主题:【求助】总铬比六价铬低?

浏览0 回复23 电梯直达
kidpeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

你的前辈做了之后没有颜色,但是吸光值很高,那么你有没发现水样是否浑浊?


我们测的都是同一个水样的,不浑浊,所以我很纳闷。。


我前一阵子做氨氮的时候也出现这个情况,看着没有颜色,但是吸光值却特别高,仔细一看发现水样有浑浊,而且放置的时间越长水样浑浊的越厉害。总铬没做过,六价铬我常做,余氯对其有影响,会导致水样测定值偏高


我们这次做的水样不算浑浊,都取的上清液呀~~    我倒是经常做的总铬,不是做标线,就是做盲样,水样等。这家水样的总铬我之前也做过,但是也没有这次这么小,不过这个水样是总排水口采的水样。  你说放置时间越长越浑浊?  难道真是这样?  可是加了两种酸了,应该不会有什么浑浊出现吧?  会不会还有其他原因?


如果可以的话,再取样试试吧,至于浑浊,我觉得不是水样本身浑浊,别忘了水中的钙镁离子也会和硫酸形成沉淀物,硫酸盐也不是全都溶解的。
这个水样约1000ml,做的不止一两个项目,做总铬一个样一个平行就用了100ml了,六价铬也是100ml,再说了我做了两次,数值基本一样。    而且总铬消解过后基本都不会有什么杂质呀~~    对不?!
郭景祎
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

你的前辈做了之后没有颜色,但是吸光值很高,那么你有没发现水样是否浑浊?


我们测的都是同一个水样的,不浑浊,所以我很纳闷。。


我前一阵子做氨氮的时候也出现这个情况,看着没有颜色,但是吸光值却特别高,仔细一看发现水样有浑浊,而且放置的时间越长水样浑浊的越厉害。总铬没做过,六价铬我常做,余氯对其有影响,会导致水样测定值偏高


我们这次做的水样不算浑浊,都取的上清液呀~~    我倒是经常做的总铬,不是做标线,就是做盲样,水样等。这家水样的总铬我之前也做过,但是也没有这次这么小,不过这个水样是总排水口采的水样。  你说放置时间越长越浑浊?  难道真是这样?  可是加了两种酸了,应该不会有什么浑浊出现吧?  会不会还有其他原因?


如果可以的话,再取样试试吧,至于浑浊,我觉得不是水样本身浑浊,别忘了水中的钙镁离子也会和硫酸形成沉淀物,硫酸盐也不是全都溶解的。
这个水样约1000ml,做的不止一两个项目,做总铬一个样一个平行就用了100ml了,六价铬也是100ml,再说了我做了两次,数值基本一样。    而且总铬消解过后基本都不会有什么杂质呀~~    对不?!


那我建议你用这个水样加标,看看回收率怎么样,做加标是确定水样是否有干扰的最好办法
kidpeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

你的前辈做了之后没有颜色,但是吸光值很高,那么你有没发现水样是否浑浊?


我们测的都是同一个水样的,不浑浊,所以我很纳闷。。


我前一阵子做氨氮的时候也出现这个情况,看着没有颜色,但是吸光值却特别高,仔细一看发现水样有浑浊,而且放置的时间越长水样浑浊的越厉害。总铬没做过,六价铬我常做,余氯对其有影响,会导致水样测定值偏高


我们这次做的水样不算浑浊,都取的上清液呀~~    我倒是经常做的总铬,不是做标线,就是做盲样,水样等。这家水样的总铬我之前也做过,但是也没有这次这么小,不过这个水样是总排水口采的水样。  你说放置时间越长越浑浊?  难道真是这样?  可是加了两种酸了,应该不会有什么浑浊出现吧?  会不会还有其他原因?


如果可以的话,再取样试试吧,至于浑浊,我觉得不是水样本身浑浊,别忘了水中的钙镁离子也会和硫酸形成沉淀物,硫酸盐也不是全都溶解的。
这个水样约1000ml,做的不止一两个项目,做总铬一个样一个平行就用了100ml了,六价铬也是100ml,再说了我做了两次,数值基本一样。    而且总铬消解过后基本都不会有什么杂质呀~~    对不?!


那我建议你用这个水样加标,看看回收率怎么样,做加标是确定水样是否有干扰的最好办法


我有想过再做一遍,但是,前辈说算了吧,就用她的数据,直接出报告了。。。  再说,她做完了就把水样全倒了。。。。    而且我们公司领导有很心疼药品呢,你说我们情何以堪呀!
郭景祎
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

你的前辈做了之后没有颜色,但是吸光值很高,那么你有没发现水样是否浑浊?


我们测的都是同一个水样的,不浑浊,所以我很纳闷。。


我前一阵子做氨氮的时候也出现这个情况,看着没有颜色,但是吸光值却特别高,仔细一看发现水样有浑浊,而且放置的时间越长水样浑浊的越厉害。总铬没做过,六价铬我常做,余氯对其有影响,会导致水样测定值偏高


我们这次做的水样不算浑浊,都取的上清液呀~~    我倒是经常做的总铬,不是做标线,就是做盲样,水样等。这家水样的总铬我之前也做过,但是也没有这次这么小,不过这个水样是总排水口采的水样。  你说放置时间越长越浑浊?  难道真是这样?  可是加了两种酸了,应该不会有什么浑浊出现吧?  会不会还有其他原因?


如果可以的话,再取样试试吧,至于浑浊,我觉得不是水样本身浑浊,别忘了水中的钙镁离子也会和硫酸形成沉淀物,硫酸盐也不是全都溶解的。
这个水样约1000ml,做的不止一两个项目,做总铬一个样一个平行就用了100ml了,六价铬也是100ml,再说了我做了两次,数值基本一样。    而且总铬消解过后基本都不会有什么杂质呀~~    对不?!


那我建议你用这个水样加标,看看回收率怎么样,做加标是确定水样是否有干扰的最好办法


我有想过再做一遍,但是,前辈说算了吧,就用她的数据,直接出报告了。。。  再说,她做完了就把水样全倒了。。。。    而且我们公司领导有很心疼药品呢,你说我们情何以堪呀!


唉,这就是不做主的悲哀,现实总是么事赤裸裸的摆在那里,你下次再做的时候做个加标,把你的责任摘清楚就行了。
谁折腾
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
14楼说得对,样品做完,特别是考核样,一般要做加标,看回收率好不好,回收率的好坏是直接判断方法是否准确的有效方法之一;
同时,建议做考核样时,同时做标准样品,特别是跟考核样同一出处的标准样品比较准,标准样品也是检验方法是否准确的有效方法,特别是不同人做的结果差别大或不符合逻辑时。
kidpeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
原文由 kidpeng(v2712134) 发表:
原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:

你的前辈做了之后没有颜色,但是吸光值很高,那么你有没发现水样是否浑浊?


我们测的都是同一个水样的,不浑浊,所以我很纳闷。。


我前一阵子做氨氮的时候也出现这个情况,看着没有颜色,但是吸光值却特别高,仔细一看发现水样有浑浊,而且放置的时间越长水样浑浊的越厉害。总铬没做过,六价铬我常做,余氯对其有影响,会导致水样测定值偏高


我们这次做的水样不算浑浊,都取的上清液呀~~    我倒是经常做的总铬,不是做标线,就是做盲样,水样等。这家水样的总铬我之前也做过,但是也没有这次这么小,不过这个水样是总排水口采的水样。  你说放置时间越长越浑浊?  难道真是这样?  可是加了两种酸了,应该不会有什么浑浊出现吧?  会不会还有其他原因?


如果可以的话,再取样试试吧,至于浑浊,我觉得不是水样本身浑浊,别忘了水中的钙镁离子也会和硫酸形成沉淀物,硫酸盐也不是全都溶解的。
这个水样约1000ml,做的不止一两个项目,做总铬一个样一个平行就用了100ml了,六价铬也是100ml,再说了我做了两次,数值基本一样。    而且总铬消解过后基本都不会有什么杂质呀~~    对不?!


那我建议你用这个水样加标,看看回收率怎么样,做加标是确定水样是否有干扰的最好办法


我有想过再做一遍,但是,前辈说算了吧,就用她的数据,直接出报告了。。。  再说,她做完了就把水样全倒了。。。。    而且我们公司领导有很心疼药品呢,你说我们情何以堪呀!


唉,这就是不做主的悲哀,现实总是么事赤裸裸的摆在那里,你下次再做的时候做个加标,把你的责任摘清楚就行了。


就是呢,就是呢!唉,现实就是这么赤裸裸的呀。。。    恩恩,会的,下次我就再多做一个,做个加标,看看回收率怎么样。嘿嘿。。
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
即使你没有做错,出结果时也不会报总格>六价铬的。
kidpeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 forth(forth) 发表:

即使你没有做错,出结果时也不会报总格>六价铬的。


什么?没看懂。。
kidpeng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 名字长了容易引起注意(gzlk650) 发表:
总铬为什么不用原子吸收做?

另外总铬不应该比六价铬小


我们做总铬都是用的高锰酸钾消解-二苯碳酰二肼分光光度法测的。    我知道总铬不应该比六价铬小,但是,现在出问题了,也不能单单是总铬测错了吧?六价铬也应该再测一遍吧?!  您觉得呢?
任禾
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
出现问题主要还是要看质控结果了。

没有质控结果谁也说不清。自己也难保无误。

无质控无质量保证啊!
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴