主题：【原创】重复利用的样品瓶伤不起呀

    进样瓶和样品存储瓶是实验过程，特别是色谱实验过程不可或缺的最基础工具。虽然与实验室使用的众多精密的分析仪器相比，自动进样瓶看似无关紧要的，但进样瓶或盖、垫的错误使用却会给实验带来重大影响，导致实验效率和重复性的降低。错误使用样品瓶/盖/隔垫可能导致的潜在问题包括：挥发导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。
    新买的样品瓶，大多都是硅烷化去活的瓶子。国外的实验室，一般进样瓶是一次性的。但考虑到国情，咱们国内实验室使用的样品瓶，几乎都是反复使用的，水、洗涤剂、有机溶剂清洗，或者象我们实验室一样，400-500度的高温灼烧。有机物残留是没有了，硅烷化涂层也没有了，于是，玻璃表面的强极性的硅羟基暴露出来，会对一些物质产生吸附，特别是在含量很低的时候，造成很大的误差。
    拿一组伏马菌毒素的数据来说明问题。
    伏马菌素 (Fumonisin FB) 是一种霉菌毒素，是由串珠镰刀菌 (Fusarium moniliforme Sheld)产生的水溶性代谢产物，是一类由不同的多氢醇和丙三羧酸组成的结构类似的双酯化合物。常见的有FB1、FB2、FB3。       
    伏马菌毒素B1的分子量为721.83，伏马菌毒素B2和B3的分子量均为705.83；伏马菌毒素B1的同位素内标的分子量为755.83；伏马菌毒素B2和B3的同位素内标的分子量为739.83。
    上一个伏马毒素B1的结构式


    通常我们使用的就是反复烧过的瓶子，配了一条标准曲线，伏马毒素B1的浓度分别为5、10、20、40、60、80、100ng/ml，同位素内标的量为10ng/ml。于是神奇的事情出现了。

    看看标准曲线还好，

    再看看同位素内标的峰面积分布，惨不忍睹，严重失散。

    再看数据，发现浓度越低的点，同位素内标的峰面积越小， 浓度从低到，同位素的峰面积也逐渐增大。



果断更换新的进样瓶，重新配制一条标准曲线，线性相差不多。

但同位素内标峰面积的分布很集中，



再看数据，不同浓度的各点，同位素内标的峰面积相差不多。



真是伤不起呀，如果不是利用同位素内标法定量，这条标准曲线不知道要偏到哪里去了。啥时候咱们也象老外一样一次性使用呀。

现在能买到的进样瓶，有去活和不去活，很容易分辨的，装上溶液，看液面，去活过的瓶子的液面会比较平的，没去活的瓶子的液面是弯弯的月牙形。



想起安谱以前的促销