主题：【分享】【线下交流会】仪器信息网样品前处理技术交流会●广州站

原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
我也报名！几个小时的路程
加上我是广州路痴，怕到会场时迟到！

原文由 ilmin(ilmin) 发表:
1.        HPLC中，加标回收试验中，定量没有问题，回收率有96%，但是保留时间偏差比较大，且没有一个同向的趋势，6针中偏差最大的2针相差了接近3分钟（从峰型与信息量可确定峰），对于一个方法学考察，如果保留时间重现性差，该方法可行嘛？可以怎样去改善？在保留时间重现性上，有没有一个标准规定不能超过一个怎样的范围？

2.        对于前处理中的萃取，经常存在乳化现象，我们一般采用方法来加快乳化的消除，例如用电吹风加热，但该操作会影响样品成分测定吗？同时想了解一下，萃取一个较标准的操作与消除乳化的方法；
请多多指教！！

原文由 ilmin(ilmin) 发表:
1.        HPLC中，加标回收试验中，定量没有问题，回收率有96%，但是保留时间偏差比较大，且没有一个同向的趋势，6针中偏差最大的2针相差了接近3分钟（从峰型与信息量可确定峰），对于一个方法学考察，如果保留时间重现性差，该方法可行嘛？可以怎样去改善？在保留时间重现性上，有没有一个标准规定不能超过一个怎样的范围？

2.        对于前处理中的萃取，经常存在乳化现象，我们一般采用方法来加快乳化的消除，例如用电吹风加热，但该操作会影响样品成分测定吗？同时想了解一下，萃取一个较标准的操作与消除乳化的方法；
请多多指教！！

原文由 titi(carollee) 发表:

原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:
我也报名！几个小时的路程
加上我是广州路痴，怕到会场时迟到！

哈哈，我也是路痴！木关系，门口我们会有工作人员稍作等待

原文由 sukiliang(sukiliang) 发表:

原文由 titi(carollee) 发表:

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我也报名！几个小时的路程
加上我是广州路痴，怕到会场时迟到！

哈哈，我也是路痴！木关系，门口我们会有工作人员稍作等待

麻烦titi帮我报名！

问题：

1、前处理中，如果按照GB_T 20362-2006《 鸡蛋中氯羟吡啶残留量的检测方法 高效液相色谱法》这个标准来做加标回收时，回收率只有45%，请问该实验的前处理有什么该注意的地方？