主题:【分享】文献检索任务一七五(175.1-175.10)

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175.1 高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素的含量   

赵焕君1,赵琳1,孙长晶2,刘威1
(1.辽宁中医药大学药学院。辽宁大连116600;2.吉林大峻药业销售部。辽宁沈阳110006)
摘要:目的:建立高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮索含量的方法。方法:DiamonsilC18色谱柱;流动相:甲醇一水(55:45)溶液;检测波长:365nm。结果:槲皮素的平均回收率为97.9%,Rsn(tr--瑙)为1.46%。结论:方法简便、准确,可作为槲树叶的质量控制方法。
关键词:槲树叶;槲皮素;高效液相色谱

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175.2 等梯度-HPLC同时检测葡萄酒中5种食品添加剂的研究

李东刚1,李春娟1,李冰2,郭春景1,刘晓玲1
(1.黑龙江省质量监督检测研究院。黑龙江哈尔滨150050;2.北京农业大学理学院。北京100193)
摘要:考察了流动相中乙酸铵与甲醇的配比及流速对苋菜红、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、胭脂红分离效果的影响,确定5种添加剂最佳的分析条件,建立了等梯度一HPLC法同时测定葡萄酒中5种添加剂的方法。流动相为0.02M乙酸铵一甲醇(70:30,v/v),等度洗脱,以Diamonsil Cl18(4.6mm.x 150mm,51um)色谱柱分离,检测波长为A=230nm。方法对5种食品添加剂有良好的分离效果,在0.80—20.0mg/L浓度范围内呈现良好的线性范围,方法的回收率为96%一103%,精密度为1.7%一2.5%,5种食品添加剂的检测限分别为0.012、0.013、0.010、0.007、0.024mg/L。
关键词:葡萄酒;食品添加剂;高效液相色谱法;等度洗脱

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175.3 高效液相色谱法测定间苯二酚反应液中间苯二酚的含量

纪晓红  张莉  邱娟
(山东省化工研究院,济南250014)
摘要建立了高效液相色谱法测定问苯二酚反应液中间苯二酚含量的方法。色谱柱为Diamonsil ODS(150 mm×4.6 mm,5 um),流动相为A与B的混合液(体积比为5:95,A:乙腈,B:5 mmol/L 1,8一二胺辛烷与20 mmol/L庚磺酸钠水溶液混合后调节至pH 4.5),检测波长为276 nm。间苯二酚与反应液中其它杂质分离较好。间苯二酚的浓度在0.1~0.5 g/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性。加标回收率为99.25%~99.44%,测定结果的相对标准偏差为0.85%(n=8)。
关键词  中控分析  高效液相色谱法  间苯二酚反应液  间苯二酚

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175.4 HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质

纪传侠  孟科  李雯  宋莲芳
(安徽丰原集团有限公司;木安徽丰原生物化学股份有限公司,安徽蚌埠233010)
摘要 采用Diamonsil C18柱(200 mm x4.6 mm,5 um),以0.1 moVL磷酸二氢钾(pH值7.0±O.05)一乙腈(40:60)为流动相,流速为1.0 mL·min~,检测波长为248 am,柱温:室温。建立高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索中盐酸氨溴索的含量及有关物质。盐酸氨溴索的线性范围为20一100 txg·mL~,相关系数r=0.999 7;平均回收率为99.90%(/'t=9)。该方法简便、准确、专属,可用于注射用盐酸氨溴索的含量及有关物质的测定。

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175.5 HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质

贾建静  李文莉  逍遥  赵书文  张丹

(四川大学华西药学院,四川 成都 610041)

摘要 目的 采用HPLC法测定左乙拉西坦中的有关物质。方法 采用Diamonsil C18 色谱柱(250mmx4.6mm,5um),流动相为0.01mol/l磷酸氢二钠-乙腈-三乙胺(92:8:0.1,磷酸调PH6),流速1.0ml/min,检测波长205nm。结果 吡咯酸杂质相对于成分左乙拉西坦的0.51,校正因子为1.15,检测限为2ng,4批样品中碧落酮酸的含量为0.027%-0.029%,其他有关物质为0.019%-0.108%。结论 所建方法准确,简便,快速,适用于左乙拉西坦中微量杂质的控制。

关键词 左乙拉西坦  有关物质 校正因子 高效液相色谱



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175.6 RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱

奚燕 夏慧敏 顾广志 刘中杨

(1.上海中医药大学附属龙华医院药剂科,上海 200032;2.复旦大学药学院,上海 200032)

摘要 目的 采用HPLC法测定犬血浆中的青藤碱。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(200mmx4.6mm,5um),流动相为0.78%磷酸二氢钠-乙腈(88:12),流速为1.5ml/min,检测波长265nm,柱温40℃。以咖啡因做内标,血浆样品中用二氯甲烷提取。结果 青藤碱0.01-1.5ug/ml与峰面积比值的线性关系良好(r=0.9996);最低检测浓度为10ng/mL;方法回收率为95%-101%,提取回收率大于85%,高中低浓度的日内和日间RSD均小于8%。结论 所建方法简便、快速、重复性好,适用于青藤碱的药物动力学研究。

关键词:青藤碱;血药浓度;反相高效液相色谱法;Beagle犬;血浆



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175.7 红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定

于丹1,成禹杉1,胡尚钦2,张浩1

(1.四川大学华西药学院,四川 成都 610041;2.四川省农科院经作所,四川,简阳 641400)

摘要 目的 测定川红花及红花变种白花中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量。方法 用UV法测定总黄酮的含量;HPLC法测定山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(250mmx4.6mm,5um),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25:74:1),流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长265nm.结果 UV法测定川红花中总黄酮含量为7.43%,红花变种白花中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量均高于川红花,具有较高的研究价值。

关键词 川红花,红花变种白花,含量测定,UV法;HPLC法



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175.8 HPLC测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸

熊茉君1, 毛兴荣2, 张 敏3, 汪 宏1
( 1. 四川大学华西药学院, 四川成都610041; 2. 四川奇力制药有限公司, 四川成都610041; 3. 四川大学财务处, 四川成都
610041)
摘要: 目的 采用HPLC法测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸。方法 采用Diam ons il C18色谱柱( 200 mm 4. 6 mm, 5 um ), 流动相为乙腈- 0. 4%磷酸溶液( 10: 90), 柱温为室温, 流速1. 2 mL/m in, 检测波长327 nm。结果  回归方程为: Y= 3. 031103X + 1. 042 104 ( r= 0. 9998) , 绿原酸90~ 800 ng 与峰面积的线性关系良好, 平均回收率为100. 86%, RSD = 1. 08% ( n= 6),
精密度和重复性的RSD 分别为0. 41%、1. 31%。结论  所建方法分离效能高、灵敏准确、重复性好, 可作为质控方法。
关键词: 柔肝解毒胶囊; 绿原酸; 高效液相色谱

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175.9 HPLC测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量

赖可1  晁若冰1  李楠2  邓盛齐2
(1.四川大学华西药学院;2.四川抗菌素工业研究所) 
【摘要】:目的采用HPLC法测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(75:25),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm。结果苯磺酸左旋氨氯地平0.25~500μg.mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.7%);辛伐他汀5.0μg.mL-1~1.0 mg.mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.6%)。结论所建方法准确、简便、快速,可用作复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量测定方法 。

【关键词】: 苯磺酸氨氯地平 辛伐他汀 高效液相色谱法 含量测定

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2012/11/25 22:42:21 Last edit by dyn1985
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175.10 西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测

李爱莲1,邹美南2,郭彬2,李玉兰3
(1.广东省深圳市合丹医药连锁有限公司,广东深圳518004; 2.广东省深圳市中医院,广东深圳518033;3.广东省深圳市药品检验所,广东深圳518029)
摘要:目的建立西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测方法。方法用石油醚连续提取样品,采用DM一1701毛细管柱进行气相色谱测定。以外标法计算含量。结果农药六六六(BHc)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)9个异构体均能有效分离,9个异构体在1~200 p。g/L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r在0.990 8—1.0000之间,农药残留量与药典法检测结果相符。结论该法能快速、准确、有效地测定西洋参、人参的有机氯农药残留量。
关键词:西洋参;人参;有机氯农药;残留量;气相色谱

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哈哈,终于应助啦,文献全部上传完毕
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2012/11/25 22:43:03 Last edit by dyn1985
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