主题：【已应助】蔬菜中Cr

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

原文由 windy(v2650594) 发表:

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

图中ZK-9.9与ZK-2是质控样，它们 的浓度分别为10.453、15.02ppb，对吗？而前面你说空白是4-5个ppb，要这样的话应该还是可以的。质控样结果偏低需另找原因。[/quot

请问老师用过高压消解食品样吗，最后消解出来应该是怎样状态(颜色）？还是就是高压消解完是直接定容还是要拿到电热板上赶酸再定容呢，如果不赶酸定容这样对结果造成什么样的影响呢，期待老师的回答

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

图中ZK-9.9与ZK-2是质控样，它们 的浓度分别为10.453、15.02ppb，对吗？而前面你说空白是4-5个ppb，要这样的话应该还是可以的。质控样结果偏低需另找原因。[/quot

请问老师用过高压消解食品样吗，最后消解出来应该是怎样状态(颜色）？还是就是高压消解完是直接定容还是要拿到电热板上赶酸再定容呢，如果不赶酸定容这样对结果造成什么样的影响呢，期待老师的回答

我现在用微波消解，以前就是用高压消解罐和电热板。高压消解完毕后正常的状态应该是澄清透明，有时会带些浅浅的绿色。如果有混浊不清就是没有消透，如果有大量固形物就更不好了。根据标准上的条件，高压消解完毕后不用赶酸，用水（我是用无离子水）定容，反正我没有赶过酸，用微波消解完毕后需要赶酸。

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

图中ZK-9.9与ZK-2是质控样，它们 的浓度分别为10.453、15.02ppb，对吗？而前面你说空白是4-5个ppb，要这样的话应该还是可以的。质控样结果偏低需另找原因。[/quot

请问老师用过高压消解食品样吗，最后消解出来应该是怎样状态(颜色）？还是就是高压消解完是直接定容还是要拿到电热板上赶酸再定容呢，如果不赶酸定容这样对结果造成什么样的影响呢，期待老师的回答

我现在用微波消解，以前就是用高压消解罐和电热板。高压消解完毕后正常的状态应该是澄清透明，有时会带些浅浅的绿色。如果有混浊不清就是没有消透，如果有大量固形物就更不好了。根据标准上的条件，高压消解完毕后不用赶酸，用水（我是用无离子水）定容，反正我没有赶过酸，用微波消解完毕后需要赶酸。

请问你是称多少，加多少硝酸和过氧化氢的呢？大概加多少可以完全消解，按国标加硝酸会不会太少了，感觉消不完全

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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
应该用纯度更好的酸。

我们是用优级纯的硝酸的

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应该用纯度更好的酸。

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

图中ZK-9.9与ZK-2是质控样，它们 的浓度分别为10.453、15.02ppb，对吗？而前面你说空白是4-5个ppb，要这样的话应该还是可以的。质控样结果偏低需另找原因。[/quot

请问老师用过高压消解食品样吗，最后消解出来应该是怎样状态(颜色）？还是就是高压消解完是直接定容还是要拿到电热板上赶酸再定容呢，如果不赶酸定容这样对结果造成什么样的影响呢，期待老师的回答

我现在用微波消解，以前就是用高压消解罐和电热板。高压消解完毕后正常的状态应该是澄清透明，有时会带些浅浅的绿色。如果有混浊不清就是没有消透，如果有大量固形物就更不好了。根据标准上的条件，高压消解完毕后不用赶酸，用水（我是用无离子水）定容，反正我没有赶过酸，用微波消解完毕后需要赶酸。

请问你是称多少，加多少硝酸和过氧化氢的呢？大概加多少可以完全消解，按国标加硝酸会不会太少了，感觉消不完全

质控样我一般称取0.4-0.5g，新鲜的蔬菜则多些也无妨比如可以到2g，反正里面大部分是水。硝酸4ml，双氧水3ml，135-140度，3-4小时，就这样做蔬菜没问题。做乳制品则不如蔬菜的效果好，有一点絮状物

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  请问楼主试剂空白与质控样品的吸光度分别是多少？两者相近的话不容易测准

请看我的数据，为什么相近不易测准呢

图中ZK-9.9与ZK-2是质控样，它们 的浓度分别为10.453、15.02ppb，对吗？而前面你说空白是4-5个ppb，要这样的话应该还是可以的。质控样结果偏低需另找原因。[/quot

请问老师用过高压消解食品样吗，最后消解出来应该是怎样状态(颜色）？还是就是高压消解完是直接定容还是要拿到电热板上赶酸再定容呢，如果不赶酸定容这样对结果造成什么样的影响呢，期待老师的回答

我现在用微波消解，以前就是用高压消解罐和电热板。高压消解完毕后正常的状态应该是澄清透明，有时会带些浅浅的绿色。如果有混浊不清就是没有消透，如果有大量固形物就更不好了。根据标准上的条件，高压消解完毕后不用赶酸，用水（我是用无离子水）定容，反正我没有赶过酸，用微波消解完毕后需要赶酸。

请问你是称多少，加多少硝酸和过氧化氢的呢？大概加多少可以完全消解，按国标加硝酸会不会太少了，感觉消不完全

质控样我一般称取0.4-0.5g，新鲜的蔬菜则多些也无妨比如可以到2g，反正里面大部分是水。硝酸4ml，双氧水3ml，135-140度，3-4小时，就这样做蔬菜没问题。做乳制品则不如蔬菜的效果好，有一点絮状物

我是恒温保持1h就拿下来了，难道是时间不够？？

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应该用纯度更好的酸。

我们是用优级纯的硝酸的

多试几个品牌和批次吧，都说优级纯，可是各家差别巨大，就是同一家的不同批次差别也是不小的。