主题:【第六届原创】让我出过糗的检测项目——铝

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心若止水1
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
我是这样,因为硝酸用的不多,放在滴瓶里,说我配的也不多,一般就是取2毫升浓硝酸加到64毫升纯水里,差不多就够用了,你可以照着这个比例取,因为都是整数
嗯好的,学习了。下午刚刚做完实验。发现显色出现问题,标准曲线按照GB/T 5750.6里面的梯度配的。显色结果分别为0.000、0.000、0.008、0.009、0.018、0.037、0.046、0.076。上述数据一个线性不好,二颜色用肉眼看基本没有什么变化,不过分光后可以看出有点梯度。标准样品也是买的,不过以前其他同事做(只做过2次具体情况也没有跟我说清楚),一直放到现在,我怀疑一是我稀释错误,二是标准样品有问题。标准样品是1000ug/ml,我是1到1000稀释的。根据楼主的经验看,我这是哪一部分出现问题?多谢指教
郭景祎
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原文由 心若止水1(v2772475) 发表:
嗯好的,学习了。下午刚刚做完实验。发现显色出现问题,标准曲线按照GB/T 5750.6里面的梯度配的。显色结果分别为0.000、0.000、0.008、0.009、0.018、0.037、0.046、0.076。上述数据一个线性不好,二颜色用肉眼看基本没有什么变化,不过分光后可以看出有点梯度。标准样品也是买的,不过以前其他同事做(只做过2次具体情况也没有跟我说清楚),一直放到现在,我怀疑一是我稀释错误,二是标准样品有问题。标准样品是1000ug/ml,我是1到1000稀释的。根据楼主的经验看,我这是哪一部分出现问题?多谢指教
你做的不太多的话,所有的试剂一定要现用现配。显色问题有可能是pH的问题,也有可能是在加完显色剂后没有摇匀,建议你再试试,加完铬天青S后摇匀,不要太大力,加其他试剂不要摇匀,否则起泡无法定容
Insm_4ec440c8
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
我是这样,因为硝酸用的不多,放在滴瓶里,说我配的也不多,一般就是取2毫升浓硝酸加到64毫升纯水里,差不多就够用了,你可以照着这个比例取,因为都是整数
想问一下,像这个取64毫升纯水是必须用移液管精确取还是用量筒取就可以
郭景祎
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原文由 Insm_4ec440c8(Insm_4ec440c8) 发表:
想问一下,像这个取64毫升纯水是必须用移液管精确取还是用量筒取就可以
大移液管取整数,刻度吸管补齐,因为量少,所以尽量精准。但是吧,这个酸其实只是调节pH,我觉的用量筒也是没问题的
Insm_dfe503d6
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Insm_2497c6e3
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我们做的曲线,最大的点是5.00毫升的标准使用溶液,但是每次做都是前几个点成曲线,后几个点成曲线,合在一起就打不到三个9了,实在找不到问题出在哪里
郭景祎
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原文由 Insm_2497c6e3(Insm_2497c6e3) 发表:
我们做的曲线,最大的点是5.00毫升的标准使用溶液,但是每次做都是前几个点成曲线,后几个点成曲线,合在一起就打不到三个9了,实在找不到问题出在哪里
是不是后边高浓度的点和前边的差的太多,导致线性不好?而且曲线浓度不能太大,吸光值太高了就不准了
Insm_bc3ca3cd
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你好,请问下,铝用试剂空白做参比,之前需要先用纯水调零,然后在用试剂空白调零吗?这样有影响吗?
rpmvp
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曲线的浓度是不是写错了,第6个点3mL 标准是1mg/L,体积是50mL,算出来浓度应该是0.06mg/L吧
郭景祎
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原文由 Insm_bc3ca3cd(Insm_bc3ca3cd) 发表:你好,请问下,铝用试剂空白做参比,之前需要先用纯水调零,然后在用试剂空白调零吗?这样有影响吗?
不用,直接参比调零
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