主题：【原创】原子荧光光度计日常使用条件探讨

原文由 青青陌上桑(v2740750) 发表:

楼主测砷的过程中会不会遇到荧光猝灭，就是荧光值都为负值，还有我测过不同原子化高度背景值不同

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楼主测砷的过程中会不会遇到荧光猝灭，就是荧光值都为负值，还有我测过不同原子化高度背景值不同

标液的荧光值变负吗？

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楼主测砷的过程中会不会遇到荧光猝灭，就是荧光值都为负值，还有我测过不同原子化高度背景值不同

标液的荧光值变负吗？

标液会降低一个数量级

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楼主测砷的过程中会不会遇到荧光猝灭，就是荧光值都为负值，还有我测过不同原子化高度背景值不同

标液的荧光值变负吗？

标液会降低一个数量级

载液多少酸度啊？

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楼主测砷的过程中会不会遇到荧光猝灭，就是荧光值都为负值，还有我测过不同原子化高度背景值不同

标液的荧光值变负吗？

标液会降低一个数量级

载液多少酸度啊？

5%HCL，1%硼氢化钾

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原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:
我想指出版主的2个误区。
1，元素灯预热问题，元素灯最有效的预热，是空走，灯放电状态。并不是只打开主机就好，那样效果不好。

2，炉高，或原子化高度。其实我觉得最正确的叫法，应该是检测器相对于原子化器的高度。原理上的本质是，不同元素，最佳的观测火焰的部位不一样。所以，作为汞，是先把高度调到10后，再调光斑。（高度在8 的时候，调节灯，或许也能调到调光器的中间，但那样做仍然是错误的。）

1.感觉空走比较浪费试剂，一般我实验前开机，等配完标线上机测的也还是比较稳定的

2.这个专家说的对，可能是我比较懒，原子化器高度几乎都不调的

原文由 lhp_159357(lhp_159357) 发表:

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我想指出版主的2个误区。
1，元素灯预热问题，元素灯最有效的预热，是空走，灯放电状态。并不是只打开主机就好，那样效果不好。

2，炉高，或原子化高度。其实我觉得最正确的叫法，应该是检测器相对于原子化器的高度。原理上的本质是，不同元素，最佳的观测火焰的部位不一样。所以，作为汞，是先把高度调到10后，再调光斑。（高度在8 的时候，调节灯，或许也能调到调光器的中间，但那样做仍然是错误的。）

1.感觉空走比较浪费试剂，一般我实验前开机，等配完标线上机测的也还是比较稳定的

2.这个专家说的对，可能是我比较懒，原子化器高度几乎都不调的

空走的时候你可以把管路拿开不进液嘛，一样预热。