是5,10,15,20,25,30 单位ng/ml,原子荧光法做的Hg和As曲线和单位同石墨炉法差别不大。以上大致是我做食品类样品是的曲线。
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唐伯猫点蚊香
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昨天发了关于镉的原子吸收标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用原子吸收测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢

1如果用火焰的话,ZnCd的灵敏度比较高,0-3PPM为直线.Cu0-10PPM为直线;Cr灵敏度比较低0-XX PPM为直线,HgAs一般用原子荧光.
2如果用石墨炉,灵敏度高的0-XX ppb,灵敏度低的0-XXXppb.
3仪器型号不同,一些技术指标可能不同,靠自己摸索.
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wawawa
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不论做什么元素,都跟你做的样品相关。就是说,你的样品前处理之后,大部分样品的浓度都应在标准曲线的中点,这样才比较好,就算你的线性范围很广,也不要配得太高,如果大部分样品会超过曲线,你可以考滤前处理时把样品稀释一下,如果样品浓度跨度太大,也可以考滤分别用高低两条曲线进行计算。
至于各元素线性范围是多少,跟仪器型号、配置,检测方法等有关,要自己做试验。
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jkyjxdd
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昨天发了关于镉的原子吸收标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用原子吸收测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢


我们做地质样品,火焰原子吸收,铜浓度在1-50ug/ml,zn最好不要超过6ug/ml,铅在30ug/ml以内,cd也可以做到6ug/ml,线性一般都在四个九以上
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chongzi36
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昨天发了关于镉的原子吸收标准曲线,几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑,就是为镉的标准液最好不超过1PPM,实际操作也得到了映证,现在又有一问,前些日子配过铅的标线,浓度在40-400PPM,机子竟然给出了标线,效果尽管不是很好,但是不像镉一样(这个浓度范围内,镉的吸光度几乎没多大变化),现在想请教各位大侠,几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷,如果用原子吸收测定的话,配标液浓度最好在什么范围,谢谢


同意楼上几位的观点,标曲浓度范围一般会随样品浓度走的,但是不能太高。

我做水比较多;一般的水Cu、Zn、Cd都配的0.*mg/L,最高配到1mg/L;废水的话会高到几个mg/L这样,通常都不上5的;清洁的地表水用石墨炉,标液Cd是用的1ppb,Pb用的10ppb。

Cr一般我都不在AAS上做,只试过一两次,因为用的是富燃焰,可能条件还没摸好,做得不是很好,还要向各位请教呢。

至于Hg、As是在原子荧光上做的,他们的标准曲线浓度就低了,做水里的含量的话我一般都是用Hg0.*个ppb,As用到几到个几十个ppb的,很容易做到三到四个九的。
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