原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 jxxncpjczx(jxxncpjczx) 发表:
我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核,按照GB 5009.12-2010测铅时,用湿法消解,氘灯扣背景,标样吸收峰、线性都很好,但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多,而且样品峰很差,结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂?加那种基体改进剂比较好呢?
楼主的话题要不要给您转到AAS版面,那一块做的比较多
哈哈,莫有必要吧,不就是个原子吸收测定铅滴问题撒?重金属检测哪个不用AAS捏?食品检测又哪个不会捏??
呵呵,有做过的版友讨论下
原文由 zhushan(zhushan) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 会飞的猪猪(dyn1985) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 jxxncpjczx(jxxncpjczx) 发表:
我们做辽宁出入境菠菜粉中铅和砷的测量审核,按照GB 5009.12-2010测铅时,用湿法消解,氘灯扣背景,标样吸收峰、线性都很好,但是测样品时样品背景吸收峰比样品峰高很多,而且样品峰很差,结果重现性不好。这种情况是不是需要加基体改进剂?加那种基体改进剂比较好呢?
楼主的话题要不要给您转到AAS版面,那一块做的比较多
哈哈,莫有必要吧,不就是个原子吸收测定铅滴问题撒?重金属检测哪个不用AAS捏?食品检测又哪个不会捏??
呵呵,有做过的版友讨论下
是不是改为塞曼扣背景也会好些呢?