食品重金属及有害元素检测

主题:【讨论】关于菠菜粉中铅和砷的测量审核的问题

浏览0 回复31 电梯直达
可能感兴趣
acwatermelon
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
water2928012
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
s09111067
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
s09111067
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
shankao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
huangza
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 s09111067(s09111067) 发表:
你是怎么消化的啊

最后测的结果多少啊,交流下吧


一般消解方法就是微波消解与湿法消解、干法灰化
jangler
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们也申请了,遇到与搂主一样的问题。请问你们最后用的么条件测得呢?
zhushan
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 jxxncpjczx(jxxncpjczx) 发表:
我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核,按照GB 5009.12-2010测铅时,用湿法消解,氘灯扣背景,标样吸收峰、线性都很好,但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多,而且样品峰很差,结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂?加那种基体改进剂比较好呢?


楼主的话题要不要给您转到AAS版面,那一块做的比较多


哈哈,莫有必要吧,不就是个原子吸收测定铅滴问题撒?重金属检测哪个不用AAS捏?食品检测又哪个不会捏??


呵呵,有做过的版友讨论下


是不是改为塞曼扣背景也会好些呢?
依风1986
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zhushan(zhushan) 发表:
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
原文由 jxxncpjczx(jxxncpjczx) 发表:
我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核,按照GB 5009.12-2010测铅时,用湿法消解,氘灯扣背景,标样吸收峰、线性都很好,但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多,而且样品峰很差,结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂?加那种基体改进剂比较好呢?


楼主的话题要不要给您转到AAS版面,那一块做的比较多


哈哈,莫有必要吧,不就是个原子吸收测定铅滴问题撒?重金属检测哪个不用AAS捏?食品检测又哪个不会捏??


呵呵,有做过的版友讨论下


是不是改为塞曼扣背景也会好些呢?


这个不清楚了,还是版主理论实践后下结论吧!
jangler
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们用磷酸二氢氨加硝酸镁,硝酸镁加硝酸钯分别作基改都实验过了.对菠菜粉样品峰根本就调不好.不是出倒峰就是出不规则的峰.对茶叶等其它质量控制样品都可以测好,就这个菠菜粉,连标准加入法都测不好.真是水平有限啊!连MS都感觉有明显干扰,哪位高人能指教哈?
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴