主题：【原创】分析水中甲醇！

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这个只能用气相色谱了，液相做不了了

液相（Aminex 87H柱RI检测器）也可以做的，但浓度太低可能难做一点。

这个检测器没用过,只知道这个检测器灵敏度不高,稳定性不好

我们有同事用RI做醇，稳定性还不错。

这个检测器收温度影响很大,主要是控温,现在的检测器很多这方面做的也挺好的了

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这个只能用气相色谱了，液相做不了了

液相（Aminex 87H柱RI检测器）也可以做的，但浓度太低可能难做一点。

这个检测器没用过,只知道这个检测器灵敏度不高,稳定性不好

我们有同事用RI做醇，稳定性还不错。

这个检测器收温度影响很大,主要是控温,现在的检测器很多这方面做的也挺好的了

是戴安的，不知道温控如何。

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原文由 尘(fjh26) 发表:
峰后面飘的那么厉害应该是柱子没老化好

如果是单填充柱程序升温，基线漂移很大是正常情况，如果采用双柱补赏，基线就比较好。毛细管就无次问题。

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原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

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捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

捕集被检测物质的装置。

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捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

捕集被检测物质的装置。

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捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

捕集被检测物质的装置。

不知道楼主是直接进水样还吹捕集进样，估计是直接进样。

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捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

捕集被检测物质的装置。

不知道楼主是直接进水样还吹捕集进样，估计是直接进样。

这个就要楼主来回答了。不过，直接进水样可以吗？好像我们没有这样做过。

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捕集阱是不是脏了？

请问是什么捕集阱？

捕集被检测物质的装置。

不知道楼主是直接进水样还吹捕集进样，估计是直接进样。

这个就要楼主来回答了。不过，直接进水样可以吗？好像我们没有这样做过。

我们直接进过水样，这个是填充柱。