主题:【求助】液相色谱峰面积变化大

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bacy
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做一标准品,仪器为Agilent 1100,流动相:100%乙腈,波长194nm,流速设定为1ml/min,手动进样。进同一浓度的标准品,峰面积变化极大。第一针4000多,第二针就50000多了。继续多做几针,峰面积仍然无稳定下来的迹象,这是什么问题啊?要怎么解决呢?
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有水有渝
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你的定量环多大,进样体积是多少,压力稳定吗?
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2013/7/22 9:56:12 Last edit by xky0230699
doczheng
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艾亚哥斯
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你这个峰面积差的太大了。
为什么要在乙腈的截止波长附近做样品呢?会很不稳定的。
另外,你可以进一针空白看看是否有残留。
hujiangtao
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手动进样一般就是差距比较大时

手动进样平行性就不是很好
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2013/7/24 16:25:44 Last edit by xky0230699
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