主题:【求助】紧急求助关于黄芩苷含量测定问题

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dazhi501
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感谢版主啊!
高手在哪里,有做液相碰到类似情况的朋友吗?
jinboke
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dazhi501
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有水有渝
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原文由 dazhi501(v2772570) 发表:
没有啊,省所老师说黄芩苷对照品溶解需要加热,我没这么做,用甲醇溶解还是挺好溶解的。


省所老师用的溶剂跟你的一样吗,关键是他们是怎么确定不好溶而你确定好溶,样品是如何提取的,如果把对照品按样品提取方式进行溶解,结果会怎么样?
dazhi501
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liuyuan198815
这位朋友在2010年发过一篇帖子,也是关于黄芩苷问题,曾提到改变检测波长(很小改动)引起保留时间变化特别大,不知道结果如何。
我现在用的也是岛津10A的机子,出现流速调整导致峰面积有很大变化,而且是对照品啊,柱效都还可以的。为什么啊?
jackrock
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主要可能是这样 甲醇对温度比较敏感 建议定容的时候 手尽量不要接触容量瓶刻度线以下部分 加入甲醇的时候 快要到刻度线1-2cm的时候 可以盖上瓶盖 等侯1-3min 让其稍微等待一下(这时候不要摇晃) 然后再用胶头滴管 去定容  记住 定容的时候 环境温度 尽量是室温 不要温差太大 否则 对照品浓度 波动挺大的
dazhi501
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冰心一片
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1.做回收率试一下,证实一下自己的方法.
2.是什么部门抽检,加强一下沟通吧.
武灵
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不知道楼主做的回收率实验如何?如果样品加标回收没问题,那问题不大吧。还有,我也纳闷,既然是同样的东西,为什么你们省所说不好溶解,需加热,而你们直接用甲醇就能溶解了呢?难道他们的“不好溶解”有另一种说法?
dazhi501
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谢谢各位朋友,这几天太忙,没来的及做。下午开始做回收实验看看。
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