主题:【求助】我用气质联用走茶树精油为什么在20分钟的时候总是会有鼓起?

浏览0 回复18 电梯直达
可能感兴趣
dyshao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

请问楼主点击这个包是什么离子?


terpinen-4-ol;松油烯-4-醇,茶树精油,关键现在不确定是不是存在于精油里的东西,我在其他精油大约相同时间也出现了鼓起,


Tea Tree oil的主要成分就是terpin-4-ol,应该是主峰,可能是什么原因在出来。如果方便。把你的质谱数据发上来,让我看看?


sorry,是我没有描述清楚,我的分流比是脉冲分流50:1,1ul的进样量,流速1ml/min,稀释2ul/ml,500倍的稀释,程序升温最初的是6保持2min,4℃/min,升至190℃,保持6min,8℃/min,至250℃保持8min。

能在QQ上请教下您么?616698947,谢谢了

因为实验室刚买的一台仪器,没人比较精通,所以找不到人问。。。
dyshao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

请问楼主是用什么柱子?


用的是HP-5MS的柱子


再请问分流比多少?进样量多少?茶树油在正己烷里面的稀释浓度是多少?


sorry,是我没有描述清楚,我的分流比是脉冲分流50:1,1ul的进样量,流速1ml/min,稀释2ul/ml,500倍的稀释,程序升温最初的是6保持2min,4℃/min,升至190℃,保持6min,8℃/min,至250℃保持8min。


不好意思,上面那个发的是我的薰衣草精油的质谱图,下面这个是茶树的,那个包是terpinen-4-ol,薰衣草精油出现包的地方和茶树精油是几乎同一个地方,注:这个精油是我从市面上买的不是自己提的。
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dyshao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 千层峰(jxyan) 发表:

应是来自样品中的。


好像是说柱子固定相和我的样品成分不相溶,相似相溶原理
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:

应是来自样品中的。


好像是说柱子固定相和我的样品成分不相溶,相似相溶原理

建议用DB-WAX柱子分析,可能会得到更好的峰图。
dyshao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:

应是来自样品中的。


好像是说柱子固定相和我的样品成分不相溶,相似相溶原理


建议用DB-WAX柱子分析,可能会得到更好的峰图。


好的,非常感谢您的建议!谢谢
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:

应是来自样品中的。


好像是说柱子固定相和我的样品成分不相溶,相似相溶原理

建议用DB-WAX柱子分析,可能会得到更好的峰图。


一般讲极性柱子的分离会更好些。
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 dyshao(v2767149) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

请问楼主点击这个包是什么离子?


terpinen-4-ol;松油烯-4-醇,茶树精油,关键现在不确定是不是存在于精油里的东西,我在其他精油大约相同时间也出现了鼓起,


Tea Tree oil的主要成分就是terpin-4-ol,应该是主峰,可能是什么原因在出来。如果方便。把你的质谱数据发上来,让我看看?


sorry,是我没有描述清楚,我的分流比是脉冲分流50:1,1ul的进样量,流速1ml/min,稀释2ul/ml,500倍的稀释,程序升温最初的是6保持2min,4℃/min,升至190℃,保持6min,8℃/min,至250℃保持8min。

能在QQ上请教下您么?616698947,谢谢了

因为实验室刚买的一台仪器,没人比较精通,所以找不到人问。。。


楼主可以把浓度增加一下试试,例如稀释10倍,看看峰怎么样,现在的浓度太低。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴