主题：【分享】分析最新版EN71-3与翻译版（翻译是同行议的）

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 哆哆(sunny100) 发表:
新标准是不是说0.07mol/L的盐酸在20度下恒温，在加到样品中？那句话不知道是不是这样理解？以前是恒温到37度的。

应该是不用预热了，以前都是要先放进去预热到37度再加，现在要求直接在室温20度时候就加

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 哆哆(sunny100) 发表:
新标准是不是说0.07mol/L的盐酸在20度下恒温，在加到样品中？那句话不知道是不是这样理解？以前是恒温到37度的。

应该是不用预热了，以前都是要先放进去预热到37度再加，现在要求直接在室温20度时候就加

这样操作会方便些

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

是加氨水中和吧？哪里有加盐酸啊？ICPMS版那边有讨论，貌似标样都能做得很低，但基体干扰和实际样品回收率是个问题。

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

是加氨水中和吧？哪里有加盐酸啊？ICPMS版那边有讨论，貌似标样都能做得很低，但基体干扰和实际样品回收率是个问题。

F.2.13 Working solutions (Calibrating Standards).
Sequentially dilute diluted stock solution (M2) with mobile phase (F.2.14), after addition of 2,5 ml ammonia
(F.2.5.1) and 2,5 ml hydrochloric acid (F.2.8), in order to obtain standards to be used for calibration according
to the scheme in Table F.1. Allow the working solutions to stand for 1 h at 50 °C.

是有加氨水和盐酸这个操作的，是为了跟样品的基体匹配。

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

是加氨水中和吧？哪里有加盐酸啊？ICPMS版那边有讨论，貌似标样都能做得很低，但基体干扰和实际样品回收率是个问题。

F.2.13 Working solutions (Calibrating Standards).
Sequentially dilute diluted stock solution (M2) with mobile phase (F.2.14), after addition of 2,5 ml ammonia
(F.2.5.1) and 2,5 ml hydrochloric acid (F.2.8), in order to obtain standards to be used for calibration according
to the scheme in Table F.1. Allow the working solutions to stand for 1 h at 50 °C.

是有加氨水和盐酸这个操作的，是为了跟样品的基体匹配。

看得真仔细啊。

这样就可以消除基体干扰码？有没有版友做过的。

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:

原文由 娴闲(v2665123) 发表:

原文由 jiangshilei1984(jiangshilei1984) 发表:
好像六价铬检测标液配置的方法有些改变，以前的版本是没有加氨水和盐酸这个步骤的，只是用流动相稀释。而且旧的LC跟ICP-MS联机联起来，用起来也不怎么好用的。见到有些检测公司买的全新的LC和ICP-MS,这个做起来一类三类都能做的，10ppt的峰都还是蛮好的

是加氨水中和吧？哪里有加盐酸啊？ICPMS版那边有讨论，貌似标样都能做得很低，但基体干扰和实际样品回收率是个问题。

F.2.13 Working solutions (Calibrating Standards).
Sequentially dilute diluted stock solution (M2) with mobile phase (F.2.14), after addition of 2,5 ml ammonia
(F.2.5.1) and 2,5 ml hydrochloric acid (F.2.8), in order to obtain standards to be used for calibration according
to the scheme in Table F.1. Allow the working solutions to stand for 1 h at 50 °C.

是有加氨水和盐酸这个操作的，是为了跟样品的基体匹配。

看得真仔细啊。

这样就可以消除基体干扰码？有没有版友做过的。

我们现在用的是旧仪器，标线做起来都费劲。而且，如果流动相中有有机物，机器就会罢工，下次使用时质量校准通不过，郁闷